Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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| REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
Sclérose en plaques de forme primaire progressive : un traitement se révèle enfin efficace |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Patrice Lalive |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p.472-473 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
SCLEROSE EN PLAQUES THERAPEUTIQUE |
| Résumé : |
La sclérose en plaques (SEP) est considérée dans les pays occidentaux comme la première cause d’invalidité neurologique d’origine non traumatique chez le sujet jeune. Cette maladie auto-immune entraîne une démyélinisation du système nerveux central associée à une neurodégénérescence. Il existe deux types de présentation clinique initiale : 1) la forme rémittente-récurrente (SEP-RR), qui touche 85 % des patients et qui peut évoluer sur une durée très variable dans une forme secondaire progressive (SEP-SP) et 2) la forme primaire progressive (SEP-PP), qui affecte les 15 % restants. Les progrès thérapeutiques de ces vingt dernières années ont été spectaculaires en ce qui concerne les formes SEP-RR, avec à ce jour plus de dix traitements immunorégulateurs disponibles, qui permettent de freiner, voire dans certains cas, de stopper l’évolution « mesurable » de la maladie.1,2 Le problème est tout autre en ce qui concerne les formes SEP-PP, encore orphelines de traitements démo... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36808 |
in Revue médicale suisse > 508 (Mars 2016) . - p.472-473
[article] Sclérose en plaques de forme primaire progressive : un traitement se révèle enfin efficace [texte imprimé] / Patrice Lalive . - 2016 . - p.472-473. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 508 (Mars 2016) . - p.472-473
| Mots-clés : |
SCLEROSE EN PLAQUES THERAPEUTIQUE |
| Résumé : |
La sclérose en plaques (SEP) est considérée dans les pays occidentaux comme la première cause d’invalidité neurologique d’origine non traumatique chez le sujet jeune. Cette maladie auto-immune entraîne une démyélinisation du système nerveux central associée à une neurodégénérescence. Il existe deux types de présentation clinique initiale : 1) la forme rémittente-récurrente (SEP-RR), qui touche 85 % des patients et qui peut évoluer sur une durée très variable dans une forme secondaire progressive (SEP-SP) et 2) la forme primaire progressive (SEP-PP), qui affecte les 15 % restants. Les progrès thérapeutiques de ces vingt dernières années ont été spectaculaires en ce qui concerne les formes SEP-RR, avec à ce jour plus de dix traitements immunorégulateurs disponibles, qui permettent de freiner, voire dans certains cas, de stopper l’évolution « mesurable » de la maladie.1,2 Le problème est tout autre en ce qui concerne les formes SEP-PP, encore orphelines de traitements démo... |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36808 |
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