Hyperlaxité articulaire : quand évoquer un syndrome d'Ehlers-Danlos ? / Dominique P. Germain in La revue du praticien, vol.66, 4 (Avril 2016)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > vol.66, 4 (Avril 2016) . - p. 423-429 Titre : Hyperlaxité articulaire : quand évoquer un syndrome d'Ehlers-Danlos ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique P. Germain Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 423-429 Langues : Français (fre) Mots-clés : Instabilité articulaire  Syndrome d'Ehlers-Danlos / diagnostic  Syndrome d'Ehlers-Danlos / Diagnostic Résumé : Variable selon l?ethnie, l?âge et le sexe, l?hyperlaxité articulaire désigne une capacité d?extension ou de flexion des articulations au-delà des limites de la normale. Le score de Beighton (allant de 0 à 9) permet de confirmer ou d?écarter l?hyperlaxité ; chez l?adulte, le diagnostic de syndrome d?Ehlers-Danlos est évoqué devant un score supérieur ou égal à 5. Les syndromes d?Ehlers-Danlos sont des maladies héréditaires du tissu conjonctif, de transmission génétique le plus souvent autosomique dominante, affectant la biosynthèse et/ou la structure des collagènes ou des protéoglycanes. L?association de l?hyperlaxité articulaire à des entorses et luxations à répétition, une peau fine avec tendance aux ecchymoses, des douleurs chroniques et une asthénie marquée, peut permettre de distinguer un syndrome d?Ehlers-Danlos hypermobile (ancien syndrome d?Ehlers-Danlos de type III) d?une hyperlaxité articulaire physiologique. L?existence d?antécédents familiaux est un argument additionnel en faveur du diagnostic même si des cas apparemment sporadiques peuvent s?observer. La prise en charge est difficile et mal codifiée en raison de l?absence d?essais thérapeutiques contrôlés et de recommandations de bonnes pratiques cliniques. Elle associe la prise en charge de la douleur à une orientation précoce vers un service de génétique de médecine physique et réadaptation et/ou de rhumatologie, essentielle pour éviter l?errance diagnostique et prévenir les complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37002 [article] Hyperlaxité articulaire : quand évoquer un syndrome d'Ehlers-Danlos ? [texte imprimé] / Dominique P. Germain . - 2016 . - p. 423-429. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > vol.66, 4 (Avril 2016) . - p. 423-429 Mots-clés : Instabilité articulaire  Syndrome d'Ehlers-Danlos / diagnostic  Syndrome d'Ehlers-Danlos / Diagnostic Résumé : Variable selon l?ethnie, l?âge et le sexe, l?hyperlaxité articulaire désigne une capacité d?extension ou de flexion des articulations au-delà des limites de la normale. Le score de Beighton (allant de 0 à 9) permet de confirmer ou d?écarter l?hyperlaxité ; chez l?adulte, le diagnostic de syndrome d?Ehlers-Danlos est évoqué devant un score supérieur ou égal à 5. Les syndromes d?Ehlers-Danlos sont des maladies héréditaires du tissu conjonctif, de transmission génétique le plus souvent autosomique dominante, affectant la biosynthèse et/ou la structure des collagènes ou des protéoglycanes. L?association de l?hyperlaxité articulaire à des entorses et luxations à répétition, une peau fine avec tendance aux ecchymoses, des douleurs chroniques et une asthénie marquée, peut permettre de distinguer un syndrome d?Ehlers-Danlos hypermobile (ancien syndrome d?Ehlers-Danlos de type III) d?une hyperlaxité articulaire physiologique. L?existence d?antécédents familiaux est un argument additionnel en faveur du diagnostic même si des cas apparemment sporadiques peuvent s?observer. La prise en charge est difficile et mal codifiée en raison de l?absence d?essais thérapeutiques contrôlés et de recommandations de bonnes pratiques cliniques. Elle associe la prise en charge de la douleur à une orientation précoce vers un service de génétique de médecine physique et réadaptation et/ou de rhumatologie, essentielle pour éviter l?errance diagnostique et prévenir les complications. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37002

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Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

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