Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
Détail de l'auteur
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
![détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article]
Titre : |
Glomérulonéphrite rapidement progressive : une urgence diagnostique et thérapeutique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Matthieu Halfon ; Daniel Teta ; Samuel Rotman ; et al. |
Année de publication : |
2014 |
Article en page(s) : |
p. 480-486 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les glomérulonéphrites rapidement progressives (GRP) représentent un syndrome clinique rare qui peut conduire à une destruction des reins. Si diverses maladies glomérulaires primaires ou systémiques peuvent causer une GRP, toutes sont caractérisées par une prolifération cellulaire glomérulaire au sein de la capsule de Bowman (croissants extracapillaires), une insuffisance rénale d’évolution rapide avec protéinurie et un sédiment urinaire actif. Elles nécessitent en urgence un traitement immunosuppresseur, voire des échanges plasmatiques. La survie du patient et le potentiel de récupération rénale dépendent de la créatininémie au moment du diagnostic, du nombre de glomérules atteints ainsi que du diagnostic causal. La GRP est donc une urgence diagnostique et thérapeutique qui doit être reconnue et référée rapidement au néphrologue. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44263 |
in Revue médicale suisse > 419 (Février 2014) . - p. 480-486
[article] Glomérulonéphrite rapidement progressive : une urgence diagnostique et thérapeutique [texte imprimé] / Matthieu Halfon ; Daniel Teta ; Samuel Rotman ; et al. . - 2014 . - p. 480-486. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 419 (Février 2014) . - p. 480-486
Résumé : |
Les glomérulonéphrites rapidement progressives (GRP) représentent un syndrome clinique rare qui peut conduire à une destruction des reins. Si diverses maladies glomérulaires primaires ou systémiques peuvent causer une GRP, toutes sont caractérisées par une prolifération cellulaire glomérulaire au sein de la capsule de Bowman (croissants extracapillaires), une insuffisance rénale d’évolution rapide avec protéinurie et un sédiment urinaire actif. Elles nécessitent en urgence un traitement immunosuppresseur, voire des échanges plasmatiques. La survie du patient et le potentiel de récupération rénale dépendent de la créatininémie au moment du diagnostic, du nombre de glomérules atteints ainsi que du diagnostic causal. La GRP est donc une urgence diagnostique et thérapeutique qui doit être reconnue et référée rapidement au néphrologue. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44263 |
| ![Glomérulonéphrite rapidement progressive : une urgence diagnostique et thérapeutique vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
![détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article]
Titre : |
Les glomérulonéphrites primitives en bref |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
V. Bourquin ; Belén Ponte ; Michael Zellweger ; et al. |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 764-769 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les glomérulonéphrites (GN) sont une cause importante d’insuffisance rénale terminale. Elles peuvent être secondaires à une autre maladie ou idiopathiques. Lorsqu’une étiologie secondaire a été exclue, on parle de GN primitive (GNP). Les atteintes glomérulaires peuvent se présenter selon différents tableaux cliniques et il existe de nombreuses façons de les classer. Il est ainsi parfois difficile pour le non-spécialiste d’en comprendre la terminologie. Cet article fait une synthèse des GNP les plus souvent rencontrées en clinique, telles que : la néphropathie à IgA, la GN extramembraneuse, le syndrome néphrotique idiopathique, la GN extracapillaire et la GN membrano-proliférative. Une rapide description est donnée pour chacune de ces GNP, comprenant l’épidémiologie, la sémiologie, l’histologie et une explication physiopathologique. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45456 |
in Revue médicale suisse > 381 (Avril 2013) . - p. 764-769
[article] Les glomérulonéphrites primitives en bref [texte imprimé] / V. Bourquin ; Belén Ponte ; Michael Zellweger ; et al. . - 2013 . - p. 764-769. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 381 (Avril 2013) . - p. 764-769
Résumé : |
Les glomérulonéphrites (GN) sont une cause importante d’insuffisance rénale terminale. Elles peuvent être secondaires à une autre maladie ou idiopathiques. Lorsqu’une étiologie secondaire a été exclue, on parle de GN primitive (GNP). Les atteintes glomérulaires peuvent se présenter selon différents tableaux cliniques et il existe de nombreuses façons de les classer. Il est ainsi parfois difficile pour le non-spécialiste d’en comprendre la terminologie. Cet article fait une synthèse des GNP les plus souvent rencontrées en clinique, telles que : la néphropathie à IgA, la GN extramembraneuse, le syndrome néphrotique idiopathique, la GN extracapillaire et la GN membrano-proliférative. Une rapide description est donnée pour chacune de ces GNP, comprenant l’épidémiologie, la sémiologie, l’histologie et une explication physiopathologique. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45456 |
| ![Les glomérulonéphrites primitives en bref vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
![détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
![détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article]
Titre : |
Glucosurie rénale |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
A. Rohfleisch ; G. Nseir ; Hassib Chehade ; et al. |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 636-640 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La glucosurie d’origine rénale survient dans un contexte de normoglycémie. Les mutations du cotransporteur SGLT2 sont responsables de la glucosurie rénale familiale dans laquelle la glucosurie est permanente et isolée. L’association d’une glucosurie rénale à d’autres manifestations de dysfonction tubulaire proximale oriente vers un syndrome de Fanconi. Cette tubulopathie proximale généralisée nécessite un traitement chronique. Sa principale cause chez l’enfant est la cystinose et chez l’adulte les médicaments et les paraprotéines. Des progrès récents ont été effectués dans la compréhension des mécanismes impliqués dans le transport tubulaire proximal des solutés et des protéines de bas poids moléculaire. Ils sont passés en revue dans cet article. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45488 |
in Revue médicale suisse > 378 (Mars 2013) . - p. 636-640
[article] Glucosurie rénale [texte imprimé] / A. Rohfleisch ; G. Nseir ; Hassib Chehade ; et al. . - 2013 . - p. 636-640. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 378 (Mars 2013) . - p. 636-640
Résumé : |
La glucosurie d’origine rénale survient dans un contexte de normoglycémie. Les mutations du cotransporteur SGLT2 sont responsables de la glucosurie rénale familiale dans laquelle la glucosurie est permanente et isolée. L’association d’une glucosurie rénale à d’autres manifestations de dysfonction tubulaire proximale oriente vers un syndrome de Fanconi. Cette tubulopathie proximale généralisée nécessite un traitement chronique. Sa principale cause chez l’enfant est la cystinose et chez l’adulte les médicaments et les paraprotéines. Des progrès récents ont été effectués dans la compréhension des mécanismes impliqués dans le transport tubulaire proximal des solutés et des protéines de bas poids moléculaire. Ils sont passés en revue dans cet article. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45488 |
| ![Glucosurie rénale vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
![détail](./getgif.php?nomgif=plus)
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink
Permalink