Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur Yannick Muller |
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la rechercheUne allergie insolite : le syndrome cannabis-fruits et légumes / Maxime Ringwald in Revue médicale suisse, 733 (7 avril 2021)
Titre : Une allergie insolite : le syndrome cannabis-fruits et légumes Type de document : texte imprimé Auteurs : Maxime Ringwald, Auteur ; Laura Moi, Auteur ; Yannick Muller, Auteur ; Camillo Ribi, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 680-683 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allergies alimentaires Chanvre Syndrome du chanvre Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69385
in Revue médicale suisse > 733 (7 avril 2021) . - p. 680-683[article] Une allergie insolite : le syndrome cannabis-fruits et légumes [texte imprimé] / Maxime Ringwald, Auteur ; Laura Moi, Auteur ; Yannick Muller, Auteur ; Camillo Ribi, Auteur . - 2021 . - p. 680-683.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 733 (7 avril 2021) . - p. 680-683
Mots-clés : Allergies alimentaires Chanvre Syndrome du chanvre Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=69385 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Allergies et effets indésirables dus aux fluoroquinolones Type de document : texte imprimé Auteurs : Yannick Muller ; Diego Andrey ; S. Emonet ; et al. Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.826-830 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALLERGIE MEDICAMENT EFFET SECONDAIRE Résumé : La prescription des quinolones est en constante augmentation depuis ces dernières années. Celles-ci sont responsables de nombreuses réactions allergiques (d’hypersensibilité) et d’effets indésirables. Le but de cet article est de faire la revue des données épidémiologiques concernant les réactions d’hypersensibilité immédiates et retardées, de discuter de la prise en charge de ces dernières, et de faire la différence avec les principaux effets indésirables. Nous mettrons un accent sur les risques de tendinopathie, chondrotoxicité, neuropathie périphérique, ou décollement rétinien qui ne sont pas liés à une réaction d’hypersensibilité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41220
in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.826-830[article] Allergies et effets indésirables dus aux fluoroquinolones [texte imprimé] / Yannick Muller ; Diego Andrey ; S. Emonet ; et al. . - 2015 . - p.826-830.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 469 (Avril 2015) . - p.826-830
Mots-clés : ALLERGIE MEDICAMENT EFFET SECONDAIRE Résumé : La prescription des quinolones est en constante augmentation depuis ces dernières années. Celles-ci sont responsables de nombreuses réactions allergiques (d’hypersensibilité) et d’effets indésirables. Le but de cet article est de faire la revue des données épidémiologiques concernant les réactions d’hypersensibilité immédiates et retardées, de discuter de la prise en charge de ces dernières, et de faire la différence avec les principaux effets indésirables. Nous mettrons un accent sur les risques de tendinopathie, chondrotoxicité, neuropathie périphérique, ou décollement rétinien qui ne sont pas liés à une réaction d’hypersensibilité. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41220 Exemplaires (1)
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Titre : Allergologie. Traitement de l’angiœdème à bradykinine non héréditaire d’origine médicamenteuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Yannick Muller ; Thomas Harr Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.11-12 Langues : Français (fre) Résumé : Les angiœdèmes sont l’expression d’une urticaire profonde de la peau qui peut être en lien avec une libération d’histamine, un excès de bradykinine ou une étiologie mixte. Le but de cet article est de décrire les approches cliniques et diagnostiques pour faire la différence entre les différents types d’angiœdème et en particulier des angiœdèmes à bradykinine non héréditaires, associés aux médicaments tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les sartans, les inhibiteurs de la rénine, la gliptine, la rapamycine ou encore certains thrombolytiques. Nous discuterons la prise en charge de ces derniers qui est essentiellement basée sur l’administration de concentrés C1 inhibiteur ou d’icatibant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36297
in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.11-12[article] Allergologie. Traitement de l’angiœdème à bradykinine non héréditaire d’origine médicamenteuse [texte imprimé] / Yannick Muller ; Thomas Harr . - 2016 . - p.11-12.
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in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.11-12
Résumé : Les angiœdèmes sont l’expression d’une urticaire profonde de la peau qui peut être en lien avec une libération d’histamine, un excès de bradykinine ou une étiologie mixte. Le but de cet article est de décrire les approches cliniques et diagnostiques pour faire la différence entre les différents types d’angiœdème et en particulier des angiœdèmes à bradykinine non héréditaires, associés aux médicaments tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les sartans, les inhibiteurs de la rénine, la gliptine, la rapamycine ou encore certains thrombolytiques. Nous discuterons la prise en charge de ces derniers qui est essentiellement basée sur l’administration de concentrés C1 inhibiteur ou d’icatibant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36297 Exemplaires (1)
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Titre : Artérites des grands vaisseaux : pathogenèse, diagnostic et prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Alireza Sadrkhah ; Jörg Seebach ; Yannick Muller Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 758-762 Langues : Français (fre) Résumé : Les artérites ou vasculites des grands vaisseaux regroupent deux maladies : 1) l’artérite à cellules géantes ou gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton et 2) l’artérite de Takayasu (TA). Le but de cet article est de détailler et comparer l’épidémiologie, la pathogenèse, les critères diagnostiques ainsi que la prise en charge de ces deux vasculites. Nous discuterons en particulier du rôle de la signature immune T helper (Th) 1 versus Th17, l’influence de la génétique et aussi le lien avec des infections virale (varicelle zoster) ou bactérienne (Mycoplasma pneumoniae / Chlamydia pneumoniae). Les critères de classification, les biomarqueurs de l’inflammation ainsi que le rôle de l’imagerie seront aussi discutés. Finalement, nous ferons la revue des corticostéroïdes, de l’aspirine et des biologiques dans la prise en charge de ces patients.
IntroductionLes artérites des grands vaisseaux sont des vasculites granulomateuses des moyens et gros vaisseaux regroupant deux maladies selon la classification de Chapel Hill revue en 2012 : 1) l’artérite à cellules géantes ou artérite gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton, et 2) l’artérite de Takayasu (TA).1 La GCA et la TA se caractérisent par la même lésion histopathologique de la paroi des gros vaisseaux, soit une panartérite de l’intima, la media et l’adventice, avec fragmentation de la lame élastique interne et hyperplasie intimale. Les complications les plus redoutées sont la cécité en cas de neuropathie optique ischémique antérieure et les sténoses sévères et / ou anévrisme de l’aorte et de ses branches. En dehors de ces complications et de quelques rares cas avec une issue fatale,2 le pronostic est favorable et l’espérance de vie est en principe similaire à des patients contrôles de même âge.3 Dans cette revue, nous discuterons les similarités...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53690
in Revue médicale suisse > 557 (Avril 2017) . - p. 758-762[article] Artérites des grands vaisseaux : pathogenèse, diagnostic et prise en charge [texte imprimé] / Alireza Sadrkhah ; Jörg Seebach ; Yannick Muller . - 2017 . - p. 758-762.
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in Revue médicale suisse > 557 (Avril 2017) . - p. 758-762
Résumé : Les artérites ou vasculites des grands vaisseaux regroupent deux maladies : 1) l’artérite à cellules géantes ou gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton et 2) l’artérite de Takayasu (TA). Le but de cet article est de détailler et comparer l’épidémiologie, la pathogenèse, les critères diagnostiques ainsi que la prise en charge de ces deux vasculites. Nous discuterons en particulier du rôle de la signature immune T helper (Th) 1 versus Th17, l’influence de la génétique et aussi le lien avec des infections virale (varicelle zoster) ou bactérienne (Mycoplasma pneumoniae / Chlamydia pneumoniae). Les critères de classification, les biomarqueurs de l’inflammation ainsi que le rôle de l’imagerie seront aussi discutés. Finalement, nous ferons la revue des corticostéroïdes, de l’aspirine et des biologiques dans la prise en charge de ces patients.
IntroductionLes artérites des grands vaisseaux sont des vasculites granulomateuses des moyens et gros vaisseaux regroupant deux maladies selon la classification de Chapel Hill revue en 2012 : 1) l’artérite à cellules géantes ou artérite gigantocellulaire (GCA), anciennement dénommée maladie de Horton, et 2) l’artérite de Takayasu (TA).1 La GCA et la TA se caractérisent par la même lésion histopathologique de la paroi des gros vaisseaux, soit une panartérite de l’intima, la media et l’adventice, avec fragmentation de la lame élastique interne et hyperplasie intimale. Les complications les plus redoutées sont la cécité en cas de neuropathie optique ischémique antérieure et les sténoses sévères et / ou anévrisme de l’aorte et de ses branches. En dehors de ces complications et de quelques rares cas avec une issue fatale,2 le pronostic est favorable et l’espérance de vie est en principe similaire à des patients contrôles de même âge.3 Dans cette revue, nous discuterons les similarités...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53690 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Comprendre les réactions d’hypersensibilité aux anticorps monoclonaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Viola Cattaneo ; Mhedi Belkoniene ; Raphaël Porret ; Thomas Harr ; Yannick Muller Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 705-710 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.868.705 Langues : Français (fre) Résumé : Les médicaments biologiques sont des molécules complexes synthétisées par un organisme vivant. Ils sont de plus en plus utilisés dans toutes les spécialités médicales, exposant ainsi les patients à des réactions indésirables. Dans cet article, nous abordons la nouvelle classification des réactions d’hypersensibilité ainsi que les caractéristiques spécifiques des anticorps monoclonaux. Nous évoquons également les outils diagnostiques disponibles et discutons de la prise en charge, y compris pour les patients nécessitant la poursuite de l’administration des médicaments biologiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82843
in Revue médicale suisse > 868 (3 Avril 2024) . - p. 705-710[article] Comprendre les réactions d’hypersensibilité aux anticorps monoclonaux [texte imprimé] / Viola Cattaneo ; Mhedi Belkoniene ; Raphaël Porret ; Thomas Harr ; Yannick Muller . - 2024 . - p. 705-710.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.868.705
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 868 (3 Avril 2024) . - p. 705-710
Résumé : Les médicaments biologiques sont des molécules complexes synthétisées par un organisme vivant. Ils sont de plus en plus utilisés dans toutes les spécialités médicales, exposant ainsi les patients à des réactions indésirables. Dans cet article, nous abordons la nouvelle classification des réactions d’hypersensibilité ainsi que les caractéristiques spécifiques des anticorps monoclonaux. Nous évoquons également les outils diagnostiques disponibles et discutons de la prise en charge, y compris pour les patients nécessitant la poursuite de l’administration des médicaments biologiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82843 Exemplaires (1)
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