Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Allergologie-immunologie : facteurs d'échec du traitement de l'asthme et nouveautés thérapeutiques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Alice Horisberger ; Rima Mahdi Aljedani ; François Spertini ; Camillo Ribi |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 23-26 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
IMMUNOLOGIE ALLERGOLOGIE ASTHME THÉRAPEUTIQUE INHALATION OBÉSITÉ RHINOSINUSITE MALADIE CHRONIQUE |
Résumé : |
L’asthme est une maladie chronique encore souvent mal contrôlée, et ce, malgré les récents progrès concernant la compréhension de sa physiopathologie. Une mauvaise adhésion aux traitements et une technique d’inhalation inefficace restent les causes principales d’échecs thérapeutiques. Les comorbidités associées à l’asthme, telles que l’obésité et la rhinosinusite chronique, sont d’autres éléments à considérer dans la prise en charge des patients. Lors d’exacerbations asthmatiques récidivantes, malgré une prise en charge optimale, des traitements biologiques ciblant les promoteurs de l’inflammation montrent des résultats encourageants. Leur bénéfice reste toutefois limité à certains patients, ce qui impose à l’avenir l’étude de biomarqueurs prédictifs de réponse à ces traitements ciblés. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62096 |
in Revue médicale suisse > 632-3 (Janvier 2019) . - p. 23-26
| ![Allergologie-immunologie : facteurs d'échec du traitement de l'asthme et nouveautés thérapeutiques vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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: nouveautés et perspectives
Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Alice Horisberger ; Laura Moi ; Camillo Ribi ; Denis Comte |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 827-830 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
COVID-19 MALADIE AUTO IMMUNE IMMUNOSUPPRESSEUR |
Résumé : |
Les patients atteints de maladies autoimmunes (MAI) présentent classiquement un risque accru d’infections, qui est attribué à la maladie en tant que telle, mais aussi aux traitements immunosuppresseurs (IS) et aux comorbidités. Durant l’épidémie COVID-19, l’attitude à adopter par rapport à ces maladies et à leur traitement reste incertaine. En effet, les données concernant les MAI et l’IS dans le cadre de cette nouvelle infection à coronavirus restent encore très limitées. À l’heure actuelle, il n’y a pas d’évidence indiquant une augmentation des complications sévères en lien avec le COVID-19 chez ces patients. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les MAI pourraient faire partie de l’arsenal thérapeutique utilisé en cas d’infection par le COVID-19. Cet article passe en revue les aspects particuliers des patients souffrant de MAI durant l’épidémie COVID-19. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67455 |
in Revue médicale suisse > 691-2 (27 avril 2020) . - p. 827-830
[article] Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 [texte imprimé] / Alice Horisberger ; Laura Moi ; Camillo Ribi ; Denis Comte . - 2020 . - p. 827-830. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 691-2 (27 avril 2020) . - p. 827-830
Mots-clés : |
COVID-19 MALADIE AUTO IMMUNE IMMUNOSUPPRESSEUR |
Résumé : |
Les patients atteints de maladies autoimmunes (MAI) présentent classiquement un risque accru d’infections, qui est attribué à la maladie en tant que telle, mais aussi aux traitements immunosuppresseurs (IS) et aux comorbidités. Durant l’épidémie COVID-19, l’attitude à adopter par rapport à ces maladies et à leur traitement reste incertaine. En effet, les données concernant les MAI et l’IS dans le cadre de cette nouvelle infection à coronavirus restent encore très limitées. À l’heure actuelle, il n’y a pas d’évidence indiquant une augmentation des complications sévères en lien avec le COVID-19 chez ces patients. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les MAI pourraient faire partie de l’arsenal thérapeutique utilisé en cas d’infection par le COVID-19. Cet article passe en revue les aspects particuliers des patients souffrant de MAI durant l’épidémie COVID-19. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67455 |
| ![Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jacqueline Doms ; Alice Horisberger ; Camillo Ribi |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 670-674 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
IMMUNOPATHOLOGIE |
Résumé : |
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par l’expression d’anticorps antiphospholipides (APL) et des manifestations cliniques variées. Les critères de classification du SAPL stipulent l’association d’une thrombose vasculaire ou d’une morbidité obstétricale typique et la détection répétée d’APL à au moins 12 semaines d’intervalle. Les dernières recommandations de prise en charge du SAPL proposent d’établir un profil de risque basé sur le type et le taux des APL détectés, afin de définir l’intensité des mesures préventives. À ce jour, les anticoagulants oraux directs sont à éviter lors de SAPL, en particulier en cas de profil APL à haut risque ou de thrombose artérielle. Au-delà du simple aspect de l’anticoagulation, d’autres approches comme l’hydroxychloroquine sont en cours d’étude dans le SAPL. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67408 |
in Revue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 670-674
[article] Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte [texte imprimé] / Jacqueline Doms ; Alice Horisberger ; Camillo Ribi . - 2020 . - p. 670-674. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 670-674
Mots-clés : |
IMMUNOPATHOLOGIE |
Résumé : |
Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par l’expression d’anticorps antiphospholipides (APL) et des manifestations cliniques variées. Les critères de classification du SAPL stipulent l’association d’une thrombose vasculaire ou d’une morbidité obstétricale typique et la détection répétée d’APL à au moins 12 semaines d’intervalle. Les dernières recommandations de prise en charge du SAPL proposent d’établir un profil de risque basé sur le type et le taux des APL détectés, afin de définir l’intensité des mesures préventives. À ce jour, les anticoagulants oraux directs sont à éviter lors de SAPL, en particulier en cas de profil APL à haut risque ou de thrombose artérielle. Au-delà du simple aspect de l’anticoagulation, d’autres approches comme l’hydroxychloroquine sont en cours d’étude dans le SAPL. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67408 |
| ![Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Aikaterini Liapi ; Alice Horisberger ; François Spertini |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.698-702 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
MALADIE AUTO IMMUNE SJOGREN SYNDROME |
Résumé : |
Le syndrome de Gourgerot-Sjögren (SGS) est un processus autoimmun aboutissant à une sécheresse des muqueuses et pouvant impliquer d’autres organes. Le risque de lymphome est accru. Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques, après exclusion d’autres causes. Le bilan initial peut s’effectuer en cabinet, notamment par la recherche d’anticorps associés (anticorps antinucléaires, anti-SSA/-SSB, facteur rhumatoïde) et la quantification des flux lacrymal et salivaire. La sérologie est à interpréter avec prudence, car non spécifique du SGS et peu contributive dans un tiers de cas. L’histologie montre une sialadénite lymphocytaire. L’ultrasonographie des glandes salivaires majeures permet de sélectionner les candidats à une biopsie. Nous exposons la démarche clinique à entreprendre en cas de suspicion de SGS. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37118 |
in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.698-702
[article] Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? [texte imprimé] / Aikaterini Liapi ; Alice Horisberger ; François Spertini . - 2016 . - p.698-702. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.698-702
Mots-clés : |
MALADIE AUTO IMMUNE SJOGREN SYNDROME |
Résumé : |
Le syndrome de Gourgerot-Sjögren (SGS) est un processus autoimmun aboutissant à une sécheresse des muqueuses et pouvant impliquer d’autres organes. Le risque de lymphome est accru. Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques, après exclusion d’autres causes. Le bilan initial peut s’effectuer en cabinet, notamment par la recherche d’anticorps associés (anticorps antinucléaires, anti-SSA/-SSB, facteur rhumatoïde) et la quantification des flux lacrymal et salivaire. La sérologie est à interpréter avec prudence, car non spécifique du SGS et peu contributive dans un tiers de cas. L’histologie montre une sialadénite lymphocytaire. L’ultrasonographie des glandes salivaires majeures permet de sélectionner les candidats à une biopsie. Nous exposons la démarche clinique à entreprendre en cas de suspicion de SGS. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37118 |
| ![Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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