Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article] inRevue médicale suisse > 509 (Mars 2016) . - p.485-489
Titre : |
Concept général et pathogenèse des spondylarthropathies |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Michael Nissen |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.485-489 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SPONDYLARTHROPATHIE |
Résumé : |
Les spondylarthropathies sont un groupe de maladies qui ont en commun la présence de l’antigène HLA-B27 et des manifestations articulaires et extra-articulaires. Cet article discute des différents critères de classification ainsi que de la pathogenèse de la maladie. Bien que celle-ci ne soit pas clairement élucidée, il existe plusieurs hypothèses concernant le rôle de HLA-B27, du microbiome et du stress biomécanique. Ces processus induisent l’activation de nombreuses cytokines comme le TNFα, l’IL-17, l’IL-22 et l’IL-23, ce qui favorise une inflammation accrue et une prolifération osseuse. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36810 |
[article] Concept général et pathogenèse des spondylarthropathies [texte imprimé] / Michael Nissen . - 2016 . - p.485-489. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 509 (Mars 2016) . - p.485-489
Mots-clés : |
SPONDYLARTHROPATHIE |
Résumé : |
Les spondylarthropathies sont un groupe de maladies qui ont en commun la présence de l’antigène HLA-B27 et des manifestations articulaires et extra-articulaires. Cet article discute des différents critères de classification ainsi que de la pathogenèse de la maladie. Bien que celle-ci ne soit pas clairement élucidée, il existe plusieurs hypothèses concernant le rôle de HLA-B27, du microbiome et du stress biomécanique. Ces processus induisent l’activation de nombreuses cytokines comme le TNFα, l’IL-17, l’IL-22 et l’IL-23, ce qui favorise une inflammation accrue et une prolifération osseuse. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36810 |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article] inRevue médicale suisse > 421 (Mars 2014) . - p. 609-615
Titre : |
La synovite villonodulaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Stéphane Court ; Michael Nissen ; Cem Gabay |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
p. 609-615 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La synovite villonodulaire pigmentée (SVN) ou tenosynovial giant cell tumour est une pathologie articulaire touchant l’adulte jeune, qui se caractérise par une prolifération anormale de la membrane synoviale. Elle se présente par des douleurs et une tuméfaction articulaire. L’IRM est l’examen radiologique de choix en cas de suspicion clinique, mais l’examen histopathologique donne le diagnostic définitif. L’évolution naturelle est marquée par un haut taux de récidives et le traitement est donc souvent difficile. Le but de cet article est de faire le point sur le diagnostic et la prise en charge de cette entité souvent méconnue. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44240 |
[article] La synovite villonodulaire [texte imprimé] / Stéphane Court ; Michael Nissen ; Cem Gabay . - 2014 . - p. 609-615. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 421 (Mars 2014) . - p. 609-615
Résumé : |
La synovite villonodulaire pigmentée (SVN) ou tenosynovial giant cell tumour est une pathologie articulaire touchant l’adulte jeune, qui se caractérise par une prolifération anormale de la membrane synoviale. Elle se présente par des douleurs et une tuméfaction articulaire. L’IRM est l’examen radiologique de choix en cas de suspicion clinique, mais l’examen histopathologique donne le diagnostic définitif. L’évolution naturelle est marquée par un haut taux de récidives et le traitement est donc souvent difficile. Le but de cet article est de faire le point sur le diagnostic et la prise en charge de cette entité souvent méconnue. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44240 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |