Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) / R. Berrady in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 33, n° 1 (Janvier 2014)

Public ISBD [article]  inAnnales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 33, n° 1 (Janvier 2014) . - p. 26-32 Titre : Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Berrady, Auteur ; W. Bono Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 26-32 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHOC  FIEVRE  MOELLE OSSEUSE  MACROPHAGE Résumé : Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) est lié à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde. Le SALH associe des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l'état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des lactico-déshydrogénase [LDH], de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic du SALH reste une urgence, que chaque clinicien doit évoquer devant toute cytopénie fébrile. L'étiologie du SALH reste encore obscure, mais les progrès récents dans l'étude génétique des formes familiales apportent quelques éléments essentiels dans sa compréhension. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26986 [article] Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) [texte imprimé] / R. Berrady, Auteur ; W. Bono . - 2014 . - p. 26-32. Langues : Français (fre) in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 33, n° 1 (Janvier 2014) . - p. 26-32 Mots-clés : CHOC  FIEVRE  MOELLE OSSEUSE  MACROPHAGE Résumé : Le syndrome d'activation lympho-histiocytaire (SALH) est lié à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde. Le SALH associe des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l'état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des lactico-déshydrogénase [LDH], de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic du SALH reste une urgence, que chaque clinicien doit évoquer devant toute cytopénie fébrile. L'étiologie du SALH reste encore obscure, mais les progrès récents dans l'étude génétique des formes familiales apportent quelques éléments essentiels dans sa compréhension. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26986

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