Is there a place for nuclear medicine in the radioembolization of liver tumors? / E. Garin in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 41, n° 1 (Février 2017)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 21-26 Titre : Is there a place for nuclear medicine in the radioembolization of liver tumors? Titre original : Y a-t-il une place pour la médecine nucléaire dans la radioembolisation des tumeurs hépatiques ? Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Garin ; X. Palard Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 21-26 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : FOIE CANCER  THÉRAPEUTIQUE Résumé : Ce titre volontairement ultraprovocateur pour la communauté large de médecine nucléaire (radiophysique et radiopharmacie incluses) doit nous amener à nous poser des questions sur la façon dont nous devrions nous approprier l’utilisation des microsphères marquées à l’yttrium 90 (MSY90) dans le traitement des tumeurs hépatiques. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50717 [article] Is there a place for nuclear medicine in the radioembolization of liver tumors? = Y a-t-il une place pour la médecine nucléaire dans la radioembolisation des tumeurs hépatiques ? [texte imprimé] / E. Garin ; X. Palard . - 2017 . - p. 21-26. Langues : Anglais (eng) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 21-26 Mots-clés : FOIE CANCER  THÉRAPEUTIQUE Résumé : Ce titre volontairement ultraprovocateur pour la communauté large de médecine nucléaire (radiophysique et radiopharmacie incluses) doit nous amener à nous poser des questions sur la façon dont nous devrions nous approprier l’utilisation des microsphères marquées à l’yttrium 90 (MSY90) dans le traitement des tumeurs hépatiques. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50717

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Salvage reirradiation for local prostate cancer recurrence after radiation therapy. For who? When? How? / M. Baty in Cancer Radiothérapie, 23/6-7 (Octobre 2019)

Public ISBD [article]  inCancer Radiothérapie > 23/6-7 (Octobre 2019) . - p. 541-558 Titre : Salvage reirradiation for local prostate cancer recurrence after radiation therapy. For who? When? How? Titre original : Réirradiation de rattrapage pour les cancers de prostate après irradiation première. Pour qui ? Quand ? Comment ? Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Baty ; G. Créhange ; D. Pasquier ; X. Palard ; A. Deleuze ; K. Gnep ; S. Key ; R. De Crevoisier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 541-558 Note générale : Doi : 10.1016/j.canrad.2019.07.125 Langues : Anglais (eng) Résumé : Objectif de l’étude Il s’agit d’une revue de la littérature rapportant les résultats de la curiethérapie et de la réirradiation en conditions stéréotaxiques dans le cadre de récidive prostatique exclusive après radiothérapie de cancer de prostate. Matériels et méthodes Trente-huit études ont été analysées (incluant au moins 15 patients par étude) : 19 utilisant une curiethérapie de bas débit de dose, neuf une curiethérapie de haut débit de dose et dix une radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Cinq études étaient prospectives. Le nombre médian de patients était de 30 pour la curiethérapie de bas débit de dose, 34 pour la curiethérapie de haut débit de dose et 30 pour la radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Le suivi médian des études était respectivement de 47, 36 et 21 mois. Résultats Les taux de toxicité tardive urinaire de grade 2 variaient de 4 à 42 % pour la curiethérapie de bas débit de dose, de 7 à 54 % pour la curiethérapie de haut débit de dose, et de 3 à 20 % pour la radiothérapie en conditions stéréotaxiques ; de grade 3 respectivement de 0 à 24 %, de 0 à 13 % et de 0 à 3 % (sauf 12 % dans une étude). Les taux de toxicité tardive digestive de grade 2 variaient respectivement de 0 à 6 %, de 0 à 14 %, et de 0 à 11 % ; ceux de grade 3 de 0 à 6 % pour la curiethérapie de bas débit de dose, et de 0 à 1 % pour la curiethérapie de haut débit de dose et la radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Les taux de survie sans progression biochimique à 5 ans étaient de 20 à 77 % pour la curiethérapie de bas débit de dose et de 51 à 68 % pour la curiethérapie de haut débit de dose. À 2 et 3 ans, ils variaient de 40 à 82 % pour radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Des facteurs pronostiques de rechute biochimique ont été identifiés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66124 [article] Salvage reirradiation for local prostate cancer recurrence after radiation therapy. For who? When? How? = Réirradiation de rattrapage pour les cancers de prostate après irradiation première. Pour qui ? Quand ? Comment ? [texte imprimé] / M. Baty ; G. Créhange ; D. Pasquier ; X. Palard ; A. Deleuze ; K. Gnep ; S. Key ; R. De Crevoisier . - 2019 . - p. 541-558. Doi : 10.1016/j.canrad.2019.07.125 Langues : Anglais (eng) in Cancer Radiothérapie > 23/6-7 (Octobre 2019) . - p. 541-558 Résumé : Objectif de l’étude Il s’agit d’une revue de la littérature rapportant les résultats de la curiethérapie et de la réirradiation en conditions stéréotaxiques dans le cadre de récidive prostatique exclusive après radiothérapie de cancer de prostate. Matériels et méthodes Trente-huit études ont été analysées (incluant au moins 15 patients par étude) : 19 utilisant une curiethérapie de bas débit de dose, neuf une curiethérapie de haut débit de dose et dix une radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Cinq études étaient prospectives. Le nombre médian de patients était de 30 pour la curiethérapie de bas débit de dose, 34 pour la curiethérapie de haut débit de dose et 30 pour la radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Le suivi médian des études était respectivement de 47, 36 et 21 mois. Résultats Les taux de toxicité tardive urinaire de grade 2 variaient de 4 à 42 % pour la curiethérapie de bas débit de dose, de 7 à 54 % pour la curiethérapie de haut débit de dose, et de 3 à 20 % pour la radiothérapie en conditions stéréotaxiques ; de grade 3 respectivement de 0 à 24 %, de 0 à 13 % et de 0 à 3 % (sauf 12 % dans une étude). Les taux de toxicité tardive digestive de grade 2 variaient respectivement de 0 à 6 %, de 0 à 14 %, et de 0 à 11 % ; ceux de grade 3 de 0 à 6 % pour la curiethérapie de bas débit de dose, et de 0 à 1 % pour la curiethérapie de haut débit de dose et la radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Les taux de survie sans progression biochimique à 5 ans étaient de 20 à 77 % pour la curiethérapie de bas débit de dose et de 51 à 68 % pour la curiethérapie de haut débit de dose. À 2 et 3 ans, ils variaient de 40 à 82 % pour radiothérapie en conditions stéréotaxiques. Des facteurs pronostiques de rechute biochimique ont été identifiés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66124

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TEP/TDM et cancer pulmonaire : indications et perspectives / G. Quéré in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 37, n° 8 (Août 2013)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > 37, n° 8 (Août 2013) . - 313-319 Titre : TEP/TDM et cancer pulmonaire : indications et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Quéré, Auteur ; et al., Auteur ; X. Palard, Auteur ; R. Abgral, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 313-319 Langues : Français (fre) Mots-clés : tep tdm  Tumeurs du poumon Résumé : Le cancer bronchopulmonaire représente un problème majeur de santé publique qui génère un nombre considérable de procédures d’imagerie et d’actes à visée diagnostique. La dernière décennie a vu se développer la tomodensitométrie par émission de positons couplée au scanner (TEP/TDM au 18 fluorodésoxyglucose) (FDG), qui a considérablement modifié le bilan d’extension et permis d’obtenir une meilleure précision du diagnostic initial de la maladie. Cet examen permet souvent de modifier la prise en charge grâce à une meilleure caractérisation du stade de la maladie. Plusieurs séries ont permis d’en apprécier les performances, souvent supérieures à celles de la TDM et il existe de nombreuses recommandations précisant la place de cet examen dans la prise en charge du cancer bronchopulmonaire. La TEP/TDM pourrait devenir un outil complémentaire pour le radiothérapeute pour la délinéation des volumes à irradier en utilisant l’information fonctionnelle de la tumeur. La notion de biological target volume (BTV) a ainsi été introduite. Une autre perspective tant sur un plan diagnostic, thérapeutique que pronostique est l’étude de nouveaux traceurs, notamment ceux de l’hypoxie et de la prolifération cellula Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29583 [article] TEP/TDM et cancer pulmonaire : indications et perspectives [texte imprimé] / G. Quéré, Auteur ; et al., Auteur ; X. Palard, Auteur ; R. Abgral, Auteur . - 2013 . - 313-319. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > 37, n° 8 (Août 2013) . - 313-319 Mots-clés : tep tdm  Tumeurs du poumon Résumé : Le cancer bronchopulmonaire représente un problème majeur de santé publique qui génère un nombre considérable de procédures d’imagerie et d’actes à visée diagnostique. La dernière décennie a vu se développer la tomodensitométrie par émission de positons couplée au scanner (TEP/TDM au 18 fluorodésoxyglucose) (FDG), qui a considérablement modifié le bilan d’extension et permis d’obtenir une meilleure précision du diagnostic initial de la maladie. Cet examen permet souvent de modifier la prise en charge grâce à une meilleure caractérisation du stade de la maladie. Plusieurs séries ont permis d’en apprécier les performances, souvent supérieures à celles de la TDM et il existe de nombreuses recommandations précisant la place de cet examen dans la prise en charge du cancer bronchopulmonaire. La TEP/TDM pourrait devenir un outil complémentaire pour le radiothérapeute pour la délinéation des volumes à irradier en utilisant l’information fonctionnelle de la tumeur. La notion de biological target volume (BTV) a ainsi été introduite. Une autre perspective tant sur un plan diagnostic, thérapeutique que pronostique est l’étude de nouveaux traceurs, notamment ceux de l’hypoxie et de la prolifération cellula Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29583

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