Centre de Documentation Gilly
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[article]
Titre : |
Maladie de Parkinson au stade avancé : indication aux traitements complexes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Matthieu Béreau ; Émilie Tomkova ; André Zacharia ; et al. |
Année de publication : |
2018 |
Article en page(s) : |
p. 875-878 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
PARKINSON MALADIE THERAPEUTIQUE |
Résumé : |
La maladie de Parkinson (MP) avancée est caractérisée par la présence de complications motrices et non motrices qui ont un impact significatif sur l’autonomie et la qualité de vie des patients. La stratégie thérapeutique consiste à fractionner le traitement dopaminergique, à recourir aux formes à libération prolongée, et aux inhibiteurs des enzymes de dégradation de la dopamine. Lorsque ces mesures sont insuffisantes, trois options thérapeutiques plus invasives peuvent être envisagées : la stimulation cérébrale profonde, la perfusion sous-cutanée continue d’apomorphine et l’administration intrajéjunale de gel de lévodopa/carbidopa. L’objectif de cet article est de décrire les indications, bénéfices et effets secondaires potentiels de ces traitements dits « complexes». |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58418 |
in Revue médicale suisse > 604 (Avril 2018) . - p. 875-878
[article] Maladie de Parkinson au stade avancé : indication aux traitements complexes [texte imprimé] / Matthieu Béreau ; Émilie Tomkova ; André Zacharia ; et al. . - 2018 . - p. 875-878. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 604 (Avril 2018) . - p. 875-878
Mots-clés : |
PARKINSON MALADIE THERAPEUTIQUE |
Résumé : |
La maladie de Parkinson (MP) avancée est caractérisée par la présence de complications motrices et non motrices qui ont un impact significatif sur l’autonomie et la qualité de vie des patients. La stratégie thérapeutique consiste à fractionner le traitement dopaminergique, à recourir aux formes à libération prolongée, et aux inhibiteurs des enzymes de dégradation de la dopamine. Lorsque ces mesures sont insuffisantes, trois options thérapeutiques plus invasives peuvent être envisagées : la stimulation cérébrale profonde, la perfusion sous-cutanée continue d’apomorphine et l’administration intrajéjunale de gel de lévodopa/carbidopa. L’objectif de cet article est de décrire les indications, bénéfices et effets secondaires potentiels de ces traitements dits « complexes». |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58418 |
| ![Maladie de Parkinson au stade avancé : indication aux traitements complexes vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
|
REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Françoise Boehlen ; Basile Nicolas Landis ; Laurent Spahr ; et al. |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p. 1056-1062 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
RENDU OSLER WEBER MALADIE THERAPEUTIQUE |
Résumé : |
La maladie de Rendu-Osler-Weber (ROW), appelée aussi télangiectasies hémorragiques héréditaires (THH), est une maladie vasculaire liée à une anomalie de la signalisation cellulaire du TGFβ (transforming growth factor beta), de transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par des télangiectasies cutanées ou des angiodysplasies muqueuses (qui se manifestent par des épistaxis et des hémorragies digestives) et par des malformations artérioveineuses (MAV) principalement pulmonaires, hépatiques et cérébrales. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques et peut être confirmé par la mise en évidence d’une mutation génétique dans la majorité des cas. L’expression de la maladie est très variable, y compris dans une même famille. Sa prise en charge doit être multidisciplinaire et repose sur la prévention et le traitement des complications hémorragiques ainsi que sur le dépistage et le traitement des malformations artérioveineuses. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40291 |
in Revue médicale suisse > 520 (Mai 2016) . - p. 1056-1062
[article] Maladie de Rendu-Osler-Weber : importance d’une prise en charge multidisciplinaire [texte imprimé] / Françoise Boehlen ; Basile Nicolas Landis ; Laurent Spahr ; et al. . - 2016 . - p. 1056-1062. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 520 (Mai 2016) . - p. 1056-1062
Mots-clés : |
RENDU OSLER WEBER MALADIE THERAPEUTIQUE |
Résumé : |
La maladie de Rendu-Osler-Weber (ROW), appelée aussi télangiectasies hémorragiques héréditaires (THH), est une maladie vasculaire liée à une anomalie de la signalisation cellulaire du TGFβ (transforming growth factor beta), de transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par des télangiectasies cutanées ou des angiodysplasies muqueuses (qui se manifestent par des épistaxis et des hémorragies digestives) et par des malformations artérioveineuses (MAV) principalement pulmonaires, hépatiques et cérébrales. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques et peut être confirmé par la mise en évidence d’une mutation génétique dans la majorité des cas. L’expression de la maladie est très variable, y compris dans une même famille. Sa prise en charge doit être multidisciplinaire et repose sur la prévention et le traitement des complications hémorragiques ainsi que sur le dépistage et le traitement des malformations artérioveineuses. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40291 |
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article]
Titre : |
Maladie de Whipple : quand y penser? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sophie Cunningham ; Francesco Maulucci ; Pascal Zufferey ; et al. |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
p.1582-1586 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
WHIPPLE MALADIE |
Résumé : |
La maladie de Whipple est une infection bactérienne chronique, systémique, causée par Tropheryma whipplei. Les symptômes cardinaux comprennent des arthralgies ou arthrites migrantes, intermittentes et récurrentes suivies de diarrhées, de douleurs abdominales et d’une perte pondérale. Le diagnostic est difficile et repose initialement sur les PCR quantitatives salivaire et fécale pour T. whipplei suivies, si positives, d’une œso-gastroduodénoscopie avec biopsies duodénales. Le traitement consiste en une bithérapie orale de doxycycline et hydroxychloroquine pendant douze mois, suivie de la doxycycline à vie. Bien que rare, cette maladie doit être évoquée régulièrement, son issue pouvant être fatale sans traitement.
Abstract |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40856 |
in Revue médicale suisse > 484 (Septembre 2015) . - p.1582-1586
[article] Maladie de Whipple : quand y penser? [texte imprimé] / Sophie Cunningham ; Francesco Maulucci ; Pascal Zufferey ; et al. . - 2015 . - p.1582-1586. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 484 (Septembre 2015) . - p.1582-1586
Mots-clés : |
WHIPPLE MALADIE |
Résumé : |
La maladie de Whipple est une infection bactérienne chronique, systémique, causée par Tropheryma whipplei. Les symptômes cardinaux comprennent des arthralgies ou arthrites migrantes, intermittentes et récurrentes suivies de diarrhées, de douleurs abdominales et d’une perte pondérale. Le diagnostic est difficile et repose initialement sur les PCR quantitatives salivaire et fécale pour T. whipplei suivies, si positives, d’une œso-gastroduodénoscopie avec biopsies duodénales. Le traitement consiste en une bithérapie orale de doxycycline et hydroxychloroquine pendant douze mois, suivie de la doxycycline à vie. Bien que rare, cette maladie doit être évoquée régulièrement, son issue pouvant être fatale sans traitement.
Abstract |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40856 |
| ![Maladie de Whipple : quand y penser? vignette](http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
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[article] Maladies cardio-vasculaires : il faut descendre sous les 140/90 mmHg [texte imprimé] / W.S. Aronom, Auteur ; et al., Auteur . - 2002 . - pp. -. Langues : Français ( fre) in Patient care > 4 (avril 2002) . - pp. - |
Exemplaires (1)
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