Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article] Prescription et surveillance d'un traitement antithrombotique 2e partie : antiplaquettaires [texte imprimé] / T. Lecompte, . - 2004 . - 791 - 794. in La revue du praticien > 7 (2004) . - 791 - 794 |  |
Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Risque thrombotique en cas de néoplasies myéloprolifératives : ce que devrait savoir le médecin praticien |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Alessandro Casini ; Françoise Boehlen ; T. Lecompte ; Philippe De Moerloose |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 315-320 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Les néoplasies myéloprolifératives sans chromosome Philadelphie sont un groupe de maladies hématologiques clonales incluant la polycythemia vera, la thrombocytémie essentielle et la myélofibrose primaire. Un de leurs points communs est la tendance à présenter des événements thrombotiques veineux (parfois dans des sites vasculaires inhabituels) et artériels. En plus des facteurs de risque thrombotique connus pour la population générale, certaines caractéristiques propres aux néoplasies myéloprolifératives participent à la pathogenèse des événements thrombotiques. Les moyens thérapeutiques actuellement à disposition sont les antiplaquettaires, les anticoagulants, le traitement cytoréducteur et les phlébotomies. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46492 |
in Revue médicale suisse > 372 (Février 2013) . - p. 315-320
[article] Risque thrombotique en cas de néoplasies myéloprolifératives : ce que devrait savoir le médecin praticien [texte imprimé] / Alessandro Casini ; Françoise Boehlen ; T. Lecompte ; Philippe De Moerloose . - 2013 . - p. 315-320. Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 372 (Février 2013) . - p. 315-320
Résumé : |
Les néoplasies myéloprolifératives sans chromosome Philadelphie sont un groupe de maladies hématologiques clonales incluant la polycythemia vera, la thrombocytémie essentielle et la myélofibrose primaire. Un de leurs points communs est la tendance à présenter des événements thrombotiques veineux (parfois dans des sites vasculaires inhabituels) et artériels. En plus des facteurs de risque thrombotique connus pour la population générale, certaines caractéristiques propres aux néoplasies myéloprolifératives participent à la pathogenèse des événements thrombotiques. Les moyens thérapeutiques actuellement à disposition sont les antiplaquettaires, les anticoagulants, le traitement cytoréducteur et les phlébotomies. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46492 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Utilisation du facteur VIIa en cas d'hémorragie réfractaire sous ECMO centrale veino-artérielle |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
F. Vanhuyse, Auteur ; et al. ; T. Lecompte ; B. Frotscher |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
p. 665-669 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ECMO HEMORRAGIE THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE |
Résumé : |
Décrire l'utilisation de facteur VII activé recombinant (rFVIIa) chez des patients sous ECMO centrale veino-artérielle avec une attention particulière sur les complications thrombotiques associées. Étude rétrospective monocentrique. Nous avons étudié les dossiers des 91 patients mis sous ECMO entre 2005 et 2010. Durant cette période, huit patients ont présenté une hémorragie réfractaire et ont reçu du rFVIIa comme thérapeutique de sauvetage. Chez six patients, l'hémorragie a été jugulée. Une diminution du saignement a été mise en évidence après l'administration de rFVIIa (pré-rFVIIa : 40,1 + 33,1 mL/kg par trois heures versus 5,4 + 3,2 mL/kg par trois heures (p = 0,01). Les besoins transfusionnels ont été diminués après administration de rFVIIa. Aucun évènement thrombotique n'a été détecté. Le fibrinogène, les d-dimères, la numération des plaquettes et les lactates n'ont pas été modifiés par le traitement. Deux patients ont été sevrés de l'ECMO. Un est décédé 17 jours après le sevrage. L'autre patient a survécu sans séquelles neurologiques. Le rFVIIa est un traitement d'exception chez le patient traité avec une ECMO centrale veino-artérielle. Il ne doit pas être administré avant que toutes les thérapeutiques conventionnelles n'aient été tentées, mais peut être une solution de sauvetage en présence d'une hémorragie massive. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27031 |
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 32, n° 10 (Octobre 2013) . - p. 665-669
[article] Utilisation du facteur VIIa en cas d'hémorragie réfractaire sous ECMO centrale veino-artérielle [texte imprimé] / F. Vanhuyse, Auteur ; et al. ; T. Lecompte ; B. Frotscher . - 2013 . - p. 665-669. Langues : Français ( fre) in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 32, n° 10 (Octobre 2013) . - p. 665-669
Mots-clés : |
ECMO HEMORRAGIE THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE |
Résumé : |
Décrire l'utilisation de facteur VII activé recombinant (rFVIIa) chez des patients sous ECMO centrale veino-artérielle avec une attention particulière sur les complications thrombotiques associées. Étude rétrospective monocentrique. Nous avons étudié les dossiers des 91 patients mis sous ECMO entre 2005 et 2010. Durant cette période, huit patients ont présenté une hémorragie réfractaire et ont reçu du rFVIIa comme thérapeutique de sauvetage. Chez six patients, l'hémorragie a été jugulée. Une diminution du saignement a été mise en évidence après l'administration de rFVIIa (pré-rFVIIa : 40,1 + 33,1 mL/kg par trois heures versus 5,4 + 3,2 mL/kg par trois heures (p = 0,01). Les besoins transfusionnels ont été diminués après administration de rFVIIa. Aucun évènement thrombotique n'a été détecté. Le fibrinogène, les d-dimères, la numération des plaquettes et les lactates n'ont pas été modifiés par le traitement. Deux patients ont été sevrés de l'ECMO. Un est décédé 17 jours après le sevrage. L'autre patient a survécu sans séquelles neurologiques. Le rFVIIa est un traitement d'exception chez le patient traité avec une ECMO centrale veino-artérielle. Il ne doit pas être administré avant que toutes les thérapeutiques conventionnelles n'aient été tentées, mais peut être une solution de sauvetage en présence d'une hémorragie massive. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27031 |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de documentation HELHa paramédical Gilly | Salle de lecture - Réserve | Exclu du prêt |