Centre de Documentation Gilly
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Allergologie et immunologie clinique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 15-18 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ALLERGOLOGIE IMMUNOLOGIE QUINCKE OEDEME |
Résumé : |
L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752 |
in Revue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18
[article] Allergologie et immunologie clinique [texte imprimé] / Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus . - 2018 . - p. 15-18. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18
Mots-clés : |
ALLERGOLOGIE IMMUNOLOGIE QUINCKE OEDEME |
Résumé : |
L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752 |
| ![Allergologie et immunologie clinique vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Bienfaits du régime sans gluten : mythe ou réalité ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Claude Pichard ; Mathieu Nendaz |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.1878-1885 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
GLUTEN REGIME MALADIE COELIAQUE THERAPEUTIQUE |
Résumé : |
La sensibilité au gluten non cœliaque pourrait expliquer des symptômes digestifs et généraux chez des patients sans maladie cœliaque, mais cette entité récente est controversée. Le rôle du gluten par rapport à d’autres substances alimentaires tels certains saccharides et polyols (FODMAP) demeure débattu. Si un régime sans gluten est clairement indiqué dans la maladie cœliaque et l’allergie au blé, il reste discutable lors de sensibilité au gluten non cœliaque, car les études sont peu solides et contradictoires. Il n’existe pas d’évidence suffisante pour une indication stricte à un régime sans gluten dans des maladies endocrinologiques, psychiatriques ou rhumatologiques, de même que pour améliorer les performances dans la pratique d’un sport de haut niveau. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36096 |
in Revue médicale suisse > 490 (Octobre 2015) . - p.1878-1885
[article] Bienfaits du régime sans gluten : mythe ou réalité ? [texte imprimé] / Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Claude Pichard ; Mathieu Nendaz . - 2015 . - p.1878-1885. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 490 (Octobre 2015) . - p.1878-1885
Mots-clés : |
GLUTEN REGIME MALADIE COELIAQUE THERAPEUTIQUE |
Résumé : |
La sensibilité au gluten non cœliaque pourrait expliquer des symptômes digestifs et généraux chez des patients sans maladie cœliaque, mais cette entité récente est controversée. Le rôle du gluten par rapport à d’autres substances alimentaires tels certains saccharides et polyols (FODMAP) demeure débattu. Si un régime sans gluten est clairement indiqué dans la maladie cœliaque et l’allergie au blé, il reste discutable lors de sensibilité au gluten non cœliaque, car les études sont peu solides et contradictoires. Il n’existe pas d’évidence suffisante pour une indication stricte à un régime sans gluten dans des maladies endocrinologiques, psychiatriques ou rhumatologiques, de même que pour améliorer les performances dans la pratique d’un sport de haut niveau. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36096 |
| ![Bienfaits du régime sans gluten : mythe ou réalité ? vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Le livedo : physiopathologie et diagnostic |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Yann Coattrenec ; Isabella Terrani ; David Spoerl |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 746-750 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
CIRCULATION SANGUINE TROUBLE |
Résumé : |
Le livedo est un érythème violacé formant des mailles plus ou moins marquées et régulières sur la peau. Il s’agit d’un phénomène causé par une désoxygénation et une stase au niveau des veinules dermiques. Lors de son apparition, il est important de différencier une forme bénigne, souvent liée à l’exposition au froid, d’une forme pathologique qui peut être le premier signe d’une maladie sous-jacente qu’il convient de rechercher. Le but de cet article est de discuter de la physiopathologie et des causes de ce phénomène. La prise en charge thérapeutique n’est pas traitée dans cet article en raison de son caractère complexe et souvent multidisciplinaire en cas d’origine secondaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58386 |
in Revue médicale suisse > 601 (Avril 2018) . - p. 746-750
[article] Le livedo : physiopathologie et diagnostic [texte imprimé] / Yann Coattrenec ; Isabella Terrani ; David Spoerl . - 2018 . - p. 746-750. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 601 (Avril 2018) . - p. 746-750
Mots-clés : |
CIRCULATION SANGUINE TROUBLE |
Résumé : |
Le livedo est un érythème violacé formant des mailles plus ou moins marquées et régulières sur la peau. Il s’agit d’un phénomène causé par une désoxygénation et une stase au niveau des veinules dermiques. Lors de son apparition, il est important de différencier une forme bénigne, souvent liée à l’exposition au froid, d’une forme pathologique qui peut être le premier signe d’une maladie sous-jacente qu’il convient de rechercher. Le but de cet article est de discuter de la physiopathologie et des causes de ce phénomène. La prise en charge thérapeutique n’est pas traitée dans cet article en raison de son caractère complexe et souvent multidisciplinaire en cas d’origine secondaire. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58386 |
| ![Le livedo : physiopathologie et diagnostic vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 736-741 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Maladie associée aux immunoglobulines G4 |
Résumé : |
La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757 |
in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741
[article] Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise [texte imprimé] / Léo Pellet ; Yann Coattrenec ; Solange Moll ; Jörg Seebach . - 2019 . - p. 736-741. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 736-741
Mots-clés : |
Maladie associée aux immunoglobulines G4 |
Résumé : |
La maladie à IgG4 est une pathologie fibro-inflammatoire regroupant un ensemble de troubles aux caractéristiques histologiques, sérologiques et cliniques communes. Elle se manifeste généralement par une hypertrophie localisée ou diffuse d’un ou plusieurs organes dont la biopsie montre un infiltrat lymphoplasmocytaire riche en plasmocytes IgG4+, une fibrose storiforme et une phlébite oblitérante. Les IgG4 sériques sont souvent mais pas toujours augmentées. Des critères diagnostiques ont été publiés en 2011. Ses atteintes peuvent être irréversibles en l’absence de traitement. Actuellement, les glucocorticoïdes constituent la thérapie de premier choix. Cependant, d’autres immunosuppresseurs tels que le rituximab sont parfois employés. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63757 |
| ![Maladie à IgG4 : l'expérience genevoise vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
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