Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Hypertension artérielle pulmonaire aiguë réfractaire et fatale due à la migration de colle après le traitement d'une varice cardio-tubérositaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Cécile Zylberfajn ; Yann Lebaleur ; Frédéric Pigneur ; et al. |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p. 62-66 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE VARICE COMPLICATION CIRRHOSE COMPLICATION |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’une patiente de 65ans hospitalisée pour une hémorragie digestive par rupture d’une varice cardio-tubérositaire secondaire à une cirrhose mixte alcoolique et dysmétabolique. La varice a été traitée par injection de colle composée d’une association de butyl-2-cyanoacrylate et métacryloxisulfolane (Glubran2®, GEM). Quelques heures après le geste la patiente développe une défaillance cardiaque droite aiguë. Le cathétérisme cardiaque droit objective des résistances vasculaires pulmonaires très élevées avec une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) majeure. Les autres causes de défaillances droites sont éliminées. La tomodensitométrie thoracique sans injection met en évidence des emboles pulmonaires multiples de colle. L’évolution est défavorable avec un décès rapide de la patiente malgré les soins. La migration de colle est un événement indésirable attendu. Cependant, un tableau de défaillance cardiaque droite avec HTAP majeure réfractaire doit être connu des anesthésistes et/ou réanimateurs qui prennent en charge ces patients. Nous discutons dans ce cas clinique des facteurs de risques de migration, des moyens diagnostiques, des mécanismes possibles de l’HTAP ainsi que des orientations thérapeutiques possibles. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36066 |
in Anesthésie & Réanimation > vol. 2, n° 1 (Janvier 2016) . - p. 62-66
[article] Hypertension artérielle pulmonaire aiguë réfractaire et fatale due à la migration de colle après le traitement d'une varice cardio-tubérositaire [texte imprimé] / Cécile Zylberfajn ; Yann Lebaleur ; Frédéric Pigneur ; et al. . - 2016 . - p. 62-66. Langues : Français ( fre) in Anesthésie & Réanimation > vol. 2, n° 1 (Janvier 2016) . - p. 62-66
Mots-clés : |
HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE VARICE COMPLICATION CIRRHOSE COMPLICATION |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’une patiente de 65ans hospitalisée pour une hémorragie digestive par rupture d’une varice cardio-tubérositaire secondaire à une cirrhose mixte alcoolique et dysmétabolique. La varice a été traitée par injection de colle composée d’une association de butyl-2-cyanoacrylate et métacryloxisulfolane (Glubran2®, GEM). Quelques heures après le geste la patiente développe une défaillance cardiaque droite aiguë. Le cathétérisme cardiaque droit objective des résistances vasculaires pulmonaires très élevées avec une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) majeure. Les autres causes de défaillances droites sont éliminées. La tomodensitométrie thoracique sans injection met en évidence des emboles pulmonaires multiples de colle. L’évolution est défavorable avec un décès rapide de la patiente malgré les soins. La migration de colle est un événement indésirable attendu. Cependant, un tableau de défaillance cardiaque droite avec HTAP majeure réfractaire doit être connu des anesthésistes et/ou réanimateurs qui prennent en charge ces patients. Nous discutons dans ce cas clinique des facteurs de risques de migration, des moyens diagnostiques, des mécanismes possibles de l’HTAP ainsi que des orientations thérapeutiques possibles. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36066 |
| ![Hypertension artérielle pulmonaire aiguë réfractaire et fatale due à la migration de colle après le traitement d'une varice cardio-tubérositaire vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Grégoire Wuerzner ; C. Krieger ; J. Bouchardy ; et al. |
Année de publication : |
2017 |
Article en page(s) : |
p. 1580-1583 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La dysplasie fibromusculaire (DFM) est une maladie associée à des anomalies de la paroi des artères de moyen calibre pouvant entraîner des sténoses et plus rarement des anévrismes ou des dissections. Moins rare qu’on ne le pensait initialement, la DFM est parfois découverte fortuitement lors d’un bilan de santé lorsque la maladie est asymptomatique ou lors des manifestations secondaires à l’ischémie de l’organe atteint, conséquence d’une sténose, d’une dissection ou d’une rupture de la paroi artérielle. A partir d’un cas clinique, cette revue non systématique illustre nos connaissances actuelles de la DFM et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire et standardisée pour de meilleurs soins aux patients et une meilleure compréhension de la maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54464 |
in Revue médicale suisse > 574 (Septembre 2017) . - p. 1580-1583
[article] Hypertension et dysplasie fibromusculaire : au-delà des artères rénales [texte imprimé] / Grégoire Wuerzner ; C. Krieger ; J. Bouchardy ; et al. . - 2017 . - p. 1580-1583. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 574 (Septembre 2017) . - p. 1580-1583
Résumé : |
La dysplasie fibromusculaire (DFM) est une maladie associée à des anomalies de la paroi des artères de moyen calibre pouvant entraîner des sténoses et plus rarement des anévrismes ou des dissections. Moins rare qu’on ne le pensait initialement, la DFM est parfois découverte fortuitement lors d’un bilan de santé lorsque la maladie est asymptomatique ou lors des manifestations secondaires à l’ischémie de l’organe atteint, conséquence d’une sténose, d’une dissection ou d’une rupture de la paroi artérielle. A partir d’un cas clinique, cette revue non systématique illustre nos connaissances actuelles de la DFM et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire et standardisée pour de meilleurs soins aux patients et une meilleure compréhension de la maladie. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54464 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Hypertension portale et prise en charge de l’ascite |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
S. Godat ; A.T. Antonino ; M.-A. Dehlavi ; et al. |
Année de publication : |
2012 |
Article en page(s) : |
p. 1665-1668 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
L’hypertension portale (HTP) est une pathologie à laquelle les praticiens sont confrontés régulièrement. Elle est définie comme une augmentation de la pression du réseau veineux porte qui, dépassant un seuil, peut entraîner de multiples complications, comme l’apparition d’une ascite, une péritonite bactérienne spontanée, un syndrome hépatorénal, le développement de réseaux veineux collatéraux et une hémorragie digestive, un hypersplénisme, un syndrome hépatopulmonaire ou une encéphalopathie hépatique. La cirrhose est la principale cause d’HTP dans les pays industrialisés. Une HTP symptomatique est en général de mauvais pronostic ; sa prise en charge doit être précoce et les facteurs réversibles identifiés et corrigés. La transplantation hépatique devrait être considérée chez des patients présentant des complications liées à une HTP. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47330 |
in Revue médicale suisse > 352 (Septembre 2012) . - p. 1665-1668
[article] Hypertension portale et prise en charge de l’ascite [texte imprimé] / S. Godat ; A.T. Antonino ; M.-A. Dehlavi ; et al. . - 2012 . - p. 1665-1668. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 352 (Septembre 2012) . - p. 1665-1668
Résumé : |
L’hypertension portale (HTP) est une pathologie à laquelle les praticiens sont confrontés régulièrement. Elle est définie comme une augmentation de la pression du réseau veineux porte qui, dépassant un seuil, peut entraîner de multiples complications, comme l’apparition d’une ascite, une péritonite bactérienne spontanée, un syndrome hépatorénal, le développement de réseaux veineux collatéraux et une hémorragie digestive, un hypersplénisme, un syndrome hépatopulmonaire ou une encéphalopathie hépatique. La cirrhose est la principale cause d’HTP dans les pays industrialisés. Une HTP symptomatique est en général de mauvais pronostic ; sa prise en charge doit être précoce et les facteurs réversibles identifiés et corrigés. La transplantation hépatique devrait être considérée chez des patients présentant des complications liées à une HTP. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47330 |
| ![Hypertension portale et prise en charge de l’ascite vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Hypertension pulmonaire associée aux maladies du coeur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Patrick Yerly ; Nicole Aebischer ; Maura Prella ; et al. |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 1160-1167 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
L’hypertension pulmonaire est une complication fréquente de l’insuffisance cardiaque et elle aggrave son pronostic. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des phénomènes passifs d’élévation des pressions de remplissage des cavités gauches auxquels peuvent parfois se rajouter des phénomènes réactifs de vasoconstriction et de remodelage des artères pulmonaires. On parle alors d’hypertension pulmonaire disproportionnée ou réactive, et sa survenue assombrit encore le pronostic des patients insuffisants cardiaques. Le diagnostic et la prise en charge de cette pathologie restent toutefois controversés. Cet article passe en revue les critères diagnostiques permettant de distinguer les différents types d’hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche et fait le point sur leur prise en charge actuelle. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45153 |
in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1160-1167
[article] Hypertension pulmonaire associée aux maladies du coeur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ? [texte imprimé] / Patrick Yerly ; Nicole Aebischer ; Maura Prella ; et al. . - 2013 . - p. 1160-1167. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 388 (Mai 2013) . - p. 1160-1167
Résumé : |
L’hypertension pulmonaire est une complication fréquente de l’insuffisance cardiaque et elle aggrave son pronostic. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des phénomènes passifs d’élévation des pressions de remplissage des cavités gauches auxquels peuvent parfois se rajouter des phénomènes réactifs de vasoconstriction et de remodelage des artères pulmonaires. On parle alors d’hypertension pulmonaire disproportionnée ou réactive, et sa survenue assombrit encore le pronostic des patients insuffisants cardiaques. Le diagnostic et la prise en charge de cette pathologie restent toutefois controversés. Cet article passe en revue les critères diagnostiques permettant de distinguer les différents types d’hypertension pulmonaire associée aux maladies du cœur gauche et fait le point sur leur prise en charge actuelle. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45153 |
| ![Hypertension pulmonaire associée aux maladies du coeur gauche : quelle définition et quelle prise en charge en 2013 ? vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Hypertension pulmonaire et fracture du col fémoral : intérêt de la rachianesthésie continue |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
J. Turc, Auteur ; et al., Auteur ; F. Klack, Auteur ; A. Lamblin, Auteur |
Année de publication : |
2012 |
Article en page(s) : |
p. 557-559 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ANESTHESIE RACHIANESTHESIE FRACTURE FEMUR HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE GESTION DES RISQUES |
Résumé : |
L’anesthésie du patient porteur d’hypertension pulmonaire (HTP) est une anesthésie à haut risque, une alternative à l’anesthésie générale doit si possible être recherchée. Nous rapportons la prise en charge anesthésique de deux patientes porteuses d’HTP et admises pour fracture du col fémoral. Afin de réduire le risque de décompensation cardiaque droite et d’hypotension systémique, il a été décidé d’opérer ces patientes sous rachianesthésie continue (RAC). La tolérance hémodynamique a été excellente et la qualité du bloc a permis la réalisation de la chirurgie. Aucune complication postopératoire n’a été observée. Ces deux cas suggèrent que la RAC peut être une technique à considérer pour l’anesthésie du patient porteur d’une hypertension artérielle pulmonaire opéré pour chirurgie du col fémoral.(R.A) |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27172 |
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 31, n° 6 [01/06/2012] . - p. 557-559
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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