Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
Titre : |
BPCO: recommandations pour les médecins de premiers recours |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Mohammad Razban ; Manuel Diego Sztajzel ; Frédéric Lador ; Johanna Sommer |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 1792-1797 |
Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1792 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est fréquente et doit être suspectée chez tout patient présentant une dyspnée, une toux ou des expectorations chroniques avec une anamnèse d’exposition au tabac ou à des particules nuisibles. La spirométrie permet son diagnostic. Son évaluation se base sur la sévérité de l’obstruction et la clinique et tient compte des recommandations du guide de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Bien que les seuls traitements impactant la survie soient l’arrêt du tabac, la réhabilitation respiratoire et tardivement l’oxygénothérapie, des nouveautés sont apparues dans l’arsenal thérapeutique symptomatique. La durée du traitement antibiotique et corticostéroïde des exacerbations est raccourcie. Les nouvelles recommandations diagnostiques et de prise en charge sont résumées dans cet article. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75952 |
in Revue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1792-1797
[article] BPCO: recommandations pour les médecins de premiers recours [texte imprimé] / Mohammad Razban ; Manuel Diego Sztajzel ; Frédéric Lador ; Johanna Sommer . - 2022 . - p. 1792-1797. https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1792 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1792-1797
Résumé : |
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est fréquente et doit être suspectée chez tout patient présentant une dyspnée, une toux ou des expectorations chroniques avec une anamnèse d’exposition au tabac ou à des particules nuisibles. La spirométrie permet son diagnostic. Son évaluation se base sur la sévérité de l’obstruction et la clinique et tient compte des recommandations du guide de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Bien que les seuls traitements impactant la survie soient l’arrêt du tabac, la réhabilitation respiratoire et tardivement l’oxygénothérapie, des nouveautés sont apparues dans l’arsenal thérapeutique symptomatique. La durée du traitement antibiotique et corticostéroïde des exacerbations est raccourcie. Les nouvelles recommandations diagnostiques et de prise en charge sont résumées dans cet article. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75952 |
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Exemplaires (1)
|
Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

: comment différencier les causes fréquentes et rares?
[article]
Titre : |
Hypertension pulmonaire : comment différencier les causes fréquentes et rares? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Léon Genecand ; Mathieu Firmann ; Pieter-Jan Gijs ; Benoit Lechartier ; Frédéric Lador |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 2138-2145 |
Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.850.2138 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation clinique fréquente. L’HTP secondaire aux cardiopathies gauches est la forme la plus prévalente. La deuxième forme la plus fréquente est l’HTP associée à une pneumopathie et/ou à une hypoxie chronique. Le patient devrait être adressé à un centre expert si l’HTP n’est pas facilement attribuable à une cardiopathie gauche ou à une pneumopathie, si l’HTP semble trop sévère pour la cardiopathie ou la pneumopathie sous-jacente ou en cas de présence de facteurs de risque pour une HTP causée par une étiologie rare (groupes 1, 4 et 5). |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80259 |
in Revue médicale suisse > 850 (15 Novembre 2023) . - p. 2138-2145
[article] Hypertension pulmonaire : comment différencier les causes fréquentes et rares? [texte imprimé] / Léon Genecand ; Mathieu Firmann ; Pieter-Jan Gijs ; Benoit Lechartier ; Frédéric Lador . - 2023 . - p. 2138-2145. https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.850.2138 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 850 (15 Novembre 2023) . - p. 2138-2145
Résumé : |
L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation clinique fréquente. L’HTP secondaire aux cardiopathies gauches est la forme la plus prévalente. La deuxième forme la plus fréquente est l’HTP associée à une pneumopathie et/ou à une hypoxie chronique. Le patient devrait être adressé à un centre expert si l’HTP n’est pas facilement attribuable à une cardiopathie gauche ou à une pneumopathie, si l’HTP semble trop sévère pour la cardiopathie ou la pneumopathie sous-jacente ou en cas de présence de facteurs de risque pour une HTP causée par une étiologie rare (groupes 1, 4 et 5). |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80259 |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.802-806 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SCLERODERMIE FIBROSE PULMONAIRE |
Résumé : |
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216 |
in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806
[article] Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique [texte imprimé] / M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini . - 2015 . - p.802-806. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806
Mots-clés : |
SCLERODERMIE FIBROSE PULMONAIRE |
Résumé : |
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Pneumologie |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Catherine Smith ; Jérôme Plojoux ; Frédéric Lador |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.80-85 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Au cours de l’année écoulée, parmi les nouveautés en pneumologie, les auteurs ont retenu : l’apport des corticostéroïdes systémiques sur la vitesse de résolution des symptômes et la durée de séjour hospitalier lors de pneumonie acquise en communauté nécessitant une hospitalisation ; la contribution innovante de l’oxygénothérapie à haut débit, humidifiée et réchauffée, efficace en réanimation lors d’insuffisance respiratoire normocapnique, et dont les indications doivent être explorées ; le bénéfice maintenant bien établi de la réduction de volume par voie endoscopique lors d’emphysème avec hyperinflation pulmonaire, et enfin la publication de nouvelles recommandations pour le traitement de l’hypertension pulmonaire, avec de nouvelles molécules, une importance accrue pour les traitements combinés d’emblée et une mise en valeur du rôle central des centres experts. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36314 |
in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.80-85
[article] Pneumologie [texte imprimé] / Catherine Smith ; Jérôme Plojoux ; Frédéric Lador . - 2016 . - p.80-85. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.80-85
Résumé : |
Au cours de l’année écoulée, parmi les nouveautés en pneumologie, les auteurs ont retenu : l’apport des corticostéroïdes systémiques sur la vitesse de résolution des symptômes et la durée de séjour hospitalier lors de pneumonie acquise en communauté nécessitant une hospitalisation ; la contribution innovante de l’oxygénothérapie à haut débit, humidifiée et réchauffée, efficace en réanimation lors d’insuffisance respiratoire normocapnique, et dont les indications doivent être explorées ; le bénéfice maintenant bien établi de la réduction de volume par voie endoscopique lors d’emphysème avec hyperinflation pulmonaire, et enfin la publication de nouvelles recommandations pour le traitement de l’hypertension pulmonaire, avec de nouvelles molécules, une importance accrue pour les traitements combinés d’emblée et une mise en valeur du rôle central des centres experts. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36314 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

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