Allergologie-immunologie : facteurs d'échec du traitement de l'asthme et nouveautés thérapeutiques / Alice Horisberger in Revue médicale suisse, 632-3 (Janvier 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 632-3 (Janvier 2019) . - p. 23-26 Titre : Allergologie-immunologie : facteurs d'échec du traitement de l'asthme et nouveautés thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alice Horisberger ; Rima Mahdi Aljedani ; François Spertini ; Camillo Ribi Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 23-26 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOLOGIE  ALLERGOLOGIE  ASTHME THÉRAPEUTIQUE  INHALATION  OBÉSITÉ  RHINOSINUSITE  MALADIE CHRONIQUE Résumé : L’asthme est une maladie chronique encore souvent mal contrôlée, et ce, malgré les récents progrès concernant la compréhension de sa physiopathologie. Une mauvaise adhésion aux traitements et une technique d’inhalation inefficace restent les causes principales d’échecs thérapeutiques. Les comorbidités associées à l’asthme, telles que l’obésité et la rhinosinusite chronique, sont d’autres éléments à considérer dans la prise en charge des patients. Lors d’exacerbations asthmatiques récidivantes, malgré une prise en charge optimale, des traitements biologiques ciblant les promoteurs de l’inflammation montrent des résultats encourageants. Leur bénéfice reste toutefois limité à certains patients, ce qui impose à l’avenir l’étude de biomarqueurs prédictifs de réponse à ces traitements ciblés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62096 [article] Allergologie-immunologie : facteurs d'échec du traitement de l'asthme et nouveautés thérapeutiques [texte imprimé] / Alice Horisberger ; Rima Mahdi Aljedani ; François Spertini ; Camillo Ribi . - 2019 . - p. 23-26. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 632-3 (Janvier 2019) . - p. 23-26 Mots-clés : IMMUNOLOGIE  ALLERGOLOGIE  ASTHME THÉRAPEUTIQUE  INHALATION  OBÉSITÉ  RHINOSINUSITE  MALADIE CHRONIQUE Résumé : L’asthme est une maladie chronique encore souvent mal contrôlée, et ce, malgré les récents progrès concernant la compréhension de sa physiopathologie. Une mauvaise adhésion aux traitements et une technique d’inhalation inefficace restent les causes principales d’échecs thérapeutiques. Les comorbidités associées à l’asthme, telles que l’obésité et la rhinosinusite chronique, sont d’autres éléments à considérer dans la prise en charge des patients. Lors d’exacerbations asthmatiques récidivantes, malgré une prise en charge optimale, des traitements biologiques ciblant les promoteurs de l’inflammation montrent des résultats encourageants. Leur bénéfice reste toutefois limité à certains patients, ce qui impose à l’avenir l’étude de biomarqueurs prédictifs de réponse à ces traitements ciblés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62096

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Biologiques et lupus érythémateux systémiques : nouveautés et perspectives / Aurélie Clottu in Revue médicale suisse, 733 (7 avril 2021)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 733 (7 avril 2021) . - p. 684-689 Titre : Biologiques et lupus érythémateux systémiques : nouveautés et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie Clottu, Auteur ; Alice Horisberger, Auteur ; Denis Comte, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 684-689 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatologie  Rash Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69386 [article] Biologiques et lupus érythémateux systémiques : nouveautés et perspectives [texte imprimé] / Aurélie Clottu, Auteur ; Alice Horisberger, Auteur ; Denis Comte, Auteur . - 2021 . - p. 684-689. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 733 (7 avril 2021) . - p. 684-689 Mots-clés : Dermatologie  Rash Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69386

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Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 / Alice Horisberger in Revue médicale suisse, 691-2 (27 avril 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 691-2 (27 avril 2020) . - p. 827-830 Titre : Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 Type de document : texte imprimé Auteurs : Alice Horisberger ; Laura Moi ; Camillo Ribi ; Denis Comte Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 827-830 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19  MALADIE AUTO IMMUNE  IMMUNOSUPPRESSEUR Résumé : Les patients atteints de maladies autoimmunes (MAI) présentent classiquement un risque accru d’infections, qui est attribué à la maladie en tant que telle, mais aussi aux traitements immunosuppresseurs (IS) et aux comorbidités. Durant l’épidémie COVID-19, l’attitude à adopter par rapport à ces maladies et à leur traitement reste incertaine. En effet, les données concernant les MAI et l’IS dans le cadre de cette nouvelle infection à coronavirus restent encore très limitées. À l’heure actuelle, il n’y a pas d’évidence indiquant une augmentation des complications sévères en lien avec le COVID-19 chez ces patients. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les MAI pourraient faire partie de l’arsenal thérapeutique utilisé en cas d’infection par le COVID-19. Cet article passe en revue les aspects particuliers des patients souffrant de MAI durant l’épidémie COVID-19. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67455 [article] Maladies autoimmunes dans le contexte de la pandémie COVID-19 [texte imprimé] / Alice Horisberger ; Laura Moi ; Camillo Ribi ; Denis Comte . - 2020 . - p. 827-830. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 691-2 (27 avril 2020) . - p. 827-830 Mots-clés : COVID-19  MALADIE AUTO IMMUNE  IMMUNOSUPPRESSEUR Résumé : Les patients atteints de maladies autoimmunes (MAI) présentent classiquement un risque accru d’infections, qui est attribué à la maladie en tant que telle, mais aussi aux traitements immunosuppresseurs (IS) et aux comorbidités. Durant l’épidémie COVID-19, l’attitude à adopter par rapport à ces maladies et à leur traitement reste incertaine. En effet, les données concernant les MAI et l’IS dans le cadre de cette nouvelle infection à coronavirus restent encore très limitées. À l’heure actuelle, il n’y a pas d’évidence indiquant une augmentation des complications sévères en lien avec le COVID-19 chez ces patients. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les MAI pourraient faire partie de l’arsenal thérapeutique utilisé en cas d’infection par le COVID-19. Cet article passe en revue les aspects particuliers des patients souffrant de MAI durant l’épidémie COVID-19. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67455

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Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte / Jacqueline Doms in Revue médicale suisse, 689 (8 avril 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 670-674 Titre : Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Doms ; Alice Horisberger ; Camillo Ribi Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 670-674 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOPATHOLOGIE Résumé : Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par l’expression d’anticorps antiphospholipides (APL) et des manifestations cliniques variées. Les critères de classification du SAPL stipulent l’association d’une thrombose vasculaire ou d’une morbidité obstétricale ­typique et la détection répétée d’APL à au moins 12 semaines d’intervalle. Les dernières recommandations de prise en charge du SAPL proposent d’établir un profil de risque basé sur le type et le taux des APL détectés, afin de définir l’intensité des mesures préventives. À ce jour, les anticoagulants oraux directs sont à ­éviter lors de SAPL, en particulier en cas de profil APL à haut risque ou de thrombose artérielle. Au-delà du simple aspect de l’anticoagulation, d’autres approches comme l’hydroxychloroquine sont en cours d’étude dans le SAPL. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67408 [article] Prise en charge du syndrome des anticorps antiphospholipides chez l'adulte [texte imprimé] / Jacqueline Doms ; Alice Horisberger ; Camillo Ribi . - 2020 . - p. 670-674. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 670-674 Mots-clés : IMMUNOPATHOLOGIE Résumé : Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par l’expression d’anticorps antiphospholipides (APL) et des manifestations cliniques variées. Les critères de classification du SAPL stipulent l’association d’une thrombose vasculaire ou d’une morbidité obstétricale ­typique et la détection répétée d’APL à au moins 12 semaines d’intervalle. Les dernières recommandations de prise en charge du SAPL proposent d’établir un profil de risque basé sur le type et le taux des APL détectés, afin de définir l’intensité des mesures préventives. À ce jour, les anticoagulants oraux directs sont à ­éviter lors de SAPL, en particulier en cas de profil APL à haut risque ou de thrombose artérielle. Au-delà du simple aspect de l’anticoagulation, d’autres approches comme l’hydroxychloroquine sont en cours d’étude dans le SAPL. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67408

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Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? / Aikaterini Liapi in Revue médicale suisse, 513 (Avril 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.698-702 Titre : Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Aikaterini Liapi ; Alice Horisberger ; François Spertini Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.698-702 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE AUTO IMMUNE  SJOGREN SYNDROME Résumé : Le syndrome de Gourgerot-Sjögren (SGS) est un processus autoimmun aboutissant à une sécheresse des muqueuses et pouvant impliquer d’autres organes. Le risque de lymphome est accru. Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques, après exclusion d’autres causes. Le bilan initial peut s’effectuer en cabinet, notamment par la recherche d’anticorps associés (anticorps antinucléaires, anti-SSA/-SSB, facteur rhumatoïde) et la quantification des flux lacrymal et salivaire. La sérologie est à interpréter avec prudence, car non spécifique du SGS et peu contributive dans un tiers de cas. L’histologie montre une sialadénite lymphocytaire. L’ultrasonographie des glandes salivaires majeures permet de sélectionner les candidats à une biopsie. Nous exposons la démarche clinique à entreprendre en cas de suspicion de SGS. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37118 [article] Syndrome de Sjögren : quand le suspecter et comment le confirmer ? [texte imprimé] / Aikaterini Liapi ; Alice Horisberger ; François Spertini . - 2016 . - p.698-702. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.698-702 Mots-clés : MALADIE AUTO IMMUNE  SJOGREN SYNDROME Résumé : Le syndrome de Gourgerot-Sjögren (SGS) est un processus autoimmun aboutissant à une sécheresse des muqueuses et pouvant impliquer d’autres organes. Le risque de lymphome est accru. Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques, après exclusion d’autres causes. Le bilan initial peut s’effectuer en cabinet, notamment par la recherche d’anticorps associés (anticorps antinucléaires, anti-SSA/-SSB, facteur rhumatoïde) et la quantification des flux lacrymal et salivaire. La sérologie est à interpréter avec prudence, car non spécifique du SGS et peu contributive dans un tiers de cas. L’histologie montre une sialadénite lymphocytaire. L’ultrasonographie des glandes salivaires majeures permet de sélectionner les candidats à une biopsie. Nous exposons la démarche clinique à entreprendre en cas de suspicion de SGS. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37118

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De la vasculite cutanée isolée aux atteintes systémiques : l'approche diagnostique d'un purpura chez l'adulte / Alice Horisberger in Revue médicale suisse, 645 (Avril 2019)

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