Déformations de la paroi thoracique de l’enfant et l’adolescent / R. Dubois in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol.29 N°1 (Février 2016)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol.29 N°1 (Février 2016) . - p. 31-40 Titre : Déformations de la paroi thoracique de l’enfant et l’adolescent Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Dubois ; R. Kohler ; J.-L. Jouve Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 31-40 Langues : Français (fre) Résumé : Les déformations de la paroi thoracique apparaissent dans la plupart des cas à la suite d’un excès de croissance des cartilages costaux qui entraîne le sternum soit en dedans (pectus excavatum, le plus fréquent), soit plus rarement en dehors (pectus carinatum). Dans ces cas, la déformation apparaît et s’aggrave progressivement pendant l’enfance, avec un pic au moment de la poussée pubertaire. L’indication d’un traitement chirurgical ou orthopédique repose essentiellement sur le préjudice esthétique, bien réel notamment pendant l’adolescence. Les manifestations cardiaques ou respiratoires sont rares, mais justifient d’être recherchées. D’autres déformations, nettement plus rares et souvent congénitales, font partie de syndromes complexes dont la correction est difficile Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36656 [article] Déformations de la paroi thoracique de l’enfant et l’adolescent [texte imprimé] / R. Dubois ; R. Kohler ; J.-L. Jouve . - 2016 . - p. 31-40. Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol.29 N°1 (Février 2016) . - p. 31-40 Résumé : Les déformations de la paroi thoracique apparaissent dans la plupart des cas à la suite d’un excès de croissance des cartilages costaux qui entraîne le sternum soit en dedans (pectus excavatum, le plus fréquent), soit plus rarement en dehors (pectus carinatum). Dans ces cas, la déformation apparaît et s’aggrave progressivement pendant l’enfance, avec un pic au moment de la poussée pubertaire. L’indication d’un traitement chirurgical ou orthopédique repose essentiellement sur le préjudice esthétique, bien réel notamment pendant l’adolescence. Les manifestations cardiaques ou respiratoires sont rares, mais justifient d’être recherchées. D’autres déformations, nettement plus rares et souvent congénitales, font partie de syndromes complexes dont la correction est difficile Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36656

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Invagination intestinale aiguë du nourrisson et de l’enfant / G. Rossignol in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 37, n° 2 (Avril 2024)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 2 (Avril 2024) . - p. 79-87 Titre : Invagination intestinale aiguë du nourrisson et de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Rossignol ; G. Schneider ; R. Dubois ; F. Hameury ; T. Gelas ; P.Y. Mure Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 79-87 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2024.01.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Invagination intestinale aiguë  Invagination Iléocolique  Urgence  Lavement Hydrostatique ou pneumatique  Traitement chirurgical Résumé : L’invagination intestinale aiguë (IIA) correspond à la pénétration d’un segment intestinal d’amont dans un segment d’aval. Les invaginations iléocoliques sont les formes les plus fréquentes et nécessitent une prise en charge thérapeutique rapide. Elles sont le plus souvent idiopathiques et fréquemment associées à un contexte d’infection virale. Elles surviennent majoritairement dans la 1re année de vie et représentent la cause principale de syndrome occlusif de l’enfant de moins de 2 ans. Le diagnostic est le plus souvent évoqué devant une symptomatologie clinique très évocatrice. Ainsi, des douleurs abdominales évoluant par crises avec accès de pâleur, associées à des vomissements, des rectorragies ou des signes neurologiques doivent faire évoquer le diagnostic chez le jeune enfant. Le praticien ne doit pas méconnaître la possibilité d’une cause sous-jacente, qui peut être présente chez le grand enfant notamment. L’échographie est l’examen de référence pour le diagnostic et aussi pour rechercher une cause secondaire, apprécier le retentissement digestif et rechercher des signes de gravité. Le traitement est le plus souvent radiologique avec une réduction de l’invagination à l’aide d’un lavement pneumatique, hydrostatique ou échoguidé en fonction des équipes. Ces lavements sont réalisés en l’absence de signes de gravités cliniques ou échographiques et sont le traitement de première intention avec un succès de l’ordre de 90 %. En cas d’échec ou en présence d’une forme secondaire, une prise en charge chirurgicale est nécessaire. Note de contenu : Généralités Épidémiologie Physiopathologie Prise en charge diagnostique Clinique Paraclinique Échographie Prise en charge Traitement radiologique Chirurgicale Surveillance Conclusion Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83456 [article] Invagination intestinale aiguë du nourrisson et de l’enfant [texte imprimé] / G. Rossignol ; G. Schneider ; R. Dubois ; F. Hameury ; T. Gelas ; P.Y. Mure . - 2024 . - p. 79-87. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2024.01.003 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 2 (Avril 2024) . - p. 79-87 Mots-clés : Invagination intestinale aiguë  Invagination Iléocolique  Urgence  Lavement Hydrostatique ou pneumatique  Traitement chirurgical Résumé : L’invagination intestinale aiguë (IIA) correspond à la pénétration d’un segment intestinal d’amont dans un segment d’aval. Les invaginations iléocoliques sont les formes les plus fréquentes et nécessitent une prise en charge thérapeutique rapide. Elles sont le plus souvent idiopathiques et fréquemment associées à un contexte d’infection virale. Elles surviennent majoritairement dans la 1re année de vie et représentent la cause principale de syndrome occlusif de l’enfant de moins de 2 ans. Le diagnostic est le plus souvent évoqué devant une symptomatologie clinique très évocatrice. Ainsi, des douleurs abdominales évoluant par crises avec accès de pâleur, associées à des vomissements, des rectorragies ou des signes neurologiques doivent faire évoquer le diagnostic chez le jeune enfant. Le praticien ne doit pas méconnaître la possibilité d’une cause sous-jacente, qui peut être présente chez le grand enfant notamment. L’échographie est l’examen de référence pour le diagnostic et aussi pour rechercher une cause secondaire, apprécier le retentissement digestif et rechercher des signes de gravité. Le traitement est le plus souvent radiologique avec une réduction de l’invagination à l’aide d’un lavement pneumatique, hydrostatique ou échoguidé en fonction des équipes. Ces lavements sont réalisés en l’absence de signes de gravités cliniques ou échographiques et sont le traitement de première intention avec un succès de l’ordre de 90 %. En cas d’échec ou en présence d’une forme secondaire, une prise en charge chirurgicale est nécessaire. Note de contenu : Généralités Épidémiologie Physiopathologie Prise en charge diagnostique Clinique Paraclinique Échographie Prise en charge Traitement radiologique Chirurgicale Surveillance Conclusion Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83456

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