Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
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Auteur V. Launay-Vacher |
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Prise en charge des effets dermatologiques sous erlotinib. Résultats de l'étude PRECEDE : Description of erlotinib-related skin effects management in France. Results of the PRECEDE study / N. Janus in Cancer Radiothérapie, Vol. 13, n° 2 (Avril 2009)
Titre : Prise en charge des effets dermatologiques sous erlotinib. Résultats de l'étude PRECEDE : Description of erlotinib-related skin effects management in France. Results of the PRECEDE study Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Janus ; V. Launay-Vacher ; C. Robert ; et al. Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 97-102 Langues : Français (fre) Mots-clés : PEAU DERMATOLOGIE CANCER THERAPEUTIQUE Résumé : Introduction :
Les effets dermatologiques sont les événements indésirables les plus fréquents de l’erlotinib (Tarceva®). Toutefois, il n’existe à ce jour aucune recommandation précise sur la prise en charge préventive ou curative de ces effets chez les patients traités par erlotinib. L’étude « Prise en charge des effets dermatologiques sous erlotinib » (PRECEDE) avait pour objectif de décrire la prise en charge actuelle des effets dermatologiques induits par erlotinib (erlotinib-related skin effects [ERSE]) en France.
Patients et méthodes :
L’étude PRECEDE est un observatoire national rétrospectif qui a inclus tous les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules ayant été traités par erlotinib de janvier 2005 à décembre 2007 dans l’un des sept centres participants. Toutes les données relatives aux traitements préventifs et curatifs ont été relevées dans le dossier médical des patients.
Résultats :
Deux cent trente-quatre patients ont été inclus dans l’étude ; 48,7 % d’entre eux ont reçu une information sur la possible survenue d’un effet dermatologique induit par erlotinib, 15,8 % se sont vus prescrire une ordonnance de médicament à prendre en cas d’effet dermatologique induit par erlotinib et 65,0 % des patients ont eu un tel effet qui, dans la majorité des cas (86,2 %), a été réversible avec ou sans traitement. Chez les 85 patients traités avec succès, 178 prescriptions composées de 35 médicaments différents ont été dénombrées.
Conclusion :
Les effets dermatologiques induits par erlotinib sont fréquents, mais régressent dans la plupart des cas avec ou sans traitement. Toutefois, il existe une grande diversité de médicaments utilisée pour traiter ces événements indésirables, démontrant ainsi que des recommandations plus précises sur la prise en charge de ces événements sont nécessaires afin de les prévenir et de les traiter efficacement.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40976
in Cancer Radiothérapie > Vol. 13, n° 2 (Avril 2009) . - p. 97-102[article] Prise en charge des effets dermatologiques sous erlotinib. Résultats de l'étude PRECEDE : Description of erlotinib-related skin effects management in France. Results of the PRECEDE study [texte imprimé] / N. Janus ; V. Launay-Vacher ; C. Robert ; et al. . - 2009 . - p. 97-102.
Langues : Français (fre)
in Cancer Radiothérapie > Vol. 13, n° 2 (Avril 2009) . - p. 97-102
Mots-clés : PEAU DERMATOLOGIE CANCER THERAPEUTIQUE Résumé : Introduction :
Les effets dermatologiques sont les événements indésirables les plus fréquents de l’erlotinib (Tarceva®). Toutefois, il n’existe à ce jour aucune recommandation précise sur la prise en charge préventive ou curative de ces effets chez les patients traités par erlotinib. L’étude « Prise en charge des effets dermatologiques sous erlotinib » (PRECEDE) avait pour objectif de décrire la prise en charge actuelle des effets dermatologiques induits par erlotinib (erlotinib-related skin effects [ERSE]) en France.
Patients et méthodes :
L’étude PRECEDE est un observatoire national rétrospectif qui a inclus tous les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules ayant été traités par erlotinib de janvier 2005 à décembre 2007 dans l’un des sept centres participants. Toutes les données relatives aux traitements préventifs et curatifs ont été relevées dans le dossier médical des patients.
Résultats :
Deux cent trente-quatre patients ont été inclus dans l’étude ; 48,7 % d’entre eux ont reçu une information sur la possible survenue d’un effet dermatologique induit par erlotinib, 15,8 % se sont vus prescrire une ordonnance de médicament à prendre en cas d’effet dermatologique induit par erlotinib et 65,0 % des patients ont eu un tel effet qui, dans la majorité des cas (86,2 %), a été réversible avec ou sans traitement. Chez les 85 patients traités avec succès, 178 prescriptions composées de 35 médicaments différents ont été dénombrées.
Conclusion :
Les effets dermatologiques induits par erlotinib sont fréquents, mais régressent dans la plupart des cas avec ou sans traitement. Toutefois, il existe une grande diversité de médicaments utilisée pour traiter ces événements indésirables, démontrant ainsi que des recommandations plus précises sur la prise en charge de ces événements sont nécessaires afin de les prévenir et de les traiter efficacement.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40976 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
