Évaluation quantitative préliminaire du 18F-FDDNP en TEP/TDM dans la maladie d’Alzheimer, en utilisant différentes régions de référence / L. Michaud in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 37, n° 12 (Décembre 2013)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > 37, n° 12 (Décembre 2013) . - 578-585 Titre : Évaluation quantitative préliminaire du 18F-FDDNP en TEP/TDM dans la maladie d’Alzheimer, en utilisant différentes régions de référence Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Michaud, Auteur ; A. Le Borgne, Auteur ; Y. Venel, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 578-585 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie d'Alzheimer  tep tdm  imagerie  FDDNP Résumé : La maladie d’Alzheimer (MA) est la première cause de démence avec actuellement un traitement uniquement symptomatique. Un dépistage précoce de la MA et une évaluation des nouvelles générations de médicaments neuroprotecteurs sont essentiels. Pour ces raisons, des traceurs des plaques amyloïdes et des lésions de dégénérescence neurofibrillaire ont été développés, parmi lesquels, le 18F-FDDNP. Les temps d’acquisitions nécessaires (> 60 minutes) pour les méthodes de quantification utilisées dans la littérature sont cependant incompatibles avec une utilisation en routine clinique. L’objectif de ce travail est d’étudier la faisabilité d’un protocole de quantification simplifié de ce traceur afin de réduire le temps d’acquisition. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29529 [article] Évaluation quantitative préliminaire du 18F-FDDNP en TEP/TDM dans la maladie d’Alzheimer, en utilisant différentes régions de référence [texte imprimé] / L. Michaud, Auteur ; A. Le Borgne, Auteur ; Y. Venel, Auteur . - 2013 . - 578-585. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > 37, n° 12 (Décembre 2013) . - 578-585 Mots-clés : Maladie d'Alzheimer  tep tdm  imagerie  FDDNP Résumé : La maladie d’Alzheimer (MA) est la première cause de démence avec actuellement un traitement uniquement symptomatique. Un dépistage précoce de la MA et une évaluation des nouvelles générations de médicaments neuroprotecteurs sont essentiels. Pour ces raisons, des traceurs des plaques amyloïdes et des lésions de dégénérescence neurofibrillaire ont été développés, parmi lesquels, le 18F-FDDNP. Les temps d’acquisitions nécessaires (> 60 minutes) pour les méthodes de quantification utilisées dans la littérature sont cependant incompatibles avec une utilisation en routine clinique. L’objectif de ce travail est d’étudier la faisabilité d’un protocole de quantification simplifié de ce traceur afin de réduire le temps d’acquisition. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29529

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TEP/TDM à la 18-fluorocholine dans le cancer de prostate : quel protocole d’acquisition ? / A. Bakhsh in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 40, n° 4 (Août 2016)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 40, n° 4 (Août 2016) . - p. 307-314 Titre : TEP/TDM à la 18-fluorocholine dans le cancer de prostate : quel protocole d’acquisition ? Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Bakhsh ; Y. Venel ; M. Courtehoux ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 307-314 Langues : Français (fre) Mots-clés : PROSTATE CANCER  tomodensitométrie par émission de positons Résumé : Objectif Définir un protocole d’acquisition optimale pour la TEP/TDM à la 18-fluorocholine (18-FCH) dans le cancer de la prostate (PCa), devant l’absence de recommandations standardisées des sociétés savantes. Matériel et méthodes Vingt-quatre patients atteints de PCa ont été inclus et ont eu une TEP/TDM à la 18-FCH en trois phases : dynamique pelvienne pendant les 10 premières minutes post-injection du traceur (PI), statique de la base du crâne à mi-cuisse à 20 et 60minutes PI. Une analyse quantitative de l’activité du traceur était réalisée sur des cibles pathologiques et témoins à 20 et 60minutes PI à l’aide de régions d’intérêt pour calcul du SUVmax. Une analyse statistique a été réalisée sur les valeurs de SUVmax des cibles à 20 et 60minutes PI. afin de rechercher une différence entre les résultats obtenus et également entre les cibles et les témoins. Résultats Notre étude montre l’absence de différence significative concernant les valeurs de SUVmax des cibles à 20 et 60minutes (p=0,98). Il existe une différence significative entre cible et témoin sain (pprostate=0,006 à 20 et 60minutes, pganglion=0,016 à 20minutes, 0,0047 à 60minutes). Notre effectif était insuffisant pour obtenir une différence statistique entre cible et os sain. Conclusion Cette étude montre l’absence de différence significative entre les valeurs de SUVmax en TEP/TDM à la 18-FCH obtenus à l’acquisition à 20 et 60minutes PI dans le PCa. Nous proposons ainsi un protocole d’acquisition dynamique pelvienne pendant les 10 premières minutes PI, puis une acquisition TEP/TDM de la voûte crânienne-mi-cuisse à 20minutes PI. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41866 [article] TEP/TDM à la 18-fluorocholine dans le cancer de prostate : quel protocole d’acquisition ? [texte imprimé] / A. Bakhsh ; Y. Venel ; M. Courtehoux ; et al. . - 2016 . - p. 307-314. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 40, n° 4 (Août 2016) . - p. 307-314 Mots-clés : PROSTATE CANCER  tomodensitométrie par émission de positons Résumé : Objectif Définir un protocole d’acquisition optimale pour la TEP/TDM à la 18-fluorocholine (18-FCH) dans le cancer de la prostate (PCa), devant l’absence de recommandations standardisées des sociétés savantes. Matériel et méthodes Vingt-quatre patients atteints de PCa ont été inclus et ont eu une TEP/TDM à la 18-FCH en trois phases : dynamique pelvienne pendant les 10 premières minutes post-injection du traceur (PI), statique de la base du crâne à mi-cuisse à 20 et 60minutes PI. Une analyse quantitative de l’activité du traceur était réalisée sur des cibles pathologiques et témoins à 20 et 60minutes PI à l’aide de régions d’intérêt pour calcul du SUVmax. Une analyse statistique a été réalisée sur les valeurs de SUVmax des cibles à 20 et 60minutes PI. afin de rechercher une différence entre les résultats obtenus et également entre les cibles et les témoins. Résultats Notre étude montre l’absence de différence significative concernant les valeurs de SUVmax des cibles à 20 et 60minutes (p=0,98). Il existe une différence significative entre cible et témoin sain (pprostate=0,006 à 20 et 60minutes, pganglion=0,016 à 20minutes, 0,0047 à 60minutes). Notre effectif était insuffisant pour obtenir une différence statistique entre cible et os sain. Conclusion Cette étude montre l’absence de différence significative entre les valeurs de SUVmax en TEP/TDM à la 18-FCH obtenus à l’acquisition à 20 et 60minutes PI dans le PCa. Nous proposons ainsi un protocole d’acquisition dynamique pelvienne pendant les 10 premières minutes PI, puis une acquisition TEP/TDM de la voûte crânienne-mi-cuisse à 20minutes PI. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41866

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