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: Monographie
[article]
| Titre : |
Pneumopathies interstitielles granulomateuses : Monographie |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Dominique Valeyre, Auteur ; Jean-Michel Musungayi, Auteur |
| Année de publication : |
2014 |
| Article en page(s) : |
p. 946-948 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
pneumopathie interstitielle granulomateuse sarcoïdose |
| Résumé : |
La sarcoïdose est la plus emblématique des granulomatoses interstitielles pulmonaires. Sa présentation radiologique très évocatrice contraste souvent avec la discrétion du retentissement symptomatique et fonctionnel. Elle peut cependant être sévère et dans ce cas la tomodensitométrie et les explorations fonctionnelles sont des examens clés. Dans 25 % des cas, la présentation n'est pas typique et le diagnostic est plus difficile. Certaines granulomatoses pulmonaires peuvent ressembler à la sarcoïdose tant dans leur expression clinique que radiologique, biologique, qu'aux niveaux du lavage broncho-alvéolaire et histopathologique (bérylliose pulmonaire, déficits immunitaires, pneumopathies induites par certains médicaments). L'histiocytose langerhansienne pulmonaire est une maladie rare qui se développe chez des adultes jeunes grands fumeurs, et la tomodensitométrie thoracique est une pierre angulaire du diagnostic dans la plupart des cas. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32326 |
in La revue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 946-948
[article] Pneumopathies interstitielles granulomateuses : Monographie [texte imprimé] / Dominique Valeyre, Auteur ; Jean-Michel Musungayi, Auteur . - 2014 . - p. 946-948. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 946-948
| Mots-clés : |
pneumopathie interstitielle granulomateuse sarcoïdose |
| Résumé : |
La sarcoïdose est la plus emblématique des granulomatoses interstitielles pulmonaires. Sa présentation radiologique très évocatrice contraste souvent avec la discrétion du retentissement symptomatique et fonctionnel. Elle peut cependant être sévère et dans ce cas la tomodensitométrie et les explorations fonctionnelles sont des examens clés. Dans 25 % des cas, la présentation n'est pas typique et le diagnostic est plus difficile. Certaines granulomatoses pulmonaires peuvent ressembler à la sarcoïdose tant dans leur expression clinique que radiologique, biologique, qu'aux niveaux du lavage broncho-alvéolaire et histopathologique (bérylliose pulmonaire, déficits immunitaires, pneumopathies induites par certains médicaments). L'histiocytose langerhansienne pulmonaire est une maladie rare qui se développe chez des adultes jeunes grands fumeurs, et la tomodensitométrie thoracique est une pierre angulaire du diagnostic dans la plupart des cas. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32326 |
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Exemplaires (1)
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| Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |
Exemplaires (1)
|
| Revues | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |
[article]
| Titre : |
Sarcoïdose |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Florence Jeny ; Dominique Valeyre |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p. 83-95 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Sarcoïdose Sarcoïdose / épidémiologie Sarcoïdose / diagnostic Sarcoïdose pulmonaire Neurosarcoïdose Signes et symptômes |
| Résumé : |
La sarcoïdose est une maladie rare, de type granulomatose systémique de cause inconnue touchant presque constamment le poumon et le système lymphatique. Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique peuvent être difficiles du fait de la diversité de ses présentations cliniques, du retentissement et de l'évolution de la maladie. Les objectifs du clinicien sont de ne pas manquer les formes avec dysfonction d'un organe pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou fonctionnel, qualifiées de «dangereuses» mais aussi d'évaluer et prendre en charge les signes d'inconfort persistants, qui peuvent retentir sévèrement sur la qualité de vie des patients. Le traitement de la sarcoïdose n'est pas systématique mais, si nécessaire, les corticoïdes, aux effets indésirables notables, sont à donner en première intention. Les traitements de deuxième et de troisième ligne sont respectivement les immunosuppresseurs et les 'anti-tumor necrosis factor alpha'. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62224 |
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 83-95
[article] Sarcoïdose [texte imprimé] / Florence Jeny ; Dominique Valeyre . - 2019 . - p. 83-95. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 69, n° 1 (Janvier 2019) . - p. 83-95
| Mots-clés : |
Sarcoïdose Sarcoïdose / épidémiologie Sarcoïdose / diagnostic Sarcoïdose pulmonaire Neurosarcoïdose Signes et symptômes |
| Résumé : |
La sarcoïdose est une maladie rare, de type granulomatose systémique de cause inconnue touchant presque constamment le poumon et le système lymphatique. Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique peuvent être difficiles du fait de la diversité de ses présentations cliniques, du retentissement et de l'évolution de la maladie. Les objectifs du clinicien sont de ne pas manquer les formes avec dysfonction d'un organe pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou fonctionnel, qualifiées de «dangereuses» mais aussi d'évaluer et prendre en charge les signes d'inconfort persistants, qui peuvent retentir sévèrement sur la qualité de vie des patients. Le traitement de la sarcoïdose n'est pas systématique mais, si nécessaire, les corticoïdes, aux effets indésirables notables, sont à donner en première intention. Les traitements de deuxième et de troisième ligne sont respectivement les immunosuppresseurs et les 'anti-tumor necrosis factor alpha'. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62224 |
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Exemplaires (1)
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