Allergie aux sulfamides et réactivité croisée / Peter Jandus in Revue médicale suisse, 382 (Avril 2013)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 798-802 Titre : Allergie aux sulfamides et réactivité croisée Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Jandus ; Thomas Harr Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 798-802 Langues : Français (fre) Résumé : Après celle aux bêtalactames, l’allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L’hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l’histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l’allergie aux sulfamides. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45443 [article] Allergie aux sulfamides et réactivité croisée [texte imprimé] / Peter Jandus ; Thomas Harr . - 2013 . - p. 798-802. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 798-802 Résumé : Après celle aux bêtalactames, l’allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L’hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l’histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l’allergie aux sulfamides. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45443

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Allergologie et immunologie clinique / Yann Coattrenec in Revue médicale suisse, 588-589 (Janvier 2018)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18 Titre : Allergologie et immunologie clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 15-18 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALLERGOLOGIE  IMMUNOLOGIE  QUINCKE OEDEME Résumé : L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752 [article] Allergologie et immunologie clinique [texte imprimé] / Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus . - 2018 . - p. 15-18. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18 Mots-clés : ALLERGOLOGIE  IMMUNOLOGIE  QUINCKE OEDEME Résumé : L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752

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Comprendre les immunodéficiences primaires : utilité d’un registre / Peter Jandus in Revue médicale suisse, 513 (Avril 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.708-712 Titre : Comprendre les immunodéficiences primaires : utilité d’un registre Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Jandus ; Elliot Grange ; Jörg Seebach Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.708-712 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNODEPRESSION Résumé : Les immunodéficiences primaires regroupent les déficits innés du système immunitaire avec une susceptiblité accrue à des infections. Il s’agit d’affections rares et par conséquent difficiles à étudier. Le besoin de disposer d’informations sur un nombre important de patients a motivé la création d’une base de données internationales par l’European Society for ImmunoDeficiencies (ESID). Ces déficits immunitaires ne se retrouvent pas seulement chez les enfants, mais aussi chez les adultes. Le tableau clinique est très hétérogène. Les cas d’immunodéficience adultes sont beaucoup moins connus et peuvent rester non diagnostiqués. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37120 [article] Comprendre les immunodéficiences primaires : utilité d’un registre [texte imprimé] / Peter Jandus ; Elliot Grange ; Jörg Seebach . - 2016 . - p.708-712. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.708-712 Mots-clés : IMMUNODEPRESSION Résumé : Les immunodéficiences primaires regroupent les déficits innés du système immunitaire avec une susceptiblité accrue à des infections. Il s’agit d’affections rares et par conséquent difficiles à étudier. Le besoin de disposer d’informations sur un nombre important de patients a motivé la création d’une base de données internationales par l’European Society for ImmunoDeficiencies (ESID). Ces déficits immunitaires ne se retrouvent pas seulement chez les enfants, mais aussi chez les adultes. Le tableau clinique est très hétérogène. Les cas d’immunodéficience adultes sont beaucoup moins connus et peuvent rester non diagnostiqués. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37120

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Défi diagnostique des immuno-déficiences primaires chez les adultes / Peter Jandus in Revue médicale suisse, 645 (Avril 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 719-722 Titre : Défi diagnostique des immuno-déficiences primaires chez les adultes Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Jandus Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 719-722 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNODÉPRESSION  DIAGNOSTIC  IMMUNITAIRE SYSTÈME Résumé : Les immunodéficiences primaires (IDP) constituent un groupe hétérogène génétique, causées par des défauts de développement et/ou de fonctionnement du système immunitaire, entraînant une susceptibilité aux infections récurrentes. Les patients atteints d’une IDP présentent une prédisposition au développement de pathologies auto-immunes, lymphoprolifératives, allergiques ou malignes. Les études réalisées au cours de la dernière décennie ont corrigé les sous-estimations de la prévalence des IDP adultes et ont montré que la morbidité n’est pas moins lourde chez les adultes que chez les enfants. Les IDP sont en effet plus fréquentes qu’on ne le pense. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63754 [article] Défi diagnostique des immuno-déficiences primaires chez les adultes [texte imprimé] / Peter Jandus . - 2019 . - p. 719-722. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 719-722 Mots-clés : IMMUNODÉPRESSION  DIAGNOSTIC  IMMUNITAIRE SYSTÈME Résumé : Les immunodéficiences primaires (IDP) constituent un groupe hétérogène génétique, causées par des défauts de développement et/ou de fonctionnement du système immunitaire, entraînant une susceptibilité aux infections récurrentes. Les patients atteints d’une IDP présentent une prédisposition au développement de pathologies auto-immunes, lymphoprolifératives, allergiques ou malignes. Les études réalisées au cours de la dernière décennie ont corrigé les sous-estimations de la prévalence des IDP adultes et ont montré que la morbidité n’est pas moins lourde chez les adultes que chez les enfants. Les IDP sont en effet plus fréquentes qu’on ne le pense. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63754

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Efficacité de l’omalizumab dans la polypose nasale: à propos de deux cas / Peter Jandus in Revue médicale suisse, 665 (2 Octobre 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1748-1751 Titre : Efficacité de l’omalizumab dans la polypose nasale: à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Jandus ; Thomas Harr ; Michael Soyka ; Basile Nicolas Landis Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1748-1751 Langues : Français (fre) Résumé : La rhinosinusite chronique (RSC) touche 15 % de la population et se caractérise par l’obstruction et l’écoulement nasaux pendant plus de trois mois. Les formes sévères de la RSC sont associées à la présence de polypes nasaux. Le traitement de première ligne sont des corticoïdes topiques, qui ne sont pas toujours efficaces et certains patients ont besoin de plusieurs cures de stéroïdes per os et chirurgies nasales répétitives pour stabiliser la maladie. Ce cercle vicieux s’observe souvent dans le syndrome de Widal (polypes, asthme et intolérance aux AINS). On rapporte deux cas de Widal avec interruption de cette boucle, obtenue par l’application de l’anticorps monoclonal anti-IgE omalizumab. L’omalizumab pourrait être une alternative dans certains cas de RSC pour limiter la surutilisation de stéroïdes et la répétition frustrante de chirurgie nasale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65759 [article] Efficacité de l’omalizumab dans la polypose nasale: à propos de deux cas [texte imprimé] / Peter Jandus ; Thomas Harr ; Michael Soyka ; Basile Nicolas Landis . - 2019 . - p. 1748-1751. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1748-1751 Résumé : La rhinosinusite chronique (RSC) touche 15 % de la population et se caractérise par l’obstruction et l’écoulement nasaux pendant plus de trois mois. Les formes sévères de la RSC sont associées à la présence de polypes nasaux. Le traitement de première ligne sont des corticoïdes topiques, qui ne sont pas toujours efficaces et certains patients ont besoin de plusieurs cures de stéroïdes per os et chirurgies nasales répétitives pour stabiliser la maladie. Ce cercle vicieux s’observe souvent dans le syndrome de Widal (polypes, asthme et intolérance aux AINS). On rapporte deux cas de Widal avec interruption de cette boucle, obtenue par l’application de l’anticorps monoclonal anti-IgE omalizumab. L’omalizumab pourrait être une alternative dans certains cas de RSC pour limiter la surutilisation de stéroïdes et la répétition frustrante de chirurgie nasale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65759

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Prise en charge de la rhinite allergique au cabinet du généraliste / Yoann Länzlinger in Revue médicale suisse, 843 (27 Septembre 2023)

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Proposition de prise en charge de l’«allergie à la pénicilline» en médecine interne et de premier recours / Sophie Vandenberghe-Dürr in Revue médicale suisse, 678 (22 janvier 2020)

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Quels sont les bénéfices d’une immunisation passive postexpositionnelle contre la rougeole ? / Aline Flatz in Revue médicale suisse, 489 (Octobre 2015)

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Syndrome d'activation mastocytaire / Evangelia Passia in Revue médicale suisse, 601 (Avril 2018)

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Syndrome de Widal : manifestations cliniques, physiopathologie et avancées thérapeutiques / Sophie Vandenberghe-Dürr in Revue médicale suisse, 689 (8 avril 2020)

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