Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur Jean-Paul Janssens
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[article]
| Titre : |
BPCO et troubles cognitifs |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
David Lawi ; Grégory Berra ; Jean-Paul Janssens ; Paola M. Soccal ; Dan Adler |
| Année de publication : |
2018 |
| Article en page(s) : |
p. 2066-2069 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
BRONCHOPNEUMONIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE TROUBLE COGNITIF |
| Résumé : |
Les sujets insuffisants respiratoires chroniques, surtout ceux atteints d’une BPCO, souffrent d’une maladie multisystémique avec des conséquences biopsychosociales qui dépassent largement le système respiratoire. Les troubles cognitifs sont associés à une diminution de la qualité de vie et à une mortalité accrue dans la population générale, mais ils demeurent sous-estimés dans les maladies respiratoires chroniques malgré leur prévalence augmentée. Différents facteurs, certains modifiables, pourraient contribuer au développement précoce de troubles cognitifs dans cette population qui ne fait pas l’objet d’un dépistage systématique. Les patients avec troubles cognitifs ont besoin de soins adaptés pour favoriser l’adhésion au projet thérapeutique. La réhabilitation respiratoire semble avoir un effet positif sur les fonctions cognitives. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61007 |
in Revue médicale suisse > 627 (Novembre 2018) . - p. 2066-2069
[article] BPCO et troubles cognitifs [texte imprimé] / David Lawi ; Grégory Berra ; Jean-Paul Janssens ; Paola M. Soccal ; Dan Adler . - 2018 . - p. 2066-2069. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 627 (Novembre 2018) . - p. 2066-2069
| Mots-clés : |
BRONCHOPNEUMONIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE TROUBLE COGNITIF |
| Résumé : |
Les sujets insuffisants respiratoires chroniques, surtout ceux atteints d’une BPCO, souffrent d’une maladie multisystémique avec des conséquences biopsychosociales qui dépassent largement le système respiratoire. Les troubles cognitifs sont associés à une diminution de la qualité de vie et à une mortalité accrue dans la population générale, mais ils demeurent sous-estimés dans les maladies respiratoires chroniques malgré leur prévalence augmentée. Différents facteurs, certains modifiables, pourraient contribuer au développement précoce de troubles cognitifs dans cette population qui ne fait pas l’objet d’un dépistage systématique. Les patients avec troubles cognitifs ont besoin de soins adaptés pour favoriser l’adhésion au projet thérapeutique. La réhabilitation respiratoire semble avoir un effet positif sur les fonctions cognitives. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61007 |
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Exemplaires (1)
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
Dépistage de l'infection tuberculeuse latente chez les patients immuno-supprimés non infectés par le VIH |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Réchana Vongthilath ; Paola Gasche-Soccal ; Pascale Roux-Lombard ; Jean-Paul Janssens |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p. 2105-2108 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
DÉPISTAGE TUBERCULOSE IMMUNOSUPPRESSION |
| Résumé : |
Le dépistage d’une infection tuberculeuse latente (ITL) est recommandé chez les patients immunosupprimés en raison du risque accru de la progression de l’ITL vers la tuberculose active. Son dépistage se fait notamment à l’aide de tests immunologiques indirects que sont le test de sensibilité à la tuberculine (TST) et les tests de détection de production de l’interféron-gamma (IGRA). Les IGRA semblent montrer une performance supérieure par rapport au TST dans le dépistage d’une ITL. Mais leur utilisation et leur interprétation chez les immunosupprimés sont sujettes à caution notamment à cause d’un nombre accru de résultats faussement négatifs ou indéterminés et d’une mauvaise concordance entre tests. À l’heure actuelle, il n’existe pas de recommandations nationales suisses sur leur utilisation chez les immunosupprimés mis à part pour les candidats au traitement anti-TNF (tumor necrosis factor). |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66746 |
in Revue médicale suisse > 671 (13 Novembre 2019) . - p. 2105-2108
[article] Dépistage de l'infection tuberculeuse latente chez les patients immuno-supprimés non infectés par le VIH [texte imprimé] / Réchana Vongthilath ; Paola Gasche-Soccal ; Pascale Roux-Lombard ; Jean-Paul Janssens . - 2019 . - p. 2105-2108. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 671 (13 Novembre 2019) . - p. 2105-2108
| Mots-clés : |
DÉPISTAGE TUBERCULOSE IMMUNOSUPPRESSION |
| Résumé : |
Le dépistage d’une infection tuberculeuse latente (ITL) est recommandé chez les patients immunosupprimés en raison du risque accru de la progression de l’ITL vers la tuberculose active. Son dépistage se fait notamment à l’aide de tests immunologiques indirects que sont le test de sensibilité à la tuberculine (TST) et les tests de détection de production de l’interféron-gamma (IGRA). Les IGRA semblent montrer une performance supérieure par rapport au TST dans le dépistage d’une ITL. Mais leur utilisation et leur interprétation chez les immunosupprimés sont sujettes à caution notamment à cause d’un nombre accru de résultats faussement négatifs ou indéterminés et d’une mauvaise concordance entre tests. À l’heure actuelle, il n’existe pas de recommandations nationales suisses sur leur utilisation chez les immunosupprimés mis à part pour les candidats au traitement anti-TNF (tumor necrosis factor). |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66746 |
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Exemplaires (1)
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
Exemplaires (1)
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| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
Effets secondaires systémiques et oropharyngés des corticostéroïdes inhalés |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens |
| Année de publication : |
2012 |
| Article en page(s) : |
p. 2219-2223 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
L’utilisation de corticostéroïdes inhalés (CSI) est un pilier important du traitement de l’asthme. Bien que considérés comme topiques, les CSI ne sont pas dépourvus d’effets secondaires systémiques (insuffisance surrénalienne, ostéoporose, fragilisation cutanée, effets oculaires, retard de croissance) et les effets indésirables oropharyngés ne sont pas négligeables. Ces effets semblent dose et durée dépendants, mais varient également en fonction du CSI utilisé, de la méthode d’administration et des interactions médicamenteuses. Il est recommandé de titrer le CSI à la dose la plus faible nécessaire, de réévaluer régulièrement leur indication et d’être attentif aux interactions médicamenteuses. De plus, un changement de CSI peut permettre de minimiser un effet indésirable. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46605 |
in Revue médicale suisse > 363 (Novembre 2012) . - p. 2219-2223
[article] Effets secondaires systémiques et oropharyngés des corticostéroïdes inhalés [texte imprimé] / Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens . - 2012 . - p. 2219-2223. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 363 (Novembre 2012) . - p. 2219-2223
| Résumé : |
L’utilisation de corticostéroïdes inhalés (CSI) est un pilier important du traitement de l’asthme. Bien que considérés comme topiques, les CSI ne sont pas dépourvus d’effets secondaires systémiques (insuffisance surrénalienne, ostéoporose, fragilisation cutanée, effets oculaires, retard de croissance) et les effets indésirables oropharyngés ne sont pas négligeables. Ces effets semblent dose et durée dépendants, mais varient également en fonction du CSI utilisé, de la méthode d’administration et des interactions médicamenteuses. Il est recommandé de titrer le CSI à la dose la plus faible nécessaire, de réévaluer régulièrement leur indication et d’être attentif aux interactions médicamenteuses. De plus, un changement de CSI peut permettre de minimiser un effet indésirable. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46605 |
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Exemplaires (1)
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| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
Mise au point sur le traitement de la sarcoïdose |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens ; Paola M. Soccal ; Dan Adler |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 1966-1971 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
sarcoïdose |
| Résumé : |
La sarcoïdose est une maladie granulomateuse de manifestation et d’évolution très variables. Environ 50% des patients atteints nécessiteront un traitement systémique alors que les autres présenteront une résolution spontanée de la maladie. Lorsqu’un traitement est nécessaire, il est long et le taux de rechute est fréquent à son arrêt. Les corticostéroïdes systémiques (CSS) sont le traitement de première intention. En raison de nombreux effets indésirables, il est primordial d’avoir recours à d’autres molécules thérapeutiques en cas d’intolérance, à but d’épargne cortisonique, ou encore en cas d’inefficacité du traitement par CSS seuls.
IntroductionLa sarcoïdose est une maladie inflammatoire granulomateuse caractérisée par une présentation clinique et une évolution très diverses. L’étiologie de la sarcoïdose demeure incertaine, mais conduit à un désordre cytokinique, en particulier une augmentation de la sécrétion de TNFα, qui participe à la formation de granulomes dans différents organes. Le diagnostic peut être retenu devant une présentation clinique et radiologique évocatrice, une évidence histologique de granulomes non caséeux et l’exclusion d’une autre maladie granulomateuse.1,2 On retrouve une atteinte pulmonaire dans 95% des cas et une atteinte extrapulmonaire dans 30 à 50% des cas.3 La prévalence de la maladie varie de 5 à 60 cas/100000 personnes et l’incidence de 1 à 35 cas pour 100000 personnes/année selon les régions du monde. La sarcoïdose atteint de manière prédominante les femmes (ratio 2:1) et les Afro-Américains. On note deux pics d’âge de survenue (20‑29 ans et 55‑65 ans).1,2Traitement: généralit... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44082 |
in Revue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1966-1971
[article] Mise au point sur le traitement de la sarcoïdose [texte imprimé] / Tamara Séverine Rochat ; Jean-Paul Janssens ; Paola M. Soccal ; Dan Adler . - 2016 . - p. 1966-1971. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1966-1971
| Mots-clés : |
sarcoïdose |
| Résumé : |
La sarcoïdose est une maladie granulomateuse de manifestation et d’évolution très variables. Environ 50% des patients atteints nécessiteront un traitement systémique alors que les autres présenteront une résolution spontanée de la maladie. Lorsqu’un traitement est nécessaire, il est long et le taux de rechute est fréquent à son arrêt. Les corticostéroïdes systémiques (CSS) sont le traitement de première intention. En raison de nombreux effets indésirables, il est primordial d’avoir recours à d’autres molécules thérapeutiques en cas d’intolérance, à but d’épargne cortisonique, ou encore en cas d’inefficacité du traitement par CSS seuls.
IntroductionLa sarcoïdose est une maladie inflammatoire granulomateuse caractérisée par une présentation clinique et une évolution très diverses. L’étiologie de la sarcoïdose demeure incertaine, mais conduit à un désordre cytokinique, en particulier une augmentation de la sécrétion de TNFα, qui participe à la formation de granulomes dans différents organes. Le diagnostic peut être retenu devant une présentation clinique et radiologique évocatrice, une évidence histologique de granulomes non caséeux et l’exclusion d’une autre maladie granulomateuse.1,2 On retrouve une atteinte pulmonaire dans 95% des cas et une atteinte extrapulmonaire dans 30 à 50% des cas.3 La prévalence de la maladie varie de 5 à 60 cas/100000 personnes et l’incidence de 1 à 35 cas pour 100000 personnes/année selon les régions du monde. La sarcoïdose atteint de manière prédominante les femmes (ratio 2:1) et les Afro-Américains. On note deux pics d’âge de survenue (20‑29 ans et 55‑65 ans).1,2Traitement: généralit... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44082 |
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Exemplaires (1)
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