Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
Titre : |
Allergie aux sulfamides et réactivité croisée |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Peter Jandus ; Thomas Harr |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 798-802 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Après celle aux bêtalactames, l’allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L’hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l’histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l’allergie aux sulfamides. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45443 |
in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 798-802
[article] Allergie aux sulfamides et réactivité croisée [texte imprimé] / Peter Jandus ; Thomas Harr . - 2013 . - p. 798-802. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 798-802
Résumé : |
Après celle aux bêtalactames, l’allergie aux sulfamides est la plus fréquente parmi les allergies aux antibiotiques. L’hypersensibilité aux sulfamides, y compris les réactions IgE-médiées, les réactions tardives qui sont médiées par les cellules, et les réactions potentiellement mortelles sont encore incomplètement comprises. Des craintes non fondées de réactivité croisée entre les antibiotiques sulfamides et une variété de sulfamides non antibiotiques rendent la pharmacothérapie inutilement difficile. Nous allons brièvement résumer l’histoire, les manifestations cliniques, le diagnostic et le traitement de l’allergie aux sulfamides. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45443 |
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Disponible |

[article]
Titre : |
Allergologie et immunologie clinique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 15-18 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ALLERGOLOGIE IMMUNOLOGIE QUINCKE OEDEME |
Résumé : |
L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752 |
in Revue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18
[article] Allergologie et immunologie clinique [texte imprimé] / Yann Coattrenec ; Thomas Harr ; Carlo Chizzolini ; Peter Jandus . - 2018 . - p. 15-18. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 588-589 (Janvier 2018) . - p. 15-18
Mots-clés : |
ALLERGOLOGIE IMMUNOLOGIE QUINCKE OEDEME |
Résumé : |
L’angiœdème héréditaire (AH) est une maladie invalidante et potentiellement mortelle. La prise en charge de l’AH comprend le traitement des crises aiguës, la prophylaxie à court terme pour prévenir une attaque et la prophylaxie à long terme pour minimiser la fréquence et la gravité des crises récurrentes. Nous discutons les nouvelles alternatives thérapeutiques pour la prophylaxie à long terme. L’utilisation des glucocorticoïdes (GC) est grevée d’effets secondaires multiples et graves. Dans l’artérite gigantocellulaire l’adjonction d’un anti-IL6 à des doses faibles de GC a permis de réduire le nombre de rechutes. Dans les vascularites à ANCA, un anti-C5R (avacopan) a permis de réduire la quantité de GC nécessaire pour atteindrela rémission. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56752 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Comprendre les immunodéficiences primaires : utilité d’un registre |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Peter Jandus ; Elliot Grange ; Jörg Seebach |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.708-712 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
IMMUNODEPRESSION |
Résumé : |
Les immunodéficiences primaires regroupent les déficits innés du système immunitaire avec une susceptiblité accrue à des infections. Il s’agit d’affections rares et par conséquent difficiles à étudier. Le besoin de disposer d’informations sur un nombre important de patients a motivé la création d’une base de données internationales par l’European Society for ImmunoDeficiencies (ESID). Ces déficits immunitaires ne se retrouvent pas seulement chez les enfants, mais aussi chez les adultes. Le tableau clinique est très hétérogène. Les cas d’immunodéficience adultes sont beaucoup moins connus et peuvent rester non diagnostiqués. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37120 |
in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.708-712
[article] Comprendre les immunodéficiences primaires : utilité d’un registre [texte imprimé] / Peter Jandus ; Elliot Grange ; Jörg Seebach . - 2016 . - p.708-712. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 513 (Avril 2016) . - p.708-712
Mots-clés : |
IMMUNODEPRESSION |
Résumé : |
Les immunodéficiences primaires regroupent les déficits innés du système immunitaire avec une susceptiblité accrue à des infections. Il s’agit d’affections rares et par conséquent difficiles à étudier. Le besoin de disposer d’informations sur un nombre important de patients a motivé la création d’une base de données internationales par l’European Society for ImmunoDeficiencies (ESID). Ces déficits immunitaires ne se retrouvent pas seulement chez les enfants, mais aussi chez les adultes. Le tableau clinique est très hétérogène. Les cas d’immunodéficience adultes sont beaucoup moins connus et peuvent rester non diagnostiqués. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37120 |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Défi diagnostique des immuno-déficiences primaires chez les adultes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Peter Jandus |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p. 719-722 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
IMMUNODÉPRESSION DIAGNOSTIC IMMUNITAIRE SYSTÈME |
Résumé : |
Les immunodéficiences primaires (IDP) constituent un groupe hétérogène génétique, causées par des défauts de développement et/ou de fonctionnement du système immunitaire, entraînant une susceptibilité aux infections récurrentes. Les patients atteints d’une IDP présentent une prédisposition au développement de pathologies auto-immunes, lymphoprolifératives, allergiques ou malignes. Les études réalisées au cours de la dernière décennie ont corrigé les sous-estimations de la prévalence des IDP adultes et ont montré que la morbidité n’est pas moins lourde chez les adultes que chez les enfants. Les IDP sont en effet plus fréquentes qu’on ne le pense. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63754 |
in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 719-722
[article] Défi diagnostique des immuno-déficiences primaires chez les adultes [texte imprimé] / Peter Jandus . - 2019 . - p. 719-722. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 645 (Avril 2019) . - p. 719-722
Mots-clés : |
IMMUNODÉPRESSION DIAGNOSTIC IMMUNITAIRE SYSTÈME |
Résumé : |
Les immunodéficiences primaires (IDP) constituent un groupe hétérogène génétique, causées par des défauts de développement et/ou de fonctionnement du système immunitaire, entraînant une susceptibilité aux infections récurrentes. Les patients atteints d’une IDP présentent une prédisposition au développement de pathologies auto-immunes, lymphoprolifératives, allergiques ou malignes. Les études réalisées au cours de la dernière décennie ont corrigé les sous-estimations de la prévalence des IDP adultes et ont montré que la morbidité n’est pas moins lourde chez les adultes que chez les enfants. Les IDP sont en effet plus fréquentes qu’on ne le pense. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63754 |
|  |
Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

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