Hémato-oncologie pédiatrique : de la biologie cellulaire aux traitements ciblés et individualisés / Nicolas Von Der Weid in Revue médicale suisse, 329 (Février 2012)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 403-408 Titre : Hémato-oncologie pédiatrique : de la biologie cellulaire aux traitements ciblés et individualisés Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Von Der Weid ; Marc Ansari Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 403-408 Langues : Français (fre) Résumé : Les progrès en oncologie pédiatrique des dernières décennies permettent des taux de guérison avoisinant les 80%. Ces pas de géant ont été possibles essentiellement grâce aux études cliniques multicentriques visant à optimiser les protocoles de chimiothérapie ainsi que les traitements locaux. La majorité des nouveaux traitements sont basés sur des molécules «ciblant» un objectif propre aux cellules tumorales, comme des récepteurs à certains facteurs de croissance, des mécanismes induisant la prolifération cellulaire ou impliqués dans la réparation de l’ADN, dans l’apoptose, l’invasion du microenvironnement ou l’angiogenèse tumorale. En ce qui concerne la greffe de moelle, là aussi, de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à minimiser la toxicité tout en augmentant l’efficacité sont en pleine expansion. Ce bref article veut faire le point sur ces nouvelles technologies qui devront bientôt être connues du praticien. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49573 [article] Hémato-oncologie pédiatrique : de la biologie cellulaire aux traitements ciblés et individualisés [texte imprimé] / Nicolas Von Der Weid ; Marc Ansari . - 2012 . - p. 403-408. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 329 (Février 2012) . - p. 403-408 Résumé : Les progrès en oncologie pédiatrique des dernières décennies permettent des taux de guérison avoisinant les 80%. Ces pas de géant ont été possibles essentiellement grâce aux études cliniques multicentriques visant à optimiser les protocoles de chimiothérapie ainsi que les traitements locaux. La majorité des nouveaux traitements sont basés sur des molécules «ciblant» un objectif propre aux cellules tumorales, comme des récepteurs à certains facteurs de croissance, des mécanismes induisant la prolifération cellulaire ou impliqués dans la réparation de l’ADN, dans l’apoptose, l’invasion du microenvironnement ou l’angiogenèse tumorale. En ce qui concerne la greffe de moelle, là aussi, de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à minimiser la toxicité tout en augmentant l’efficacité sont en pleine expansion. Ce bref article veut faire le point sur ces nouvelles technologies qui devront bientôt être connues du praticien. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49573

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Oncologie pédiatrique : update pour le praticien / Nicolas Von Der Weid in Revue médicale suisse, 503 (Janvier 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 503 (Janvier 2016) . - p.196-197 Titre : Oncologie pédiatrique : update pour le praticien Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Von Der Weid Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.196-197 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER  PEDIATRIE Résumé : L’oncologue pédiatre traite les patients avec des maladies malignes de la première année de vie jusqu’à l’âge de vingt ans environ (TYA : Teenagers and Young Adults). Dans ces groupes d’âge, les types de néoplasies malignes sont fondamentalement différents de ceux rencontrés à l’âge adulte. Un tiers des maladies malignes de l’enfant est constitué par les leucémies lymphoblastiques ou myéloïdes aiguës, suivent les tumeurs du système nerveux central, les lymphomes malins (hodgkiniens et non hodgkiniens), puis viennent les tumeurs embryonnaires comme le neuroblastome ou le néphroblastome (tumeur de Wilms), les sarcomes osseux (ostéosarcome et sarcome d’Ewing) et des parties molles (rhabdomyosarcomes et autres), les tumeurs germinales malignes et finalement les tumeurs malignes du foie (hépatoblastome, carcinome hépatocellulaire) et de la rétine (rétinoblastome). Les carcinomes, qui occupent de loin la première place chez l’adulte, sont exceptionnels en pédiatrie.D’autre part, si la mo... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36863 [article] Oncologie pédiatrique : update pour le praticien [texte imprimé] / Nicolas Von Der Weid . - 2016 . - p.196-197. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 503 (Janvier 2016) . - p.196-197 Mots-clés : CANCER  PEDIATRIE Résumé : L’oncologue pédiatre traite les patients avec des maladies malignes de la première année de vie jusqu’à l’âge de vingt ans environ (TYA : Teenagers and Young Adults). Dans ces groupes d’âge, les types de néoplasies malignes sont fondamentalement différents de ceux rencontrés à l’âge adulte. Un tiers des maladies malignes de l’enfant est constitué par les leucémies lymphoblastiques ou myéloïdes aiguës, suivent les tumeurs du système nerveux central, les lymphomes malins (hodgkiniens et non hodgkiniens), puis viennent les tumeurs embryonnaires comme le neuroblastome ou le néphroblastome (tumeur de Wilms), les sarcomes osseux (ostéosarcome et sarcome d’Ewing) et des parties molles (rhabdomyosarcomes et autres), les tumeurs germinales malignes et finalement les tumeurs malignes du foie (hépatoblastome, carcinome hépatocellulaire) et de la rétine (rétinoblastome). Les carcinomes, qui occupent de loin la première place chez l’adulte, sont exceptionnels en pédiatrie.D’autre part, si la mo... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36863

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