Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
Titre : |
Evaluation et prise en charge de l'hyperhidrose |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sébastien Menzinger ; Sandrine Quenan |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 710-714 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
HYPERHIDROSE |
Résumé : |
L’hyperhidrose est définie par une production de sueur qui dépasse les quantités nécessaires à la thermorégulation. Elle toucherait jusqu’à 3 % de la population. Elle peut être primaire (idiopathique), ou secondaire à un médicament ou diverses affections médicales, telles que le diabète, l’hyperthyroïdie, la maladie de Parkinson, etc. Une anamnèse et un examen clinique complets permettent de détecter les origines secondaires. Un bilan biologique et éventuellement une consultation par un spécialiste (endocrinologue, neurologue) seront parfois nécessaires pour le diagnostic. La prise en charge de l’hyperhidrose secondaire passe par le traitement de la cause sous-jacente, tandis que pour l’hyperhidrose primaire, elle dépend de sa sévérité et des sites touchés. Cet article passera en revue les différents traitements reconnus de l’hyperhidrose primaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53049 |
in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 710-714
[article] Evaluation et prise en charge de l'hyperhidrose [texte imprimé] / Sébastien Menzinger ; Sandrine Quenan . - 2017 . - p. 710-714. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 710-714
Mots-clés : |
HYPERHIDROSE |
Résumé : |
L’hyperhidrose est définie par une production de sueur qui dépasse les quantités nécessaires à la thermorégulation. Elle toucherait jusqu’à 3 % de la population. Elle peut être primaire (idiopathique), ou secondaire à un médicament ou diverses affections médicales, telles que le diabète, l’hyperthyroïdie, la maladie de Parkinson, etc. Une anamnèse et un examen clinique complets permettent de détecter les origines secondaires. Un bilan biologique et éventuellement une consultation par un spécialiste (endocrinologue, neurologue) seront parfois nécessaires pour le diagnostic. La prise en charge de l’hyperhidrose secondaire passe par le traitement de la cause sous-jacente, tandis que pour l’hyperhidrose primaire, elle dépend de sa sévérité et des sites touchés. Cet article passera en revue les différents traitements reconnus de l’hyperhidrose primaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53049 |
|  |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Pityriasis rubra pilaire : une dermatose mal connue |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sandrine Quenan ; Emmanuel Laffitte |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.653-657 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
DERMATOLOGIE |
Résumé : |
Le pityriasis rubra pilaire est une dermatose hétérogène rare qui associe trois éléments sémiologiques à divers degrés : une papule cornée folliculaire, une kératodermie palmoplantaire orangée et des lésions érythémato-squameuses, avec des intervalles de peau saine. L’origine est peu claire, avec dans la majorité des cas, des facteurs déclenchants traumatiques ou infectieux, probablement sur un terrain prédisposé. Dans d’autres cas, on retrouve une association à des désordres immunologiques, ou bien dans des cas familiaux des anomalies génétiques de la kératinisation proche d’une ichtyose. L’évolution est variable en fonction des formes cliniques. La prise en charge thérapeutique est mal codifiée. Les nouveaux inhibiteurs du TNF et les anti-IL-12 / 23 semblent changer la stratégie thérapeutique. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37111 |
in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.653-657
[article] Pityriasis rubra pilaire : une dermatose mal connue [texte imprimé] / Sandrine Quenan ; Emmanuel Laffitte . - 2016 . - p.653-657. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 512 (Mars 2016) . - p.653-657
Mots-clés : |
DERMATOLOGIE |
Résumé : |
Le pityriasis rubra pilaire est une dermatose hétérogène rare qui associe trois éléments sémiologiques à divers degrés : une papule cornée folliculaire, une kératodermie palmoplantaire orangée et des lésions érythémato-squameuses, avec des intervalles de peau saine. L’origine est peu claire, avec dans la majorité des cas, des facteurs déclenchants traumatiques ou infectieux, probablement sur un terrain prédisposé. Dans d’autres cas, on retrouve une association à des désordres immunologiques, ou bien dans des cas familiaux des anomalies génétiques de la kératinisation proche d’une ichtyose. L’évolution est variable en fonction des formes cliniques. La prise en charge thérapeutique est mal codifiée. Les nouveaux inhibiteurs du TNF et les anti-IL-12 / 23 semblent changer la stratégie thérapeutique. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37111 |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Caroline Lang ; Sandrine Quenan |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 678-683 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SWEET SYNDROME |
Résumé : |
Le syndrome de Sweet est une dermatose neutrophilique rare. Les patients présentent classiquement une apparition brutale de lésions cutanées douloureuses sous forme de papules, nodules ou plaques érythémateuses asymétriques localisées préférentiellement sur les extrémités supérieures, le visage et le cou, associées à une fièvre élevée, une neutrophilie et, à l’histologie, un infiltrat diffus de neutrophiles dans le derme. Le plus souvent idiopathique, il peut être en lien avec des infections respiratoires et gastro-intestinales, avec des maladies inflammatoires de l’intestin, avec une grossesse ou une vaccination. Des formes médicamenteuses et paranéoplasiques ont été rapportées. A l’aide d’images cliniques et de deux cas cliniques, nous souhaitons rappeler les points essentiels nécessaires au diagnostic et à la prise en charge de cette maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53044 |
in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 678-683
[article] Syndrome de Sweet : un diagnostic à ne pas manquer [texte imprimé] / Caroline Lang ; Sandrine Quenan . - 2017 . - p. 678-683. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 556 (Mars 2017) . - p. 678-683
Mots-clés : |
SWEET SYNDROME |
Résumé : |
Le syndrome de Sweet est une dermatose neutrophilique rare. Les patients présentent classiquement une apparition brutale de lésions cutanées douloureuses sous forme de papules, nodules ou plaques érythémateuses asymétriques localisées préférentiellement sur les extrémités supérieures, le visage et le cou, associées à une fièvre élevée, une neutrophilie et, à l’histologie, un infiltrat diffus de neutrophiles dans le derme. Le plus souvent idiopathique, il peut être en lien avec des infections respiratoires et gastro-intestinales, avec des maladies inflammatoires de l’intestin, avec une grossesse ou une vaccination. Des formes médicamenteuses et paranéoplasiques ont été rapportées. A l’aide d’images cliniques et de deux cas cliniques, nous souhaitons rappeler les points essentiels nécessaires au diagnostic et à la prise en charge de cette maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53044 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |