Anosmie et agueusie : à propos d’un cas / Charbel Rahban in Revue médicale suisse, 488 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 488 (Septembre 2015) . - p.1787-1790 Titre : Anosmie et agueusie : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Charbel Rahban ; Angeliki Ailianou ; Étienne Jacot ; Basile Nicolas Landis Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.1787-1790 Langues : Français (fre) Mots-clés : ODORAT TROUBLE  AGUEUSIE Résumé : Une perte olfactive survenue après un traumatisme crânien est fréquente. Elle est attribuée à un arrachement des fils olfactifs lors du mouvement de coup/contre-coup du cerveau. Une perte gustative après un traumatisme est, en revanche, bien plus rare et les causes moins bien comprises.Nous présentons un cas avec une double perte, autant de l’odorat que de la gustation, associée à une importante atteinte des structures corticales frontobasales. La perte de la gustation est probablement plutôt d’origine centrale que périphérique.Sur la base de cette observation, nous pouvons penser que les doubles atteintes post-traumatiques, olfactive et gustative, sont probablement plus fréquentes que ce qui est rapporté dans la littérature. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35788 [article] Anosmie et agueusie : à propos d’un cas [texte imprimé] / Charbel Rahban ; Angeliki Ailianou ; Étienne Jacot ; Basile Nicolas Landis . - 2015 . - p.1787-1790. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 488 (Septembre 2015) . - p.1787-1790 Mots-clés : ODORAT TROUBLE  AGUEUSIE Résumé : Une perte olfactive survenue après un traumatisme crânien est fréquente. Elle est attribuée à un arrachement des fils olfactifs lors du mouvement de coup/contre-coup du cerveau. Une perte gustative après un traumatisme est, en revanche, bien plus rare et les causes moins bien comprises.Nous présentons un cas avec une double perte, autant de l’odorat que de la gustation, associée à une importante atteinte des structures corticales frontobasales. La perte de la gustation est probablement plutôt d’origine centrale que périphérique.Sur la base de cette observation, nous pouvons penser que les doubles atteintes post-traumatiques, olfactive et gustative, sont probablement plus fréquentes que ce qui est rapporté dans la littérature. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35788

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Efficacité de l’omalizumab dans la polypose nasale: à propos de deux cas / Peter Jandus in Revue médicale suisse, 665 (2 Octobre 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1748-1751 Titre : Efficacité de l’omalizumab dans la polypose nasale: à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Jandus ; Thomas Harr ; Michael Soyka ; Basile Nicolas Landis Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1748-1751 Langues : Français (fre) Résumé : La rhinosinusite chronique (RSC) touche 15 % de la population et se caractérise par l’obstruction et l’écoulement nasaux pendant plus de trois mois. Les formes sévères de la RSC sont associées à la présence de polypes nasaux. Le traitement de première ligne sont des corticoïdes topiques, qui ne sont pas toujours efficaces et certains patients ont besoin de plusieurs cures de stéroïdes per os et chirurgies nasales répétitives pour stabiliser la maladie. Ce cercle vicieux s’observe souvent dans le syndrome de Widal (polypes, asthme et intolérance aux AINS). On rapporte deux cas de Widal avec interruption de cette boucle, obtenue par l’application de l’anticorps monoclonal anti-IgE omalizumab. L’omalizumab pourrait être une alternative dans certains cas de RSC pour limiter la surutilisation de stéroïdes et la répétition frustrante de chirurgie nasale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65759 [article] Efficacité de l’omalizumab dans la polypose nasale: à propos de deux cas [texte imprimé] / Peter Jandus ; Thomas Harr ; Michael Soyka ; Basile Nicolas Landis . - 2019 . - p. 1748-1751. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 665 (2 Octobre 2019) . - p. 1748-1751 Résumé : La rhinosinusite chronique (RSC) touche 15 % de la population et se caractérise par l’obstruction et l’écoulement nasaux pendant plus de trois mois. Les formes sévères de la RSC sont associées à la présence de polypes nasaux. Le traitement de première ligne sont des corticoïdes topiques, qui ne sont pas toujours efficaces et certains patients ont besoin de plusieurs cures de stéroïdes per os et chirurgies nasales répétitives pour stabiliser la maladie. Ce cercle vicieux s’observe souvent dans le syndrome de Widal (polypes, asthme et intolérance aux AINS). On rapporte deux cas de Widal avec interruption de cette boucle, obtenue par l’application de l’anticorps monoclonal anti-IgE omalizumab. L’omalizumab pourrait être une alternative dans certains cas de RSC pour limiter la surutilisation de stéroïdes et la répétition frustrante de chirurgie nasale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65759

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Fonction olfactive après chirurgie hypophysaire transsphénoïdale / M. Morrison in Revue médicale suisse, 444 (Octobre 2014)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1806-1810 Titre : Fonction olfactive après chirurgie hypophysaire transsphénoïdale Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Morrison ; S. Momjian ; H. Friedrich ; Basile Nicolas Landis Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1806-1810 Langues : Français (fre) Résumé : Les voies transnasale, transseptale et transsphénoïdale restent encore aujourd’hui l’abord standard de la chirurgie hypophysaire. Le passage transnasal-transseptal peut engendrer des dommages au niveau de l’épithélium olfactif et des structures nasales. Notre étude visait à investiguer les fonctions olfactives chez 67 patients soumis à ce type de chirurgie. Les tests psychophysiques olfactifs pour les fonctions ortho et rétronasale ont été effectués avant et trois mois après la chirurgie. Les résultats ont montré que la moyenne de la fonction olfactive, autant ortho que rétronasale, n’a pas changé avant et après l’opération. En revanche, l’analyse individuelle montre que toutefois 7% des patients ont eu une péjoration de leur fonction olfactive.En conclusion, la chirurgie hypophysaire transnasale, transseptale et transsphénoïdale comporte relativement peu de risques pour la fonction olfactive. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43118 [article] Fonction olfactive après chirurgie hypophysaire transsphénoïdale [texte imprimé] / M. Morrison ; S. Momjian ; H. Friedrich ; Basile Nicolas Landis . - 2014 . - p. 1806-1810. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 444 (Octobre 2014) . - p. 1806-1810 Résumé : Les voies transnasale, transseptale et transsphénoïdale restent encore aujourd’hui l’abord standard de la chirurgie hypophysaire. Le passage transnasal-transseptal peut engendrer des dommages au niveau de l’épithélium olfactif et des structures nasales. Notre étude visait à investiguer les fonctions olfactives chez 67 patients soumis à ce type de chirurgie. Les tests psychophysiques olfactifs pour les fonctions ortho et rétronasale ont été effectués avant et trois mois après la chirurgie. Les résultats ont montré que la moyenne de la fonction olfactive, autant ortho que rétronasale, n’a pas changé avant et après l’opération. En revanche, l’analyse individuelle montre que toutefois 7% des patients ont eu une péjoration de leur fonction olfactive.En conclusion, la chirurgie hypophysaire transnasale, transseptale et transsphénoïdale comporte relativement peu de risques pour la fonction olfactive. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43118

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Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire / Françoise Boehlen in Revue médicale suisse, 520 (Mai 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 520 (Mai 2016) . - p. 1056-1062 Titre : Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Boehlen ; Basile Nicolas Landis ; Laurent Spahr ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1056-1062 Langues : Français (fre) Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE  THERAPEUTIQUE Résumé : La maladie de Rendu-Osler-Weber (ROW), appelée aussi télangiectasies hémorragiques héréditaires (THH), est une maladie vasculaire liée à une anomalie de la signalisation cellulaire du TGFβ (transforming growth factor beta), de transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par des télangiectasies cutanées ou des angiodysplasies muqueuses (qui se manifestent par des épistaxis et des hémorragies digestives) et par des malformations artérioveineuses (MAV) principalement pulmonaires, hépatiques et cérébrales. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques et peut être confirmé par la mise en évidence d’une mutation génétique dans la majorité des cas. L’expression de la maladie est très variable, y compris dans une même famille. Sa prise en charge doit être multidisciplinaire et repose sur la prévention et le traitement des complications hémorragiques ainsi que sur le dépistage et le traitement des malformations artérioveineuses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40291 [article] Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Françoise Boehlen ; Basile Nicolas Landis ; Laurent Spahr ; et al. . - 2016 . - p. 1056-1062. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 520 (Mai 2016) . - p. 1056-1062 Mots-clés : RENDU OSLER WEBER MALADIE  THERAPEUTIQUE Résumé : La maladie de Rendu-Osler-Weber (ROW), appelée aussi télangiectasies hémorragiques héréditaires (THH), est une maladie vasculaire liée à une anomalie de la signalisation cellulaire du TGFβ (transforming growth factor beta), de transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par des télangiectasies cutanées ou des angiodysplasies muqueuses (qui se manifestent par des épistaxis et des hémorragies digestives) et par des malformations artérioveineuses (MAV) principalement pulmonaires, hépatiques et cérébrales. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques et peut être confirmé par la mise en évidence d’une mutation génétique dans la majorité des cas. L’expression de la maladie est très variable, y compris dans une même famille. Sa prise en charge doit être multidisciplinaire et repose sur la prévention et le traitement des complications hémorragiques ainsi que sur le dépistage et le traitement des malformations artérioveineuses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40291

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Syndrome de Widal : manifestations cliniques, physiopathologie et avancées thérapeutiques / Sophie Vandenberghe-Dürr in Revue médicale suisse, 689 (8 avril 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 694-697 Titre : Syndrome de Widal : manifestations cliniques, physiopathologie et avancées thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Vandenberghe-Dürr ; Basile Nicolas Landis ; Peter Jandus Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 694-697 Langues : Français (fre) Mots-clés : MÉDICAMENT  ALLERGIE  ASPIRINE  WIDAL SYNDROME  triade de Samter  RESPIRATION  PATHOLOGIE Résumé : Le syndrome de Widal (SW) (également connu sous le nom de triade de Samter, maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine) est une entité clinique caractérisée par la triade comprenant un asthme, une polypose nasale et une intolérance aux AINS. La physiopathologie de cette maladie, bien qu’incomplètement élucidée, est caractérisée par un déséquilibre dans le métabolisme de l’acide arachidonique (AA) en faveur de la voie des cystéinyl- leucotriènes (cysLT). Son traitement repose sur une prise en charge médicamenteuse agressive de l’asthme et des polypes et, dans des situations avancées, la prise en charge chirurgicale de la polypose. L’avènement des traitements par anticorps monoclo- naux a montré des résultats encourageants pour les alternatives thérapeutiques futures. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67413 [article] Syndrome de Widal : manifestations cliniques, physiopathologie et avancées thérapeutiques [texte imprimé] / Sophie Vandenberghe-Dürr ; Basile Nicolas Landis ; Peter Jandus . - 2020 . - p. 694-697. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 689 (8 avril 2020) . - p. 694-697 Mots-clés : MÉDICAMENT  ALLERGIE  ASPIRINE  WIDAL SYNDROME  triade de Samter  RESPIRATION  PATHOLOGIE Résumé : Le syndrome de Widal (SW) (également connu sous le nom de triade de Samter, maladie respiratoire exacerbée par l’Aspirine) est une entité clinique caractérisée par la triade comprenant un asthme, une polypose nasale et une intolérance aux AINS. La physiopathologie de cette maladie, bien qu’incomplètement élucidée, est caractérisée par un déséquilibre dans le métabolisme de l’acide arachidonique (AA) en faveur de la voie des cystéinyl- leucotriènes (cysLT). Son traitement repose sur une prise en charge médicamenteuse agressive de l’asthme et des polypes et, dans des situations avancées, la prise en charge chirurgicale de la polypose. L’avènement des traitements par anticorps monoclo- naux a montré des résultats encourageants pour les alternatives thérapeutiques futures. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67413

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Tests pshychophysiques de l'olfaction : quoi de neuf ? / Julien Wen Hsieh in Revue médicale suisse, 621 (Octobre 2018)

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