Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Hypertension pulmonaire Mention de date : Janvier 2025
Paru le : 01/01/2025
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[article]
Titre : |
Traitement du rhumatisme psoriasique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Clementina López-Medina |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 7-12 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Rhumatisme psoriasique Psoriasis Dermatologie Ongle Maladie chronique Prise en charge |
Résumé : |
« Le rhumatisme psoriasique est un rhumatisme inflammatoire chronique de présentation variable, associant des arthrites, du psoriasis, et fréquemment des enthésites et dactylites.
Le traitement de l’atteinte articulaire repose sur les anti-inflammatoires, les traitements de fond conventionnels (comme le méthotrexate) et, si la maladie reste active, des traitements de fond ciblés (biothérapies, traitements ciblés synthétiques). La prise en charge associe le traitement de l’atteinte articulaire, le traitement du psoriasis cutané et des mesures globales incluant la possibilité d’un recours au dispositif lié aux affections de longue durée, la prise en charge physique, l’éducation thérapeutique et l’adaptation du mode de vie (lutte contre le tabagisme et l’obésité). » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90968 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 7-12
[article] Traitement du rhumatisme psoriasique [texte imprimé] / Clementina López-Medina . - 2025 . - p. 7-12. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 7-12
Mots-clés : |
Rhumatisme psoriasique Psoriasis Dermatologie Ongle Maladie chronique Prise en charge |
Résumé : |
« Le rhumatisme psoriasique est un rhumatisme inflammatoire chronique de présentation variable, associant des arthrites, du psoriasis, et fréquemment des enthésites et dactylites.
Le traitement de l’atteinte articulaire repose sur les anti-inflammatoires, les traitements de fond conventionnels (comme le méthotrexate) et, si la maladie reste active, des traitements de fond ciblés (biothérapies, traitements ciblés synthétiques). La prise en charge associe le traitement de l’atteinte articulaire, le traitement du psoriasis cutané et des mesures globales incluant la possibilité d’un recours au dispositif lié aux affections de longue durée, la prise en charge physique, l’éducation thérapeutique et l’adaptation du mode de vie (lutte contre le tabagisme et l’obésité). » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90968 |
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[article]
Titre : |
Quand et comment prescrire une recherche de sang dans les selles ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Bernard Denis, Auteur ; Lionel Tabard ; Christelle Guillon ; Julien L'hirondel ; Callum George Fraser, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 13-18 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Selle Sang Examen Coloscopie France Angleterre Dépistage Recommandation |
Résumé : |
« En dehors du programme de dépistage organisé du cancer colorectal, la recherche de sang occulte fécal permet de guider la décision du médecin généraliste d’adresser ou non au gastroentérologue un patient souffrant de symptômes digestifs ou généraux pour une coloscopie. En France, elle repose sur des tests immunochimiques fécaux (TIF) qualitatifs. Au contraire, au Royaume-Uni, elle s’appuie sur des TIF quantitatifs qui ont démontré leur nette supériorité, tant dans le cadre des programmes de dépistage du cancer colorectal que pour l’exploration de patients symptomatiques. À ce jour, en France, les TIF quantitatifs ne sont accessibles, hors programme de dépistage organisé, que dans certains laboratoires de biologie médicale. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90969 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 13-18
[article] Quand et comment prescrire une recherche de sang dans les selles ? [texte imprimé] / Bernard Denis, Auteur ; Lionel Tabard ; Christelle Guillon ; Julien L'hirondel ; Callum George Fraser, Auteur . - 2025 . - p. 13-18. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 13-18
Mots-clés : |
Selle Sang Examen Coloscopie France Angleterre Dépistage Recommandation |
Résumé : |
« En dehors du programme de dépistage organisé du cancer colorectal, la recherche de sang occulte fécal permet de guider la décision du médecin généraliste d’adresser ou non au gastroentérologue un patient souffrant de symptômes digestifs ou généraux pour une coloscopie. En France, elle repose sur des tests immunochimiques fécaux (TIF) qualitatifs. Au contraire, au Royaume-Uni, elle s’appuie sur des TIF quantitatifs qui ont démontré leur nette supériorité, tant dans le cadre des programmes de dépistage du cancer colorectal que pour l’exploration de patients symptomatiques. À ce jour, en France, les TIF quantitatifs ne sont accessibles, hors programme de dépistage organisé, que dans certains laboratoires de biologie médicale. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90969 |
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: la dynamique est lancée
[article]
Titre : |
Décarbonation à l’AP-HP : la dynamique est lancée |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Cécile Klinger |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 23-26 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Environnement Hôpital Transition écologique Empreinte écologique |
Résumé : |
« L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris s'est engagée dans une démarche de réduction de son empreinte environnementale. Le bilan carbone de l'institution est désormais calculé tous les ans et les établissements hospitaliers le présentent au directeur général au même titre que leurs résultats financiers. Des objectifs et une feuille de route ont été définis pour piloter la trajectoire environnementale et prioriser les axes de décarbonation les plus pertinents. En parallèle, l'AP-HP a développé et mis à disposition de ses professionnels de santé l'outil Carebone. Celui-ci permet les émissions de gaz à effet de serre de médicaments, dispositifs médicaux, actes médicaux et parcours de soins afin de mieux appréhender les sources d'émissions dans les pratiques professionnelles. Les agents de l'AP-HP s'engagent de plus en plus pour la transformation écologique de leur institution et une campagne massive de déploiement de Plan Health Faire (atelier de sensibilisation aux enjeux du développement durable en santé) a permis de sensibiliser, en un peu plus d'un an, plus de 2 000 personnes. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90970 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 23-26
[article] Décarbonation à l’AP-HP : la dynamique est lancée [texte imprimé] / Cécile Klinger . - 2025 . - p. 23-26. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 23-26
Mots-clés : |
Environnement Hôpital Transition écologique Empreinte écologique |
Résumé : |
« L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris s'est engagée dans une démarche de réduction de son empreinte environnementale. Le bilan carbone de l'institution est désormais calculé tous les ans et les établissements hospitaliers le présentent au directeur général au même titre que leurs résultats financiers. Des objectifs et une feuille de route ont été définis pour piloter la trajectoire environnementale et prioriser les axes de décarbonation les plus pertinents. En parallèle, l'AP-HP a développé et mis à disposition de ses professionnels de santé l'outil Carebone. Celui-ci permet les émissions de gaz à effet de serre de médicaments, dispositifs médicaux, actes médicaux et parcours de soins afin de mieux appréhender les sources d'émissions dans les pratiques professionnelles. Les agents de l'AP-HP s'engagent de plus en plus pour la transformation écologique de leur institution et une campagne massive de déploiement de Plan Health Faire (atelier de sensibilisation aux enjeux du développement durable en santé) a permis de sensibiliser, en un peu plus d'un an, plus de 2 000 personnes. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90970 |
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: révisions en 2022 confirmées en 2024
[article]
Titre : |
Nouvelles définition et classification de l’hypertension pulmonaire : révisions en 2022 confirmées en 2024 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Benoît Lechartier ; Étienne-Marie Jutant ; David Montani |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 32-35 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation physiopathologique d’un ensemble hétérogène de pathologies se caractérisant par une augmentation de la pression artérielle pulmonaire, mesurée lors d’un cathétérisme cardiaque droit. Les recommandations de l’European Society of Cardiology (ESC) et de l’European Respiratory Society (ERS) pour le diagnostic et le traitement de l’hypertension pulmonaire, publiées en 2022, proposent une nouvelle définition hémodynamique de l’HTP en abaissant le seuil de pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) à 20 mmHg. L’HTP précapillaire est désormais définie par une PAPm supérieure à 20 mmHg associée à une pression artérielle pulmonaire d’occlusion normale (inférieure ou égale à 15 mmHg) et à des résistances vasculaires pulmonaires (RVP) augmentées (supérieures à 2 unités Wood). Ces critères ont été maintenus lors du 7e Congrès mondial de l’hypertension pulmonaire (7th WSPH) en 2024. Les recommandations ESC-ERS 2022 comprennent également une révision de la classification clinique de l’HTP tout en conservant la distinction entre cinq entités, en fonction de la physiopathologie sous-jacente. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90972 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 32-35
[article] Nouvelles définition et classification de l’hypertension pulmonaire : révisions en 2022 confirmées en 2024 [texte imprimé] / Benoît Lechartier ; Étienne-Marie Jutant ; David Montani . - 2025 . - p. 32-35. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 32-35
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire (HTP) est une manifestation physiopathologique d’un ensemble hétérogène de pathologies se caractérisant par une augmentation de la pression artérielle pulmonaire, mesurée lors d’un cathétérisme cardiaque droit. Les recommandations de l’European Society of Cardiology (ESC) et de l’European Respiratory Society (ERS) pour le diagnostic et le traitement de l’hypertension pulmonaire, publiées en 2022, proposent une nouvelle définition hémodynamique de l’HTP en abaissant le seuil de pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) à 20 mmHg. L’HTP précapillaire est désormais définie par une PAPm supérieure à 20 mmHg associée à une pression artérielle pulmonaire d’occlusion normale (inférieure ou égale à 15 mmHg) et à des résistances vasculaires pulmonaires (RVP) augmentées (supérieures à 2 unités Wood). Ces critères ont été maintenus lors du 7e Congrès mondial de l’hypertension pulmonaire (7th WSPH) en 2024. Les recommandations ESC-ERS 2022 comprennent également une révision de la classification clinique de l’HTP tout en conservant la distinction entre cinq entités, en fonction de la physiopathologie sous-jacente. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90972 |
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: approche en trois étapes
[article]
Titre : |
Dépistage et diagnostic de l’hypertension pulmonaire : approche en trois étapes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Athénaïs Boucly, Auteur ; Hélène Pringuez ; Cécile Tromeur, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 36-42 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Dépistage Diagnostic |
Résumé : |
« Le diagnostic de l’hypertension pulmonaire est souvent tardif du fait de la faible spécificité des signes cliniques dominés par la dyspnée d’effort. Les recommandations européennes des sociétés savantes de pneumologie et de cardiologie, publiées en 2022, ont permis de préciser l’algorithme diagnostique. Le diagnostic de l’hypertension pulmonaire repose sur une approche en trois étapes. La première, «?suspicion?», est fondée principalement sur les symptômes et les signes cliniques présentés par le patient. La deuxième, «?détection?», repose sur des examens paracliniques de dépistage tels que l’échographie cardiaque qui permettent d’écarter ou de renforcer la suspicion diagnostique. Enfin, si la probabilité échographique d’hypertension pulmonaire est élevée, la troisième étape vise à confirmer le diagnostic par la réalisation d’un cathétérisme cardiaque droit. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90973 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 36-42
[article] Dépistage et diagnostic de l’hypertension pulmonaire : approche en trois étapes [texte imprimé] / Athénaïs Boucly, Auteur ; Hélène Pringuez ; Cécile Tromeur, Auteur . - 2025 . - p. 36-42. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 36-42
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Dépistage Diagnostic |
Résumé : |
« Le diagnostic de l’hypertension pulmonaire est souvent tardif du fait de la faible spécificité des signes cliniques dominés par la dyspnée d’effort. Les recommandations européennes des sociétés savantes de pneumologie et de cardiologie, publiées en 2022, ont permis de préciser l’algorithme diagnostique. Le diagnostic de l’hypertension pulmonaire repose sur une approche en trois étapes. La première, «?suspicion?», est fondée principalement sur les symptômes et les signes cliniques présentés par le patient. La deuxième, «?détection?», repose sur des examens paracliniques de dépistage tels que l’échographie cardiaque qui permettent d’écarter ou de renforcer la suspicion diagnostique. Enfin, si la probabilité échographique d’hypertension pulmonaire est élevée, la troisième étape vise à confirmer le diagnostic par la réalisation d’un cathétérisme cardiaque droit. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90973 |
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: codification de la stratégie thérapeutique
[article]
Titre : |
Algorithme de prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire : codification de la stratégie thérapeutique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Marianne Riou ; Sabina Salinas ; Olivier Sitbon, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 43-49 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Hypertension artérielle pulmonaire Prise en charge Thérapeutique Transplantation |
Résumé : |
« La prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) s’est considérablement améliorée au cours des dernières années, parallèlement aux progrès réalisés dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques de la maladie, au développement de médicaments innovants et à l’application de stratégies thérapeutiques plus agressives. L’HTAP étant une maladie rare, sa prise en charge est assurée dans un centre d’expertise en hypertension pulmonaire (HTP). Elle associe des mesures générales, des traitements symptomatiques et des thérapeutiques dites « spécifiques » ciblant l’équilibre vasoconstriction/vasodilatation et proprolifération/antiprolifération des artères pulmonaires. Malgré les progrès thérapeutiques importants de ces dernières années, le pronostic de l’HTAP reste sombre et la transplantation bipulmonaire (ou cardiopulmonaire) qui est proposée aux patients les plus sévèrement atteints constitue à ce jour le seul traitement curatif. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90974 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 43-49
[article] Algorithme de prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire : codification de la stratégie thérapeutique [texte imprimé] / Marianne Riou ; Sabina Salinas ; Olivier Sitbon, Auteur . - 2025 . - p. 43-49. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 43-49
Mots-clés : |
Hypertension artérielle pulmonaire Prise en charge Thérapeutique Transplantation |
Résumé : |
« La prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) s’est considérablement améliorée au cours des dernières années, parallèlement aux progrès réalisés dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques de la maladie, au développement de médicaments innovants et à l’application de stratégies thérapeutiques plus agressives. L’HTAP étant une maladie rare, sa prise en charge est assurée dans un centre d’expertise en hypertension pulmonaire (HTP). Elle associe des mesures générales, des traitements symptomatiques et des thérapeutiques dites « spécifiques » ciblant l’équilibre vasoconstriction/vasodilatation et proprolifération/antiprolifération des artères pulmonaires. Malgré les progrès thérapeutiques importants de ces dernières années, le pronostic de l’HTAP reste sombre et la transplantation bipulmonaire (ou cardiopulmonaire) qui est proposée aux patients les plus sévèrement atteints constitue à ce jour le seul traitement curatif. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90974 |
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: une situation hémodynamique et non une maladie !
[article]
Titre : |
Hypertension pulmonaire associée aux cardiopathies gauches : une situation hémodynamique et non une maladie ! |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Charles Fauvel ; Bouchra Lamia ; Nicolas Lamblin |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 50-55 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Cardiopathie Hémodynamisme Insuffisance cardiaque |
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire (HTP) liée aux pathologies cardiaques gauches est la principale cause d’HTP dans le monde. Elle est associée à une aggravation du pronostic de l’insuffisance cardiaque. Tout comme les autres formes d’HTP, son diagnostic de certitude repose sur le cathétérisme cardiaque droit de repos, car il est fondé sur la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) et il nécessite des mesures précises – PAPm > 20 mmHg et pression artérielle pulmonaire d’occlusion (PAPO) > 15 mmHg – pour affirmer le caractère post-capillaire (c’est-à-dire l’origine cardiaque gauche). On distingue une forme post-capillaire isolée (RVP < 2 UW) d’une forme dite « combinée » à une possible composante précapillaire associée (quand le niveau de résistance vasculaire pulmonaire [RVP] est ? 2 UW). Les traitements vasodilatateurs pulmonaires ne sont pas indiqués dans cette forme d’HTP et le traitement principal reste celui de l’insuffisance cardiaque gauche (à fraction d’éjection du ventricule gauche [FEVG] altérée, préservée ou liée à une cardiopathie valvulaire). » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90975 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 50-55
[article] Hypertension pulmonaire associée aux cardiopathies gauches : une situation hémodynamique et non une maladie ! [texte imprimé] / Charles Fauvel ; Bouchra Lamia ; Nicolas Lamblin . - 2025 . - p. 50-55. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 50-55
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Cardiopathie Hémodynamisme Insuffisance cardiaque |
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire (HTP) liée aux pathologies cardiaques gauches est la principale cause d’HTP dans le monde. Elle est associée à une aggravation du pronostic de l’insuffisance cardiaque. Tout comme les autres formes d’HTP, son diagnostic de certitude repose sur le cathétérisme cardiaque droit de repos, car il est fondé sur la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) et il nécessite des mesures précises – PAPm > 20 mmHg et pression artérielle pulmonaire d’occlusion (PAPO) > 15 mmHg – pour affirmer le caractère post-capillaire (c’est-à-dire l’origine cardiaque gauche). On distingue une forme post-capillaire isolée (RVP < 2 UW) d’une forme dite « combinée » à une possible composante précapillaire associée (quand le niveau de résistance vasculaire pulmonaire [RVP] est ? 2 UW). Les traitements vasodilatateurs pulmonaires ne sont pas indiqués dans cette forme d’HTP et le traitement principal reste celui de l’insuffisance cardiaque gauche (à fraction d’éjection du ventricule gauche [FEVG] altérée, préservée ou liée à une cardiopathie valvulaire). » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90975 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

: fréquente et de mauvais pronostic
[article]
Titre : |
Hypertension pulmonaire associée aux maladies respiratoires chroniques : fréquente et de mauvais pronostic |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Élise Noël-Savina ; Ségolène Turquier ; Ari Chaouat, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 56-59 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Maladie chronique Maladie respiratoire |
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire est fréquemment observée au cours des maladies respiratoires chroniques. Elle est responsable d’une détérioration de la qualité de vie et d’une diminution de la survie des patients à court et à moyen termes. Comme dans toutes les autres formes d’hypertension pulmonaire, le diagnostic formel repose sur les données du cathétérisme cardiaque droit. Elle est dite sévère si les résistances vasculaires pulmonaires sont supérieures à 5 unités Wood ; dans ce cas uniquement, une prise en charge spécifique doit être discutée au sein d’un centre de compétence ou de référence des maladies vasculaires pulmonaires. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90976 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 56-59
[article] Hypertension pulmonaire associée aux maladies respiratoires chroniques : fréquente et de mauvais pronostic [texte imprimé] / Élise Noël-Savina ; Ségolène Turquier ; Ari Chaouat, Auteur . - 2025 . - p. 56-59. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 56-59
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Maladie chronique Maladie respiratoire |
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire est fréquemment observée au cours des maladies respiratoires chroniques. Elle est responsable d’une détérioration de la qualité de vie et d’une diminution de la survie des patients à court et à moyen termes. Comme dans toutes les autres formes d’hypertension pulmonaire, le diagnostic formel repose sur les données du cathétérisme cardiaque droit. Elle est dite sévère si les résistances vasculaires pulmonaires sont supérieures à 5 unités Wood ; dans ce cas uniquement, une prise en charge spécifique doit être discutée au sein d’un centre de compétence ou de référence des maladies vasculaires pulmonaires. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90976 |
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Exemplaires (1)
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REVUES | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets | Exclu du prêt |

: mise au point
[article]
Titre : |
Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique : mise au point |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Thomas Lacoste-Palasset ; Mitja Jevnikar ; Xavier Jaïs |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 60-64 |
Note générale : |
Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Thromboembolie Maladie chronique Prise en charge |
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTP-TEC) se développe habituellement après une ou plusieurs embolies pulmonaires aiguës. Son dépistage par une échographie cardiaque et une scintigraphie pulmonaire de ventilation et perfusion est recommandé en cas de dyspnée persistante après une embolie pulmonaire, a fortiori s’il existe des facteurs de risque d’HTP-TEC. Le diagnostic est cependant le plus souvent effectué lors du bilan d’une HTP. La confirmation diagnostique nécessite de réaliser un cathétérisme cardiaque droit qui doit montrer la présence d’une HTP et des examens d’imagerie (angioscanner thoracique et/ou angiographie pulmonaire) qui doivent mettre en évidence des lésions thromboemboliques chroniques caractéristiques. Outre l’anticoagulation à dose curative, qui est recommandée pour tous les patients, le choix du traitement dépend de la localisation des obstructions artérielles pulmonaires, de la sévérité de l’hémodynamique pulmonaire et de la présence ou non de comorbidités. Les options thérapeutiques comprennent l’endartériectomie pulmonaire, les thérapies médicamenteuses spécifiques et l’angioplastie pulmonaire. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90977 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 60-64
[article] Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique : mise au point [texte imprimé] / Thomas Lacoste-Palasset ; Mitja Jevnikar ; Xavier Jaïs . - 2025 . - p. 60-64. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 60-64
Mots-clés : |
Hypertension pulmonaire Thromboembolie Maladie chronique Prise en charge |
Résumé : |
« L’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTP-TEC) se développe habituellement après une ou plusieurs embolies pulmonaires aiguës. Son dépistage par une échographie cardiaque et une scintigraphie pulmonaire de ventilation et perfusion est recommandé en cas de dyspnée persistante après une embolie pulmonaire, a fortiori s’il existe des facteurs de risque d’HTP-TEC. Le diagnostic est cependant le plus souvent effectué lors du bilan d’une HTP. La confirmation diagnostique nécessite de réaliser un cathétérisme cardiaque droit qui doit montrer la présence d’une HTP et des examens d’imagerie (angioscanner thoracique et/ou angiographie pulmonaire) qui doivent mettre en évidence des lésions thromboemboliques chroniques caractéristiques. Outre l’anticoagulation à dose curative, qui est recommandée pour tous les patients, le choix du traitement dépend de la localisation des obstructions artérielles pulmonaires, de la sévérité de l’hémodynamique pulmonaire et de la présence ou non de comorbidités. Les options thérapeutiques comprennent l’endartériectomie pulmonaire, les thérapies médicamenteuses spécifiques et l’angioplastie pulmonaire. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90977 |
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: les 10 messages-clés
[article] Hypertension pulmonaire : les 10 messages-clés [texte imprimé] / David Montani, Auteur . - 2025 . - p. 65. Cet article fait partie du dossier « Hypertension pulmonaire : prise en charge spécifique selon les causes ». Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 65 |  |
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: défi médical et humain
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: une pratique qui continue de s’étendre
[article]
Titre : |
Chemsex : une pratique qui continue de s’étendre |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Victor Blanc, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 75-79 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Chemsex Sexualité Assuétude Homosexualité masculine Addiction sexuelle Psychiatrie infections sexuellement transmises - IST Prise en charge |
Résumé : |
« Le « chemsex », prise volontaire de substances psychoactives afin de faciliter, initier, augmenter, intensifier ou prolonger les rapports et les performances sexuelles, implique souvent un polyusage de substances. Parmi celles-ci, les cathinones de synthèse, la méthamphétamine, la kétamine et la cocaïne peuvent induire des troubles psychiques. Cet article présente l'actualité de cette pratique, ses complication psychiatriques et sa prise en charge. Les pathologies duelles étant fréquentes, il est nécessaire que les personnes ayant un double suivi, psychiatrique et addictologique, lorsque cela est nécessaire. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90980 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 75-79
[article] Chemsex : une pratique qui continue de s’étendre [texte imprimé] / Jean-Victor Blanc, Auteur . - 2025 . - p. 75-79. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 75-79
Mots-clés : |
Chemsex Sexualité Assuétude Homosexualité masculine Addiction sexuelle Psychiatrie infections sexuellement transmises - IST Prise en charge |
Résumé : |
« Le « chemsex », prise volontaire de substances psychoactives afin de faciliter, initier, augmenter, intensifier ou prolonger les rapports et les performances sexuelles, implique souvent un polyusage de substances. Parmi celles-ci, les cathinones de synthèse, la méthamphétamine, la kétamine et la cocaïne peuvent induire des troubles psychiques. Cet article présente l'actualité de cette pratique, ses complication psychiatriques et sa prise en charge. Les pathologies duelles étant fréquentes, il est nécessaire que les personnes ayant un double suivi, psychiatrique et addictologique, lorsque cela est nécessaire. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90980 |
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[article]
Titre : |
Pneumonies bactériennes atypiques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Romaric Larcher ; Paul Loubet, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 80-84 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Pneumonie |
Résumé : |
« Les pneumonies bactériennes atypiques sont dues à plusieurs agents pathogènes tels que de 'Mycoplasma pneumoniae', 'Chalmydia pneumoniae', 'Legionella pneumophila', 'Coxiella burnetii', et 'Franscisella tularensis'. Leur présentation clinique, biologique et radiologique est souvent aspécifique et parfois difficilement différentiable de la présentation – typique – de la pneumonie franche lobaire aiguë. Leur prise en charge diagnostique et thérapeutique est rendue difficile car les pathogènes impliqués prennent souvent les techniques conventionnelles de microbiologique en défaut et sont tous résistants aux bêtalactamines. Ainsi, le clinicien doit pouvoir évoquer le diagnostic pour donner le traitement adéquat qui repose sur l'utilisation d'antibiotiques tels que les macrolides, les tétracyclines ou les fluoriquolones. Enfin, dans certains cas, il doit confirmer le diagnostique de pneumonie bactérienne atypique par des tests spécifiques tels que le PCR ('polymeras chain reaction'), les antigénuries ou les sérologies pour guider au mieux la prise en charge. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90981 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 80-84
[article] Pneumonies bactériennes atypiques [texte imprimé] / Romaric Larcher ; Paul Loubet, Auteur . - 2025 . - p. 80-84. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 80-84
Mots-clés : |
Pneumonie |
Résumé : |
« Les pneumonies bactériennes atypiques sont dues à plusieurs agents pathogènes tels que de 'Mycoplasma pneumoniae', 'Chalmydia pneumoniae', 'Legionella pneumophila', 'Coxiella burnetii', et 'Franscisella tularensis'. Leur présentation clinique, biologique et radiologique est souvent aspécifique et parfois difficilement différentiable de la présentation – typique – de la pneumonie franche lobaire aiguë. Leur prise en charge diagnostique et thérapeutique est rendue difficile car les pathogènes impliqués prennent souvent les techniques conventionnelles de microbiologique en défaut et sont tous résistants aux bêtalactamines. Ainsi, le clinicien doit pouvoir évoquer le diagnostic pour donner le traitement adéquat qui repose sur l'utilisation d'antibiotiques tels que les macrolides, les tétracyclines ou les fluoriquolones. Enfin, dans certains cas, il doit confirmer le diagnostique de pneumonie bactérienne atypique par des tests spécifiques tels que le PCR ('polymeras chain reaction'), les antigénuries ou les sérologies pour guider au mieux la prise en charge. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90981 |
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: (item 164)
[article]
Titre : |
Exanthèmes fébriles de l’enfant : (item 164) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Florie Solignac ; Laura Poujade ; Didier Bessis, Auteur ; Éric Jeziorski, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 87-100 |
Note générale : |
Comprend le focus « Diagnostic étiologique d'un exanthème fébrile de l'enfant ». |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Exanthème Pédiatrie Rougeole Rubéole Mégalérythème épidermique Monocucléose Scarlatine Syndrome de Kawasaki Roséole virus d'Epstein-Barr |
Résumé : |
« OBJECTIFS
DIAGNOSTIQUER une rougeole, une rubéole, un mégalérythème épidermique, un exanthème subit, une mononucléose infectieuse, une scarlatine, un syndrome de Kawasaki.
ARGUMENTER les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents.
CONNAÎTRE les principes de la thérapeutique et du suivi du patient.
CONNAÎTRE la conduite à tenir vis-à-vis de l’entourage autour d’un diagnostic de rougeole, rubéole, scarlatine, et les risques chez la femme enceinte. » |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=90982 |
in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 87-100
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[article]
Titre : |
L’hôpital Bégin, de 1855 à nos jours |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Patrice Bourée, Auteur |
Année de publication : |
2025 |
Article en page(s) : |
p. 111-114 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Histoire Hôpital militaire |
Résumé : |
« L’hôpital Bégin, situé à Saint-Mandé, en région parisienne, doit son nom à Louis-Jacques Bégin, organisateur du Service de santé des armées au XIXe siècle. Il a été créé en 1855 pour prendre en charge les blessés de la guerre de Crimée. L’édifice a été peu endommagé lors de la Seconde Guerre mondiale. Il a depuis bénéficié de constructions successives et d’améliorations apportées grâce aux différents rapports des médecins inspecteurs. » |
Permalink : |
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in La revue du praticien > Tome 75, n° 1 (Janvier 2025) . - p. 111-114
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