Maladies de l'hémoglobine : Dossier / Pablo Bartolucci in La revue du praticien, 64/8 (Octobre 2014)

Public ISBD [article]  inLa revue du praticien > 64/8 (Octobre 2014) . - p. 1107-1139 Titre : Maladies de l'hémoglobine : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Pablo Bartolucci, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 1107-1139 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémoglobine  drépanocytose  thalassémie  hémoglobinopathie  paludisme  hydroxycarbamide  transfusion  hémolyse post-transfusionnelle  allogreffes  bêta-thalassémie  alpha-thalassémie Résumé : Les maladies liées à une anomalie de l'hémoglobine étaient jusqu'à maintenant prises en charge presque exclusivement par des spécialistes dans le cadre des centres de référence et de compétences. Les médecins généralistes, du fait de leur statut de médecin référent, et les urgentistes lors des événements aigus, sont néanmoins en première ligne dans le parcours de soins de ces malades. Il est vraisemblable que tout médecin, quelle que soit sa spécialité, aura à prendre en charge un patient suivi pour une hémoglobinopathie au cours de sa carrière. La complexité et la sévérité de certaines de ces maladies ont conduit à une implication prudente et progressive des différents acteurs de la santé. - Aspects épidémiologiques des maladies de l'hémoglobine - Hémoglobinopathies : un avantage contre le paludisme mais au risque de maladies sévères - Prescrire et interpréter une étude de l'hémoglobine - Complications aiguës de la drépanocytose - Complications chroniques de la drépanocytose - Le traitement par hydroxycarbamide a révolutionné le cours de la drépanocytose - Risques liés aux transfusions dans la drépanocytose : l'hémolyse post-transfusionnelle - Indications des allogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans la drépanocytose - Prise en charge des bêta-thalassémies - Alpha-thalassémie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32360 [article] Maladies de l'hémoglobine : Dossier [texte imprimé] / Pablo Bartolucci, Auteur . - 2014 . - p. 1107-1139. Langues : Français (fre) in La revue du praticien > 64/8 (Octobre 2014) . - p. 1107-1139 Mots-clés : hémoglobine  drépanocytose  thalassémie  hémoglobinopathie  paludisme  hydroxycarbamide  transfusion  hémolyse post-transfusionnelle  allogreffes  bêta-thalassémie  alpha-thalassémie Résumé : Les maladies liées à une anomalie de l'hémoglobine étaient jusqu'à maintenant prises en charge presque exclusivement par des spécialistes dans le cadre des centres de référence et de compétences. Les médecins généralistes, du fait de leur statut de médecin référent, et les urgentistes lors des événements aigus, sont néanmoins en première ligne dans le parcours de soins de ces malades. Il est vraisemblable que tout médecin, quelle que soit sa spécialité, aura à prendre en charge un patient suivi pour une hémoglobinopathie au cours de sa carrière. La complexité et la sévérité de certaines de ces maladies ont conduit à une implication prudente et progressive des différents acteurs de la santé. - Aspects épidémiologiques des maladies de l'hémoglobine - Hémoglobinopathies : un avantage contre le paludisme mais au risque de maladies sévères - Prescrire et interpréter une étude de l'hémoglobine - Complications aiguës de la drépanocytose - Complications chroniques de la drépanocytose - Le traitement par hydroxycarbamide a révolutionné le cours de la drépanocytose - Risques liés aux transfusions dans la drépanocytose : l'hémolyse post-transfusionnelle - Indications des allogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans la drépanocytose - Prise en charge des bêta-thalassémies - Alpha-thalassémie Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32360

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