Formes sévères d'allo-immunisation néonatale dans le système ABO : à propos de 8 cas / Basma Ennadif in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 37, n° 6 (Décembre 2024)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 6 (Décembre 2024) . - p. 432-436 Titre : Formes sévères d'allo-immunisation néonatale dans le système ABO : à propos de 8 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Basma Ennadif ; M. Lehlimi ; A. Badre ; M. Chemsi ; S. Habzi ; S. Benomar Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 432-436 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie hémolytique du nouveau-né  incompatibilité foeto-maternelle  Néonatologie  Anémie sévère  Transfusion  Exsanguino transfusion  Ictère néonatal  Test de Coombs  Hémolyse aiguë Résumé : La maladie hémolytique du nouveau-né est une situation clinique où les globules rouges fœtaux sont détruits par des allo-anticorps maternels de type IgG dirigés contre les antigènes paternels. Contrairement à l’allo-immunisation érythrocytaire fœto-maternelle dans le système RHD qui entraîne une maladie hémolytique sévère, l’allo-immunisation érythrocytaire fœto-maternelle dans le système ABO entraîne généralement une hémolyse bénigne. On vous présente une étude rétrospective portant sur huit cas d’ABO sévère, colligée sur une période de 5 ans allant de janvier 2016 à décembre 2022. Toutes les mères étaient de groupage O+ avec RAI négatives. Les critères de sévérité étaient le caractère précoce de l’ictère, le test de Coombs positif et l’hémolyse sévère avec une anémie profonde. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87624 [article] Formes sévères d'allo-immunisation néonatale dans le système ABO : à propos de 8 cas [texte imprimé] / Basma Ennadif ; M. Lehlimi ; A. Badre ; M. Chemsi ; S. Habzi ; S. Benomar . - 2024 . - p. 432-436. Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 6 (Décembre 2024) . - p. 432-436 Mots-clés : Maladie hémolytique du nouveau-né  incompatibilité foeto-maternelle  Néonatologie  Anémie sévère  Transfusion  Exsanguino transfusion  Ictère néonatal  Test de Coombs  Hémolyse aiguë Résumé : La maladie hémolytique du nouveau-né est une situation clinique où les globules rouges fœtaux sont détruits par des allo-anticorps maternels de type IgG dirigés contre les antigènes paternels. Contrairement à l’allo-immunisation érythrocytaire fœto-maternelle dans le système RHD qui entraîne une maladie hémolytique sévère, l’allo-immunisation érythrocytaire fœto-maternelle dans le système ABO entraîne généralement une hémolyse bénigne. On vous présente une étude rétrospective portant sur huit cas d’ABO sévère, colligée sur une période de 5 ans allant de janvier 2016 à décembre 2022. Toutes les mères étaient de groupage O+ avec RAI négatives. Les critères de sévérité étaient le caractère précoce de l’ictère, le test de Coombs positif et l’hémolyse sévère avec une anémie profonde. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87624

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Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes / K. Ghema in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°4 (Août 2023)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 155-159 Titre : Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Ghema ; M. Lehlimi ; F. El Amrani Idrissi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 155-159 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection congénitale  Cytomégalovirus  Embryofœtopathie  Hépatite  Retard de croissance intra-utérine  Dysplasie bronchopulmonaire Résumé : Introduction L’infection congénitale à cytomégalovirus est la principale cause d’embryofœtopathie infectieuse. Objectif Connaître les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’infection congénitale à CMV. Méthode Étude rétrospective au Service de médecine et de réanimation néonatale à l’Hôpital Harrouchi à Casablanca à propos de 4 cas atteints de CMV congénitales. Résultats L’âge moyen de diagnostic était à J25 de vie, le sexe masculin était prédominant et dans les 4 cas la grossesse n’était pas suivie. Les manifestations cliniques comprennent : un RCIU, une hépatite avec insuffisance hépatocellulaire, une dysplasie bronchopulmonaire, et une atteinte multiviscérale. Le diagnostic a été fait par le couple sérologie–PCR CMV. Le traitement par ganciclovir a été démarré chez 3 cas avec bonne évolution. Conclusion Nos cas illustrent que l’infection congénitale à CMV est à considérer chez les nouveau-nés présentant des anomalies cérébrales congénitales, une atteinte hématologique, une atteinte hépatique ou une hypotrophie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78881 [article] Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes [texte imprimé] / K. Ghema ; M. Lehlimi ; F. El Amrani Idrissi . - 2023 . - p. 155-159. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.003 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 155-159 Mots-clés : Infection congénitale  Cytomégalovirus  Embryofœtopathie  Hépatite  Retard de croissance intra-utérine  Dysplasie bronchopulmonaire Résumé : Introduction L’infection congénitale à cytomégalovirus est la principale cause d’embryofœtopathie infectieuse. Objectif Connaître les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’infection congénitale à CMV. Méthode Étude rétrospective au Service de médecine et de réanimation néonatale à l’Hôpital Harrouchi à Casablanca à propos de 4 cas atteints de CMV congénitales. Résultats L’âge moyen de diagnostic était à J25 de vie, le sexe masculin était prédominant et dans les 4 cas la grossesse n’était pas suivie. Les manifestations cliniques comprennent : un RCIU, une hépatite avec insuffisance hépatocellulaire, une dysplasie bronchopulmonaire, et une atteinte multiviscérale. Le diagnostic a été fait par le couple sérologie–PCR CMV. Le traitement par ganciclovir a été démarré chez 3 cas avec bonne évolution. Conclusion Nos cas illustrent que l’infection congénitale à CMV est à considérer chez les nouveau-nés présentant des anomalies cérébrales congénitales, une atteinte hématologique, une atteinte hépatique ou une hypotrophie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78881

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Infection maternofœtale à Streptococcus pneumoniae / S. Elatiqi in Journal de pédiatrie et de puériculture, vol. 28, n° 6 (Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > vol. 28, n° 6 (Décembre 2015) . - p. 271-275 Titre : Infection maternofœtale à Streptococcus pneumoniae Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Elatiqi, Auteur ; M. Chemsi, Auteur ; M. Lehlimi, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 271-275 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOURRISSON  PNEUMONIE  Infection maternofœtale, Streptococcus pneumoniae Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35263 [article] Infection maternofœtale à Streptococcus pneumoniae [texte imprimé] / S. Elatiqi, Auteur ; M. Chemsi, Auteur ; M. Lehlimi, Auteur ; et al., Auteur . - 2015 . - p. 271-275. Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > vol. 28, n° 6 (Décembre 2015) . - p. 271-275 Mots-clés : NOURRISSON  PNEUMONIE  Infection maternofœtale, Streptococcus pneumoniae Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35263

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Place des immunoglobulines polyvalents intraveineuses dans la prise en charge de l’ictère néonatal par incompatibilité fœto-maternelle rhésus 1 / M. Chemsi in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 34, n° 1 (Février 2021)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 34, n° 1 (Février 2021) . - p. 36-43 Titre : Place des immunoglobulines polyvalents intraveineuses dans la prise en charge de l’ictère néonatal par incompatibilité fœto-maternelle rhésus 1 Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Chemsi ; A. Badre ; S. Aitouahmane ; M. Lehlimi ; A. Habzi ; S. Benomar Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 36-43 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2020.10.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : INCOMPATIBILITE SANGUINE FOETO MATERNELLE  RHÉSUS FACTEUR  THÉRAPEUTIQUE  IMMUNOGLOBULINE  Immunoglobulines par voie veineuse  EFFICACITÉ Résumé : Introduction La maladie hémolytique Rhésus du nouveau-né résulte de l’alloimmunisation des globules rouges maternels contre les antigènes des globules rouges pour lesquels la mère et le fœtus sont incompatibles. L’IFM Rhésus peut conduire à la mort périnatale si l’anémie fœtale est non traitée et peut causer une hyper-bilirubinémie grave chez les nouveau-nés survivants. Le traitement postnatal conventionnel repose principalement sur la PTH intensive, l’exsanguino-transfusion (EST) et la transfusion de globules rouges. Le traitement par immunoglobulines intraveineuses (IgIV) combinées avec la photothérapie a été suggéré comme thérapie alternative pour réduire le besoin en EST depuis quelques années. Objectif du travail L’objectif principal de cette étude était de tester l’efficacité des IgIV dans le traitement des IFM rhésus en termes de réduction du recours à l’EST, de la durée de PTh et d’hospitalisation, et le besoin en transfusion de Culot globulaires. Méthodologie Une étude prospective, descriptive, comparative et analytique portant sur l’utilisation des IgIV dans le traitement de l’ictère néonatal par incompatibilité érythrocytaire fœto-maternelle dans le système Rhésus chez 38 nouveau-nés pris en charge au service de médecine et de réanimation néonatale de L’Hôpital universitaire d’Enfants Abderrahim Harrouchi sur une période allant du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2017. L’étude comparative a été effectuée à l’aide d’un groupe historique de 49 nouveau-nés pris en charge au service de médecine et de réanimation néonatale de L’Hôpital universitaire d’Enfants Abderrahim Harrouchi du 1er janvier 2009 jusqu’au 31 décembre 2012 qui remplissent les mêmes critères d’appariement que ceux du groupe IGIV. Résultats Dans notre série, les caractéristiques épidémiologiques n’ont eu aucune influence ni sur l’évolution de la maladie ni sur les résultats finaux dans les deux groupes d’étude. Il n’y avait pas de différence significative de l’ensemble des antécédents maternels. Le traitement par les IGIV était efficace dans cette série en termes de réduction : du recours à l’EST : 7,9 % dans le groupe IGIV versus 26 % dans le groupe témoin (p=0,001) ; du nombre de séances de PTH intensive : 1,71 séances pour le groupe IGIV versus 2,04 séances dans le groupe témoin (p=0,020) ; du nombre de transfusions au cours de l’hospitalisation : 10,5 % pour le groupe IGIV et 26 % pour le groupe témoin (p=0,010) ; de la durée de l’hospitalisation : 4,87jours pour le groupe IGIV et 6,48jours pour le groupe témoin (p=0,037). Aucune différence significative n’a été enregistrée entre les deux groupes en termes de réduction : du nombre d’hémolyse tardive : 15,7 % pour le groupe IGIV et 14,2 % pour le groupe témoin (p=0,526) ; du nombre de ré-hospitalisations : 21 % pour le groupe IGIV et 14,2 % pour le groupe témoin (p=0,142). Conclusion À la lumière des résultats de notre étude et en se référant à l’analyse de la littérature internationale, on s’aperçoit que les IGIV associées à la PTH sont efficaces dans la prise en charge des ictères par IFM Rh et permettent une réduction du recours aux EST, de la durée de PTH et d’hospitalisation. Elles sont bien tolérées et peuvent être un adjuvant thérapeutique dans l’ictère néonatal sévère par IFM Rhésus. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68967 [article] Place des immunoglobulines polyvalents intraveineuses dans la prise en charge de l’ictère néonatal par incompatibilité fœto-maternelle rhésus 1 [texte imprimé] / M. Chemsi ; A. Badre ; S. Aitouahmane ; M. Lehlimi ; A. Habzi ; S. Benomar . - 2021 . - p. 36-43. Doi : 10.1016/j.jpp.2020.10.004 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 34, n° 1 (Février 2021) . - p. 36-43 Mots-clés : INCOMPATIBILITE SANGUINE FOETO MATERNELLE  RHÉSUS FACTEUR  THÉRAPEUTIQUE  IMMUNOGLOBULINE  Immunoglobulines par voie veineuse  EFFICACITÉ Résumé : Introduction La maladie hémolytique Rhésus du nouveau-né résulte de l’alloimmunisation des globules rouges maternels contre les antigènes des globules rouges pour lesquels la mère et le fœtus sont incompatibles. L’IFM Rhésus peut conduire à la mort périnatale si l’anémie fœtale est non traitée et peut causer une hyper-bilirubinémie grave chez les nouveau-nés survivants. Le traitement postnatal conventionnel repose principalement sur la PTH intensive, l’exsanguino-transfusion (EST) et la transfusion de globules rouges. Le traitement par immunoglobulines intraveineuses (IgIV) combinées avec la photothérapie a été suggéré comme thérapie alternative pour réduire le besoin en EST depuis quelques années. Objectif du travail L’objectif principal de cette étude était de tester l’efficacité des IgIV dans le traitement des IFM rhésus en termes de réduction du recours à l’EST, de la durée de PTh et d’hospitalisation, et le besoin en transfusion de Culot globulaires. Méthodologie Une étude prospective, descriptive, comparative et analytique portant sur l’utilisation des IgIV dans le traitement de l’ictère néonatal par incompatibilité érythrocytaire fœto-maternelle dans le système Rhésus chez 38 nouveau-nés pris en charge au service de médecine et de réanimation néonatale de L’Hôpital universitaire d’Enfants Abderrahim Harrouchi sur une période allant du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2017. L’étude comparative a été effectuée à l’aide d’un groupe historique de 49 nouveau-nés pris en charge au service de médecine et de réanimation néonatale de L’Hôpital universitaire d’Enfants Abderrahim Harrouchi du 1er janvier 2009 jusqu’au 31 décembre 2012 qui remplissent les mêmes critères d’appariement que ceux du groupe IGIV. Résultats Dans notre série, les caractéristiques épidémiologiques n’ont eu aucune influence ni sur l’évolution de la maladie ni sur les résultats finaux dans les deux groupes d’étude. Il n’y avait pas de différence significative de l’ensemble des antécédents maternels. Le traitement par les IGIV était efficace dans cette série en termes de réduction : du recours à l’EST : 7,9 % dans le groupe IGIV versus 26 % dans le groupe témoin (p=0,001) ; du nombre de séances de PTH intensive : 1,71 séances pour le groupe IGIV versus 2,04 séances dans le groupe témoin (p=0,020) ; du nombre de transfusions au cours de l’hospitalisation : 10,5 % pour le groupe IGIV et 26 % pour le groupe témoin (p=0,010) ; de la durée de l’hospitalisation : 4,87jours pour le groupe IGIV et 6,48jours pour le groupe témoin (p=0,037). Aucune différence significative n’a été enregistrée entre les deux groupes en termes de réduction : du nombre d’hémolyse tardive : 15,7 % pour le groupe IGIV et 14,2 % pour le groupe témoin (p=0,526) ; du nombre de ré-hospitalisations : 21 % pour le groupe IGIV et 14,2 % pour le groupe témoin (p=0,142). Conclusion À la lumière des résultats de notre étude et en se référant à l’analyse de la littérature internationale, on s’aperçoit que les IGIV associées à la PTH sont efficaces dans la prise en charge des ictères par IFM Rh et permettent une réduction du recours aux EST, de la durée de PTH et d’hospitalisation. Elles sont bien tolérées et peuvent être un adjuvant thérapeutique dans l’ictère néonatal sévère par IFM Rhésus. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68967

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