Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur Régis Lopez |
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Narcolepsie avec cataplexie : narcolepsie de type 1 : la forme la plus sévère de somnolence / Yves Dauvilliers in La revue du praticien, vol.66, 6 (Juin 2016)
[article]
Titre : Narcolepsie avec cataplexie : narcolepsie de type 1 : la forme la plus sévère de somnolence Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Dauvilliers ; Régis Lopez Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 671-676 Langues : Français (fre) Mots-clés : Narcolepsie / diagnostic Cataplexie / diagnostic Hypersomnie idiopathique Troubles du sommeil par somnolence excessive Syndrome de Kleine-Levin somnolence diurne hypersomnolence Résumé : La narcolepsie avec cataplexie ou narcolepsie de type 1 est une maladie rare (de 20 à 30 cas pour 100 000 sujets) survenant souvent dans la seconde décade, caractérisée par des accès de sommeil irrésistibles, des cataplexies (pertes brutales du tonus musculaire à déclenchement émotionnel) ainsi que d?autres symptômes inconstants comme les hallucinations hypnagogiques, les paralysies du sommeil, un mauvais sommeil de nuit et une prise de poids. Le diagnostic est clinique mais nécessite un enregistrement polysomnographique de nuit et de jour pour confirmer le diagnostic en objectivant une latence
moyenne d?endormissement de moins de 8 minutes avec au moins deux endormissements directs en sommeil paradoxal. Une association avec le typage HLADQB1* 0602 est très fréquente (> 92 %) mais peu spécifique car présent dans 20 % de la population générale. En revanche, des taux bas ou absents d?hypocrétine-1/ orexine-A dans le liquide céphalorachidien (taux inférieur à 110 pg/mL) sont trouvés chez presque la totalité des patients avec cataplexies typiques survenant dans un contexte sporadique. Ce dosage fait actuellement partie des nouveaux critères diagnostiques de la narcolepsie. La physiopathologie repose sur la perte des neurones à hypocrétine/orexine dans l?hypothalamus. Un mécanisme auto-immunitaire est vraisemblablement impliqué dans cette mort neuronale avec une forte prédisposition génétique
et l?impact de facteurs environnementaux comme les infections à streptocoques et le vaccin contre le virus grippal H1N1 avec adjuvant ASO3 Pandemrix.Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "hypersomnolence" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41453
in La revue du praticien > vol.66, 6 (Juin 2016) . - p. 671-676[article] Narcolepsie avec cataplexie : narcolepsie de type 1 : la forme la plus sévère de somnolence [texte imprimé] / Yves Dauvilliers ; Régis Lopez . - 2016 . - p. 671-676.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol.66, 6 (Juin 2016) . - p. 671-676
Mots-clés : Narcolepsie / diagnostic Cataplexie / diagnostic Hypersomnie idiopathique Troubles du sommeil par somnolence excessive Syndrome de Kleine-Levin somnolence diurne hypersomnolence Résumé : La narcolepsie avec cataplexie ou narcolepsie de type 1 est une maladie rare (de 20 à 30 cas pour 100 000 sujets) survenant souvent dans la seconde décade, caractérisée par des accès de sommeil irrésistibles, des cataplexies (pertes brutales du tonus musculaire à déclenchement émotionnel) ainsi que d?autres symptômes inconstants comme les hallucinations hypnagogiques, les paralysies du sommeil, un mauvais sommeil de nuit et une prise de poids. Le diagnostic est clinique mais nécessite un enregistrement polysomnographique de nuit et de jour pour confirmer le diagnostic en objectivant une latence
moyenne d?endormissement de moins de 8 minutes avec au moins deux endormissements directs en sommeil paradoxal. Une association avec le typage HLADQB1* 0602 est très fréquente (> 92 %) mais peu spécifique car présent dans 20 % de la population générale. En revanche, des taux bas ou absents d?hypocrétine-1/ orexine-A dans le liquide céphalorachidien (taux inférieur à 110 pg/mL) sont trouvés chez presque la totalité des patients avec cataplexies typiques survenant dans un contexte sporadique. Ce dosage fait actuellement partie des nouveaux critères diagnostiques de la narcolepsie. La physiopathologie repose sur la perte des neurones à hypocrétine/orexine dans l?hypothalamus. Un mécanisme auto-immunitaire est vraisemblablement impliqué dans cette mort neuronale avec une forte prédisposition génétique
et l?impact de facteurs environnementaux comme les infections à streptocoques et le vaccin contre le virus grippal H1N1 avec adjuvant ASO3 Pandemrix.Note de contenu : Cet article fait partie du dossier "hypersomnolence" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41453 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Organisation normale du sommeil et ses changements au cours de la vie / Régis Lopez in La revue du praticien, Vol. 69, n° 5 (Mai 2019)
[article]
Titre : Organisation normale du sommeil et ses changements au cours de la vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Régis Lopez ; Lucie Barateau ; Yves Dauvilliers Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 537-544 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sommeil Sommeil / physiologie Résumé : Le sommeil est un état physiologique indispensable à la vie, présent chez tous les organismes vivants disposant d'un réseau neuronal et glial. Ses fonctions, non complètement élucidées, portent notamment sur la conservation de l'énergie, la régulation de notre système immunitaire et le fonctionnement cérébral via la modulation de la plasticité synaptique et l?élimination de substances accumulées lors de la veille. Le sommeil chez l'homme est marqué par deux états exclusifs, le sommeil lent et le sommeil paradoxal, dont l'apparition est régie par une organisation cyclique. L'endormissement et le réveil résultent de mécanismes complexes impliquant une transition hétérogène de différentes structures cérébrales d'un état physiologique vers l'autre. La durée et la répartition du sommeil au cours des 24 heures sont régulées par des mécanismes complexes étroitement intriqués, impliquant d'une part le besoin de sommeil accumulé au cours de la veille (processus homéostatique) et le rythme biologique (principalement le processus circadien) sous l'influence de synchroniseurs externes comme l'alternance lumière-obscurité. La propension au sommeil à un moment donné est régulée par un signal physiologique, la somnolence, en lien avec le niveau de vigilance de l'individu. Les caractéristiques du sommeil sont relativement stables pour un individu donné du fait d'un fort déterminisme génétique, mais varie toutefois en durée et en architecture selon l'âge, les habitudes individuelles, les horaires de sommeil et les contraintes environnementales. Une connaissance de la physiologie du sommeil est importante pour le clinicien, permettant une meilleure compréhension des dysfonctionnements du sommeil, responsables de pathologies diverses et particulièrement fréquentes nécessitant des prises en charge adaptées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64529
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 5 (Mai 2019) . - p. 537-544[article] Organisation normale du sommeil et ses changements au cours de la vie [texte imprimé] / Régis Lopez ; Lucie Barateau ; Yves Dauvilliers . - 2019 . - p. 537-544.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 5 (Mai 2019) . - p. 537-544
Mots-clés : Sommeil Sommeil / physiologie Résumé : Le sommeil est un état physiologique indispensable à la vie, présent chez tous les organismes vivants disposant d'un réseau neuronal et glial. Ses fonctions, non complètement élucidées, portent notamment sur la conservation de l'énergie, la régulation de notre système immunitaire et le fonctionnement cérébral via la modulation de la plasticité synaptique et l?élimination de substances accumulées lors de la veille. Le sommeil chez l'homme est marqué par deux états exclusifs, le sommeil lent et le sommeil paradoxal, dont l'apparition est régie par une organisation cyclique. L'endormissement et le réveil résultent de mécanismes complexes impliquant une transition hétérogène de différentes structures cérébrales d'un état physiologique vers l'autre. La durée et la répartition du sommeil au cours des 24 heures sont régulées par des mécanismes complexes étroitement intriqués, impliquant d'une part le besoin de sommeil accumulé au cours de la veille (processus homéostatique) et le rythme biologique (principalement le processus circadien) sous l'influence de synchroniseurs externes comme l'alternance lumière-obscurité. La propension au sommeil à un moment donné est régulée par un signal physiologique, la somnolence, en lien avec le niveau de vigilance de l'individu. Les caractéristiques du sommeil sont relativement stables pour un individu donné du fait d'un fort déterminisme génétique, mais varie toutefois en durée et en architecture selon l'âge, les habitudes individuelles, les horaires de sommeil et les contraintes environnementales. Une connaissance de la physiologie du sommeil est importante pour le clinicien, permettant une meilleure compréhension des dysfonctionnements du sommeil, responsables de pathologies diverses et particulièrement fréquentes nécessitant des prises en charge adaptées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64529 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Prise en charge des hypersomnies centrales : d?importants progrès, mais un traitement qui reste symptomatique / Yves Dauvilliers in La revue du praticien, vol.66, 6 (Juin 2016)
[article]
Titre : Prise en charge des hypersomnies centrales : d?importants progrès, mais un traitement qui reste symptomatique Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Dauvilliers ; Régis Lopez Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 677-682 Langues : Français (fre) Mots-clés : Narcolepsie / traitement médicamenteux Cataplexie / traitement médicamenteux Troubles du sommeil par somnolence excessive / traitement médicamenteux Stimulants du système nerveux central Résumé : Les hypersomnies centrales regroupent la narcolepsie de type 1, celle de type 2 et l?hypersomnie idiopathique avec une somnolence diurne excessive au premier plan de la symptomatologie clinique. Malgre les avancees majeures dans la comprehension des mecanismes de la narcolepsie de type 1 avec des taux bas d?hypocretine-1 dans le liquide cephalo-rachidien, sa prise en charge actuelle est uniquement symptomatique. Il en est de meme pour la narcolepsie de type 2 et l?hypersomnie idiopathique, avec une physiopathologie inconnue. Les options therapeutiques peuvent varier d?un seul medicament ciblant plusieurs symptomes a plusieurs medicaments traitant un symptome specifique. Le traitement de la somnolence diurne repose sur le modafinil en premiere intention. D?autres psychostimulants comme le methylphenidate, le pitolisant et exceptionnellement la dextroamphetamine peuvent etre prescrits. Dans le cadre de la narcolepsie de type 1, les antidepresseurs (inhibiteurs de la recapture de la serotonine et noradrenaline) sont envisages pour la prise en charge des cataplexies. L?oxybate de sodium est un traitement efficace sur la somnolence, les cataplexies et le mauvais sommeil de nuit dans la narcolepsie. D?autres symptomes ou comorbidites doivent etre traites si besoin comme les hallucinations, les paralysies du sommeil, la perturbation du sommeil nocturne, les reves desagreables, les parasomnies, les symptomes depressifs, le surpoids et l?obesite, les maladies cardiovasculaires et le syndrome des apnees obstructives du sommeil. D?importantes perspectives therapeutiques sont a prevoir concernant de nouveaux psychostimulants, de nouveaux anticataplectiques mais surtout un traitement substitutif stimulant les recepteurs a hypocretine pour les patients ayant une narcolepsie de type 1 voire une immunotherapie au debut de la maladie. Note de contenu : cet article fait partie du dossier "hypersomnolence" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41457
in La revue du praticien > vol.66, 6 (Juin 2016) . - p. 677-682[article] Prise en charge des hypersomnies centrales : d?importants progrès, mais un traitement qui reste symptomatique [texte imprimé] / Yves Dauvilliers ; Régis Lopez . - 2016 . - p. 677-682.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol.66, 6 (Juin 2016) . - p. 677-682
Mots-clés : Narcolepsie / traitement médicamenteux Cataplexie / traitement médicamenteux Troubles du sommeil par somnolence excessive / traitement médicamenteux Stimulants du système nerveux central Résumé : Les hypersomnies centrales regroupent la narcolepsie de type 1, celle de type 2 et l?hypersomnie idiopathique avec une somnolence diurne excessive au premier plan de la symptomatologie clinique. Malgre les avancees majeures dans la comprehension des mecanismes de la narcolepsie de type 1 avec des taux bas d?hypocretine-1 dans le liquide cephalo-rachidien, sa prise en charge actuelle est uniquement symptomatique. Il en est de meme pour la narcolepsie de type 2 et l?hypersomnie idiopathique, avec une physiopathologie inconnue. Les options therapeutiques peuvent varier d?un seul medicament ciblant plusieurs symptomes a plusieurs medicaments traitant un symptome specifique. Le traitement de la somnolence diurne repose sur le modafinil en premiere intention. D?autres psychostimulants comme le methylphenidate, le pitolisant et exceptionnellement la dextroamphetamine peuvent etre prescrits. Dans le cadre de la narcolepsie de type 1, les antidepresseurs (inhibiteurs de la recapture de la serotonine et noradrenaline) sont envisages pour la prise en charge des cataplexies. L?oxybate de sodium est un traitement efficace sur la somnolence, les cataplexies et le mauvais sommeil de nuit dans la narcolepsie. D?autres symptomes ou comorbidites doivent etre traites si besoin comme les hallucinations, les paralysies du sommeil, la perturbation du sommeil nocturne, les reves desagreables, les parasomnies, les symptomes depressifs, le surpoids et l?obesite, les maladies cardiovasculaires et le syndrome des apnees obstructives du sommeil. D?importantes perspectives therapeutiques sont a prevoir concernant de nouveaux psychostimulants, de nouveaux anticataplectiques mais surtout un traitement substitutif stimulant les recepteurs a hypocretine pour les patients ayant une narcolepsie de type 1 voire une immunotherapie au debut de la maladie. Note de contenu : cet article fait partie du dossier "hypersomnolence" Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41457 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Troubles du sommeil de l'enfant et de l'adulte / Lucie Barateau in La revue du praticien, 64/8 (Octobre 2014)
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt