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Auteur Frédéric Lador |
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Titre : BPCO: recommandations pour les médecins de premiers recours Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammad Razban ; Manuel Diego Sztajzel ; Frédéric Lador ; Johanna Sommer Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1792-1797 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1792 Langues : Français (fre) Résumé : La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est fréquente et doit être suspectée chez tout patient présentant une dyspnée, une toux ou des expectorations chroniques avec une anamnèse d’exposition au tabac ou à des particules nuisibles. La spirométrie permet son diagnostic. Son évaluation se base sur la sévérité de l’obstruction et la clinique et tient compte des recommandations du guide de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Bien que les seuls traitements impactant la survie soient l’arrêt du tabac, la réhabilitation respiratoire et tardivement l’oxygénothérapie, des nouveautés sont apparues dans l’arsenal thérapeutique symptomatique. La durée du traitement antibiotique et corticostéroïde des exacerbations est raccourcie. Les nouvelles recommandations diagnostiques et de prise en charge sont résumées dans cet article. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75952
in Revue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1792-1797[article] BPCO: recommandations pour les médecins de premiers recours [texte imprimé] / Mohammad Razban ; Manuel Diego Sztajzel ; Frédéric Lador ; Johanna Sommer . - 2022 . - p. 1792-1797.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2022.18.797.1792
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 797 (28 septembre 2022) . - p. 1792-1797
Résumé : La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est fréquente et doit être suspectée chez tout patient présentant une dyspnée, une toux ou des expectorations chroniques avec une anamnèse d’exposition au tabac ou à des particules nuisibles. La spirométrie permet son diagnostic. Son évaluation se base sur la sévérité de l’obstruction et la clinique et tient compte des recommandations du guide de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Bien que les seuls traitements impactant la survie soient l’arrêt du tabac, la réhabilitation respiratoire et tardivement l’oxygénothérapie, des nouveautés sont apparues dans l’arsenal thérapeutique symptomatique. La durée du traitement antibiotique et corticostéroïde des exacerbations est raccourcie. Les nouvelles recommandations diagnostiques et de prise en charge sont résumées dans cet article. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75952 Exemplaires (1)
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Titre : Hypertension pulmonaire : comment différencier les causes fréquentes et rares? Type de document : texte imprimé Auteurs : Léon Genecand ; Mathieu Firmann ; Pieter-Jan Gijs ; Benoit Lechartier ; Frédéric Lador Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 2138-2145 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.850.2138 Langues : Français (fre) Résumé : L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation clinique fréquente. L’HTP secondaire aux cardiopathies gauches est la forme la plus prévalente. La deuxième forme la plus fréquente est l’HTP associée à une pneumopathie et/ou à une hypoxie chronique. Le patient devrait être adressé à un centre expert si l’HTP n’est pas facilement attribuable à une cardiopathie gauche ou à une pneumopathie, si l’HTP semble trop sévère pour la cardiopathie ou la pneumopathie sous-jacente ou en cas de présence de facteurs de risque pour une HTP causée par une étiologie rare (groupes 1, 4 et 5). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80259
in Revue médicale suisse > 850 (15 Novembre 2023) . - p. 2138-2145[article] Hypertension pulmonaire : comment différencier les causes fréquentes et rares? [texte imprimé] / Léon Genecand ; Mathieu Firmann ; Pieter-Jan Gijs ; Benoit Lechartier ; Frédéric Lador . - 2023 . - p. 2138-2145.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2023.19.850.2138
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 850 (15 Novembre 2023) . - p. 2138-2145
Résumé : L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation clinique fréquente. L’HTP secondaire aux cardiopathies gauches est la forme la plus prévalente. La deuxième forme la plus fréquente est l’HTP associée à une pneumopathie et/ou à une hypoxie chronique. Le patient devrait être adressé à un centre expert si l’HTP n’est pas facilement attribuable à une cardiopathie gauche ou à une pneumopathie, si l’HTP semble trop sévère pour la cardiopathie ou la pneumopathie sous-jacente ou en cas de présence de facteurs de risque pour une HTP causée par une étiologie rare (groupes 1, 4 et 5). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80259 Exemplaires (1)
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Titre : Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.802-806 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLERODERMIE FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216
in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806[article] Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique [texte imprimé] / M. Posa ; M. Stelle ; Frédéric Lador ; C. Chizzolini . - 2015 . - p.802-806.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.802-806
Mots-clés : SCLERODERMIE FIBROSE PULMONAIRE Résumé : La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41216 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Pneumologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Smith ; Jérôme Plojoux ; Frédéric Lador Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.80-85 Langues : Français (fre) Résumé : Au cours de l’année écoulée, parmi les nouveautés en pneumologie, les auteurs ont retenu : l’apport des corticostéroïdes systémiques sur la vitesse de résolution des symptômes et la durée de séjour hospitalier lors de pneumonie acquise en communauté nécessitant une hospitalisation ; la contribution innovante de l’oxygénothérapie à haut débit, humidifiée et réchauffée, efficace en réanimation lors d’insuffisance respiratoire normocapnique, et dont les indications doivent être explorées ; le bénéfice maintenant bien établi de la réduction de volume par voie endoscopique lors d’emphysème avec hyperinflation pulmonaire, et enfin la publication de nouvelles recommandations pour le traitement de l’hypertension pulmonaire, avec de nouvelles molécules, une importance accrue pour les traitements combinés d’emblée et une mise en valeur du rôle central des centres experts. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36314
in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.80-85[article] Pneumologie [texte imprimé] / Catherine Smith ; Jérôme Plojoux ; Frédéric Lador . - 2016 . - p.80-85.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.80-85
Résumé : Au cours de l’année écoulée, parmi les nouveautés en pneumologie, les auteurs ont retenu : l’apport des corticostéroïdes systémiques sur la vitesse de résolution des symptômes et la durée de séjour hospitalier lors de pneumonie acquise en communauté nécessitant une hospitalisation ; la contribution innovante de l’oxygénothérapie à haut débit, humidifiée et réchauffée, efficace en réanimation lors d’insuffisance respiratoire normocapnique, et dont les indications doivent être explorées ; le bénéfice maintenant bien établi de la réduction de volume par voie endoscopique lors d’emphysème avec hyperinflation pulmonaire, et enfin la publication de nouvelles recommandations pour le traitement de l’hypertension pulmonaire, avec de nouvelles molécules, une importance accrue pour les traitements combinés d’emblée et une mise en valeur du rôle central des centres experts. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36314 Exemplaires (1)
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Titre : Le point sur la tuberculose multirésistante en Suisse Type de document : texte imprimé Auteurs : Judith Knuchel ; Frédéric Lador ; Paola M. Soccal ; Jean-Paul Janssens Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1948-1954 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUBERCULOSE SUISSE EPIDEMIOLOGIE Résumé : La tuberculose multirésistante (MDR-TB) est un problème de santé publique à l’échelle mondiale avec près d’un demi-million de cas/an (sur un total de 9 millions). Les patients les plus à risque de contracter une MDR-TB sont ceux qui ont eu un traitement antituberculeux préalable. Les autres facteurs de risque sont: le contact avec un cas de MDR-TB, être migrant, ou provenir d’un pays à haute endémie de MDR-TB. La Suisse reste relativement épargnée avec toutefois une légère augmentation récente du nombre de cas de MDR-TB. L’identification des cas par PCR et le développement des antibiogrammes génotypiques ont permis d’accélérer la détection des cas de MDR-TB et la mise en route d’un traitement approprié, qui doit toujours être adapté après réception de l’antibiogramme phénotypique. Le traitement est long, fastidieux, et coûteux, même si des données récentes permettent d’espérer dans un avenir proche des traitements plus courts (9‑12 mois).
IntroductionL’OMS estime qu’environ 9 millions de cas de tuberculose (TB) sont survenus à l’échelle mondiale au cours de l’année 2014: 1,5 million de ces cas sont décédés des suites de leur maladie. Environ 480000 personnes auraient présenté une TB dite multirésistante (MDR-TB: c’est-à-dire résistant simultanément à l’isoniazide et à la rifampicine); parmi ceux-ci 10% seraient ultrarésistants (XDR-TB: voir définitions ci-après). Toujours d’après l’OMS, seulement 30% des cas de MDR-TB seraient déclarés aux autorités sanitaires, et à peine 20% recevraient un traitement approprié.1 La survenue d’une MDR-TB ou d’une XDR-TB augmente le taux d’échecs thérapeutiques et la mortalité. Les MDR-TB et XDR-TB représentent donc un défi majeur sur le plan humain, financier, et sur le plan de l’organisation des soins. La durée des traitements, leurs coûts, leur toxicité, leur disponibilité, la logistique associée sont autant d’obstacles potentiels à la réussite du traitement.L’apparition de résis...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44080
in Revue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1948-1954[article] Le point sur la tuberculose multirésistante en Suisse [texte imprimé] / Judith Knuchel ; Frédéric Lador ; Paola M. Soccal ; Jean-Paul Janssens . - 2016 . - p. 1948-1954.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 539 (Novembre 2016) . - p. 1948-1954
Mots-clés : TUBERCULOSE SUISSE EPIDEMIOLOGIE Résumé : La tuberculose multirésistante (MDR-TB) est un problème de santé publique à l’échelle mondiale avec près d’un demi-million de cas/an (sur un total de 9 millions). Les patients les plus à risque de contracter une MDR-TB sont ceux qui ont eu un traitement antituberculeux préalable. Les autres facteurs de risque sont: le contact avec un cas de MDR-TB, être migrant, ou provenir d’un pays à haute endémie de MDR-TB. La Suisse reste relativement épargnée avec toutefois une légère augmentation récente du nombre de cas de MDR-TB. L’identification des cas par PCR et le développement des antibiogrammes génotypiques ont permis d’accélérer la détection des cas de MDR-TB et la mise en route d’un traitement approprié, qui doit toujours être adapté après réception de l’antibiogramme phénotypique. Le traitement est long, fastidieux, et coûteux, même si des données récentes permettent d’espérer dans un avenir proche des traitements plus courts (9‑12 mois).
IntroductionL’OMS estime qu’environ 9 millions de cas de tuberculose (TB) sont survenus à l’échelle mondiale au cours de l’année 2014: 1,5 million de ces cas sont décédés des suites de leur maladie. Environ 480000 personnes auraient présenté une TB dite multirésistante (MDR-TB: c’est-à-dire résistant simultanément à l’isoniazide et à la rifampicine); parmi ceux-ci 10% seraient ultrarésistants (XDR-TB: voir définitions ci-après). Toujours d’après l’OMS, seulement 30% des cas de MDR-TB seraient déclarés aux autorités sanitaires, et à peine 20% recevraient un traitement approprié.1 La survenue d’une MDR-TB ou d’une XDR-TB augmente le taux d’échecs thérapeutiques et la mortalité. Les MDR-TB et XDR-TB représentent donc un défi majeur sur le plan humain, financier, et sur le plan de l’organisation des soins. La durée des traitements, leurs coûts, leur toxicité, leur disponibilité, la logistique associée sont autant d’obstacles potentiels à la réussite du traitement.L’apparition de résis...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44080 Exemplaires (1)
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