Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
Titre : |
Allergie aux sulfamides et réactivité croisée |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Peter Jandus ; Thomas Harr |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 798-802 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Après celle aux bêtalactames, l’allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L’hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l’histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l’allergie aux sulfamides. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45443 |
in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 798-802
[article] Allergie aux sulfamides et réactivité croisée [texte imprimé] / Peter Jandus ; Thomas Harr . - 2013 . - p. 798-802. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 798-802
Résumé : |
Après celle aux bêtalactames, l’allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L’hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l’histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l’allergie aux sulfamides. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45443 |
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

Réservation
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Disponible |

[article]
Titre : |
Allergologie et immunologie clinique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 15-18 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ALLERGOLOGIE IMMUNOLOGIE QUINCKE OEDEME |
Résumé : |
L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752 |
in Revue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18
[article] Allergologie et immunologie clinique [texte imprimé] / Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus . - 2018 . - p. 15-18. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18
Mots-clés : |
ALLERGOLOGIE IMMUNOLOGIE QUINCKE OEDEME |
Résumé : |
L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Allergologie Omalizumab dans le traitement de l’urticaire chronique : quoi de neuf en 2013 ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
David Spoerl ; Thomas Harr ; Jörg Seebach |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
p. 18-23 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
En 2013, plusieurs articles très importants concernant la prise en charge de l’urticaire chronique idiopathique et physique ont été publiés. Dans notre article de revue, après une introduction sur la classification et la pathogenèse de la maladie, on se focalisera sur la prise en charge thérapeutique. En particulier, sur la base des nouvelles données concernant le traitement avec l’omalizumab, on discutera les indications et les modalités du traitement de l’urticaire chronique. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44788 |
in Revue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 18-23
[article] Allergologie Omalizumab dans le traitement de l’urticaire chronique : quoi de neuf en 2013 ? [texte imprimé] / David Spoerl ; Thomas Harr ; Jörg Seebach . - 2014 . - p. 18-23. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 412-413 (Janvier 2014) . - p. 18-23
Résumé : |
En 2013, plusieurs articles très importants concernant la prise en charge de l’urticaire chronique idiopathique et physique ont été publiés. Dans notre article de revue, après une introduction sur la classification et la pathogenèse de la maladie, on se focalisera sur la prise en charge thérapeutique. En particulier, sur la base des nouvelles données concernant le traitement avec l’omalizumab, on discutera les indications et les modalités du traitement de l’urticaire chronique. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44788 |
|  |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Allergologie. Traitement de l’angiœdème à bradykinine non héréditaire d’origine médicamenteuse |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Yannick Muller ; Thomas Harr |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.11-12 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les angiœdèmes sont l’expression d’une urticaire profonde de la peau qui peut être en lien avec une libération d’histamine, un excès de bradykinine ou une étiologie mixte. Le but de cet article est de décrire les approches cliniques et diagnostiques pour faire la différence entre les différents types d’angiœdème et en particulier des angiœdèmes à bradykinine non héréditaires, associés aux médicaments tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les sartans, les inhibiteurs de la rénine, la gliptine, la rapamycine ou encore certains thrombolytiques. Nous discuterons la prise en charge de ces derniers qui est essentiellement basée sur l’administration de concentrés C1 inhibiteur ou d’icatibant. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36297 |
in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.11-12
[article] Allergologie. Traitement de l’angiœdème à bradykinine non héréditaire d’origine médicamenteuse [texte imprimé] / Yannick Muller ; Thomas Harr . - 2016 . - p.11-12. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 500-501 (Janvier 2016) . - p.11-12
Résumé : |
Les angiœdèmes sont l’expression d’une urticaire profonde de la peau qui peut être en lien avec une libération d’histamine, un excès de bradykinine ou une étiologie mixte. Le but de cet article est de décrire les approches cliniques et diagnostiques pour faire la différence entre les différents types d’angiœdème et en particulier des angiœdèmes à bradykinine non héréditaires, associés aux médicaments tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les sartans, les inhibiteurs de la rénine, la gliptine, la rapamycine ou encore certains thrombolytiques. Nous discuterons la prise en charge de ces derniers qui est essentiellement basée sur l’administration de concentrés C1 inhibiteur ou d’icatibant. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36297 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

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