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« Soins Palliatifs » : représentations sociales, valence associée et pratiques selon le métier / Anne-Sophie de L?Espinay in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024)  

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 1-9 Titre : « Soins Palliatifs » : représentations sociales, valence associée et pratiques selon le métier Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie de L?Espinay ; Daniela Margine ; Nathalie Bailly Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs  Personnel de santé  Hôpitaux  Collecte de données  Enseignement  représentation sociale Résumé : Objectifs de l'étude Si la création des lits identifiés de soins palliatifs a contribué au développement de la démarche palliative au sein des services hospitaliers, force est de constater une grande hétérogénéité dans la mise en oeuvre des soins palliatifs parmi les professionnels de santé au sein de ces services. Cette étude a pour objectifs d'explorer les représentations sociales liées aux soins palliatifs ainsi que leurs impacts sur les pratiques spécifiques utilisées en soins palliatifs. Matériels et méthodes Cette étude a été réalisée via un questionnaire en ligne auprès de 453 professionnels de santé (110 médecins, 169 aides-soignant(e)s et 174 infirmier(e)s). Les représentations ont été évaluées par le recueil d'associations libres induites par le mot « soins palliatifs ». Résultats Les 5 mots les plus cités sont par ordre d?'mportance : « Accompagnement », « Douleur », « Fin de vie », « Confort » et « Famille ». Nos résultats indiquent que plus les professionnels mettent en pratique les soins palliatifs, plus leurs représentations des soins palliatifs sont positives, et que plus les professionnels de santé sont formés en soins palliatifs, plus leurs représentations des soins palliatifs sont positives. Discussion Nos résultats expliquent, en partie, pourquoi, malgré une vision majoritairement « positive » des soins palliatifs, les professionnels les mettent parfois assez peu en oeuvre. La valeur affective associée, l?indépendance dans la pratique et le sentiment de contrôle ressenti semblent jouer un rôle facilitateur pour développer les soins palliatifs. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1636652223000727 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82483 [article] « Soins Palliatifs » : représentations sociales, valence associée et pratiques selon le métier [texte imprimé] / Anne-Sophie de L?Espinay ; Daniela Margine ; Nathalie Bailly . - 2024 . - p. 1-9. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 1-9 Mots-clés : Soins palliatifs  Personnel de santé  Hôpitaux  Collecte de données  Enseignement  représentation sociale Résumé : Objectifs de l'étude Si la création des lits identifiés de soins palliatifs a contribué au développement de la démarche palliative au sein des services hospitaliers, force est de constater une grande hétérogénéité dans la mise en oeuvre des soins palliatifs parmi les professionnels de santé au sein de ces services. Cette étude a pour objectifs d'explorer les représentations sociales liées aux soins palliatifs ainsi que leurs impacts sur les pratiques spécifiques utilisées en soins palliatifs. Matériels et méthodes Cette étude a été réalisée via un questionnaire en ligne auprès de 453 professionnels de santé (110 médecins, 169 aides-soignant(e)s et 174 infirmier(e)s). Les représentations ont été évaluées par le recueil d'associations libres induites par le mot « soins palliatifs ». Résultats Les 5 mots les plus cités sont par ordre d?'mportance : « Accompagnement », « Douleur », « Fin de vie », « Confort » et « Famille ». Nos résultats indiquent que plus les professionnels mettent en pratique les soins palliatifs, plus leurs représentations des soins palliatifs sont positives, et que plus les professionnels de santé sont formés en soins palliatifs, plus leurs représentations des soins palliatifs sont positives. Discussion Nos résultats expliquent, en partie, pourquoi, malgré une vision majoritairement « positive » des soins palliatifs, les professionnels les mettent parfois assez peu en oeuvre. La valeur affective associée, l?indépendance dans la pratique et le sentiment de contrôle ressenti semblent jouer un rôle facilitateur pour développer les soins palliatifs. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1636652223000727 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82483

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Audit : traçabilité de l'information donnée sur les directives anticipées aux Hôpitaux du Leman / Juliette Fouillet in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024)  

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 33-41 Titre : Audit : traçabilité de l'information donnée sur les directives anticipées aux Hôpitaux du Leman Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliette Fouillet Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 33-41 Langues : Français (fre) Mots-clés : Directives anticipées  Audit clinique  Soins palliatifs  Personne de confiance  Traçabilité de l'information Résumé : La rédaction de directives anticipées est un droit, chaque patient devrait avoir accès à une information claire à ce sujet et elle doit être tracée dans les dossiers médicaux. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la traçabilité de l'information donnée sur les directives anticipées chez les patients hospitalisés aux Hôpitaux du Leman. Nous avons réalisé une étude rétrospective unicentrique s'appuyant sur la méthodologie de l'audit clinique selon l'HAS, respectant plusieurs phases. 1ere phase (02/2021) : évaluation des pratiques s'appuyant sur une grille analysant la traçabilité de l'information sur les directives anticipées, la personne de confiance, le diagnostic du patient. La 2e phase : Mise en place de mesures correctives. La 3e phase (02/2022) permettait une nouvelle évaluation suivant une grille identique à la phase 1. 125 dossiers ont été étudiés à la première phase et 148 à la deuxième. Ils étaient répartis en 3 groupes selon l'intensité des mesures correctives mises en place. On retrouve une amélioration significative de la traçabilité de l'information concernant les directives anticipées (p = 0,001). Les services appartenant aux groupes ayant eu des mesures correctives plus complètes ont significativement mieux tracé l'information que les autres. Les patients en soins palliatifs avaient été mieux informés quelle que soit la phase d'évaluation (p = 0,01 en 2021 et p = 0,001 en 2022). Cependant, les mesures correctives n'ont pas permis d'augmentation significative du nombre de patient ayant effectivement rédigé leurs directives anticipées. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000181 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82485 [article] Audit : traçabilité de l'information donnée sur les directives anticipées aux Hôpitaux du Leman [texte imprimé] / Juliette Fouillet . - 2024 . - p. 33-41. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 33-41 Mots-clés : Directives anticipées  Audit clinique  Soins palliatifs  Personne de confiance  Traçabilité de l'information Résumé : La rédaction de directives anticipées est un droit, chaque patient devrait avoir accès à une information claire à ce sujet et elle doit être tracée dans les dossiers médicaux. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la traçabilité de l'information donnée sur les directives anticipées chez les patients hospitalisés aux Hôpitaux du Leman. Nous avons réalisé une étude rétrospective unicentrique s'appuyant sur la méthodologie de l'audit clinique selon l'HAS, respectant plusieurs phases. 1ere phase (02/2021) : évaluation des pratiques s'appuyant sur une grille analysant la traçabilité de l'information sur les directives anticipées, la personne de confiance, le diagnostic du patient. La 2e phase : Mise en place de mesures correctives. La 3e phase (02/2022) permettait une nouvelle évaluation suivant une grille identique à la phase 1. 125 dossiers ont été étudiés à la première phase et 148 à la deuxième. Ils étaient répartis en 3 groupes selon l'intensité des mesures correctives mises en place. On retrouve une amélioration significative de la traçabilité de l'information concernant les directives anticipées (p = 0,001). Les services appartenant aux groupes ayant eu des mesures correctives plus complètes ont significativement mieux tracé l'information que les autres. Les patients en soins palliatifs avaient été mieux informés quelle que soit la phase d'évaluation (p = 0,01 en 2021 et p = 0,001 en 2022). Cependant, les mesures correctives n'ont pas permis d'augmentation significative du nombre de patient ayant effectivement rédigé leurs directives anticipées. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000181 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82485

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Communication soignant-soigné et évolution des maladies chroniques aux cliniques universitaires de Kinshasa, RDC / Pascal Atuba Mamenepi in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024)  

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 19-25 Titre : Communication soignant-soigné et évolution des maladies chroniques aux cliniques universitaires de Kinshasa, RDC Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascal Atuba Mamenepi ; Gaston Diakamba Kankenza ; Déborah Mujinga Tshimungu ; Didier Mangbala Ekibe ; Jacques Lofandjola Masumbuku ; Félicien Tshimungu Kandolo ; Jean Paul Panda Lukongo Kitronza Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 19-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : Relation soignant soigné  Communication  Maladie chronique  Qualité des soins de santé Résumé : Contexte Les patients atteints des maladies dégénératives ont besoin d'être informés de leur situation d'une manière précise en vue de participer dans la prise de décision le concernant, gage d'un résultat escompté. Cette étude avait pour objectif, de vérifier le lien entre la communication soignant-soigné et l'évolution des patients atteints des maladies chroniques à Kinshasa. Méthode Une étude transversale était menée auprès des patients chroniques hospitalisés aux cliniques universitaires de Kinshasa. L'échelle CMM13 a été utilisée pour apprécier la qualité de communication soignant-soigné. L'auto-appréciation de ces patients a permis d'évaluer leur évolution. Les données étaient traitées à l'aide du logiciel Jamovi 2.3.21. Le test exact de Fisher et U de Mann-Whitney (? = 0,05) ont permis la vérification de lien entre les variables. Résultats L'âge moyen de participants était de 59,9 ± 16,5 ans, sex-ratio de 1,2 femme pour 1 homme. Le diabète sucré (47,9 %) et l'hypertension artérielle (44,5 %) étaient les principaux motifs d'hospitalisation. De l'évolution, 73 % ont témoigné l'amélioration de leur état de santé depuis le début de leur hospitalisation. Le score médian de la communication de qualité était de 23,1 (IQR = 57,7) chez ces patients contre 15,4 (IQR = 23,1) chez ceux ayant signalés l'absence d'amélioration (p = 0,050). Cette évolution auto-appréciée était significativement liée au fait que le patient soit encouragé par le soignant à s'exprimer (p = 0,017), à l'attention du personnel pendant les échanges (p = 0,001), l'empathie (0,003) et la clarté (p = 0,013). Conclusion Cette étude montre que l'évolution de l'état de santé de patients souffrants de maladies chroniques hospitalisés aux cliniques universitaires de Kinshasa est fonction de la qualité de communication dont ils sont bénéficiaires. Ainsi, le soignant devrait être disponible et attentif pendant les échanges avec le patient. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000740 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82486 [article] Communication soignant-soigné et évolution des maladies chroniques aux cliniques universitaires de Kinshasa, RDC [texte imprimé] / Pascal Atuba Mamenepi ; Gaston Diakamba Kankenza ; Déborah Mujinga Tshimungu ; Didier Mangbala Ekibe ; Jacques Lofandjola Masumbuku ; Félicien Tshimungu Kandolo ; Jean Paul Panda Lukongo Kitronza . - 2024 . - p. 19-25. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 19-25 Mots-clés : Relation soignant soigné  Communication  Maladie chronique  Qualité des soins de santé Résumé : Contexte Les patients atteints des maladies dégénératives ont besoin d'être informés de leur situation d'une manière précise en vue de participer dans la prise de décision le concernant, gage d'un résultat escompté. Cette étude avait pour objectif, de vérifier le lien entre la communication soignant-soigné et l'évolution des patients atteints des maladies chroniques à Kinshasa. Méthode Une étude transversale était menée auprès des patients chroniques hospitalisés aux cliniques universitaires de Kinshasa. L'échelle CMM13 a été utilisée pour apprécier la qualité de communication soignant-soigné. L'auto-appréciation de ces patients a permis d'évaluer leur évolution. Les données étaient traitées à l'aide du logiciel Jamovi 2.3.21. Le test exact de Fisher et U de Mann-Whitney (? = 0,05) ont permis la vérification de lien entre les variables. Résultats L'âge moyen de participants était de 59,9 ± 16,5 ans, sex-ratio de 1,2 femme pour 1 homme. Le diabète sucré (47,9 %) et l'hypertension artérielle (44,5 %) étaient les principaux motifs d'hospitalisation. De l'évolution, 73 % ont témoigné l'amélioration de leur état de santé depuis le début de leur hospitalisation. Le score médian de la communication de qualité était de 23,1 (IQR = 57,7) chez ces patients contre 15,4 (IQR = 23,1) chez ceux ayant signalés l'absence d'amélioration (p = 0,050). Cette évolution auto-appréciée était significativement liée au fait que le patient soit encouragé par le soignant à s'exprimer (p = 0,017), à l'attention du personnel pendant les échanges (p = 0,001), l'empathie (0,003) et la clarté (p = 0,013). Conclusion Cette étude montre que l'évolution de l'état de santé de patients souffrants de maladies chroniques hospitalisés aux cliniques universitaires de Kinshasa est fonction de la qualité de communication dont ils sont bénéficiaires. Ainsi, le soignant devrait être disponible et attentif pendant les échanges avec le patient. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000740 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82486

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Immersion d'une étudiante en médecine dans une équipe mobile de soins palliatifs / Juliette Fouillet in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024)  

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 26-32 Titre : Immersion d'une étudiante en médecine dans une équipe mobile de soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Juliette Fouillet Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 26-32 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mort  Soins palliatifs  Accompagnement de la fin de la vie  Hôpitaux Résumé : Étudiante en 3e année de médecine, suivant un master 1 de philosophie et éthique médicale, mon objectif était de découvrir au cours d'un stage d'une semaine les enjeux éthiques de l'accompagnement de la fin de vie. A la suite de cette immersion auprès d'une équipe mobile de soins palliatifs, j'esquisse ici une vision personnelle des soignants découverts et des vies rencontrées. Ressentis, paroles exprimées, débats partagés et situations décrites m'ont permis d'intellectualiser mon rapport à la mort, en tant qu'étudiante en médecine et soignante. L'accompagnement de la fin de vie est mis en perspective au regard de l'état de santé actuel du système de soin et des enjeux politiques, sociaux et sanitaires auxquels nous faisons face, à l'aube d'une nouvelle législation de la fin de vie. Cet article est une description humaine et philosophique de diverses situations de fin de vie, qui se sont jouées entre les murs de l'hôpital de la Croix-Rousse à Lyon, fin décembre 2022. Dans ces histoires nous pouvons tous nous reconnaître, elles se déroulent partout, sur l'ensemble du territoire français. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000752 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82487 [article] Immersion d'une étudiante en médecine dans une équipe mobile de soins palliatifs [texte imprimé] / Juliette Fouillet . - 2024 . - p. 26-32. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 26-32 Mots-clés : Mort  Soins palliatifs  Accompagnement de la fin de la vie  Hôpitaux Résumé : Étudiante en 3e année de médecine, suivant un master 1 de philosophie et éthique médicale, mon objectif était de découvrir au cours d'un stage d'une semaine les enjeux éthiques de l'accompagnement de la fin de vie. A la suite de cette immersion auprès d'une équipe mobile de soins palliatifs, j'esquisse ici une vision personnelle des soignants découverts et des vies rencontrées. Ressentis, paroles exprimées, débats partagés et situations décrites m'ont permis d'intellectualiser mon rapport à la mort, en tant qu'étudiante en médecine et soignante. L'accompagnement de la fin de vie est mis en perspective au regard de l'état de santé actuel du système de soin et des enjeux politiques, sociaux et sanitaires auxquels nous faisons face, à l'aube d'une nouvelle législation de la fin de vie. Cet article est une description humaine et philosophique de diverses situations de fin de vie, qui se sont jouées entre les murs de l'hôpital de la Croix-Rousse à Lyon, fin décembre 2022. Dans ces histoires nous pouvons tous nous reconnaître, elles se déroulent partout, sur l'ensemble du territoire français. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000752 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82487

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Limitation et arrêt des traitements en pédiatrie : éclairage éthique du cadre juridique in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024)  

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) Titre : Limitation et arrêt des traitements en pédiatrie : éclairage éthique du cadre juridique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mineurs  Abstention thérapeutique  Soins de maintien des fonctions vitales  Sédation profonde  Directives anticipées  Parents  Volition  Sédation  Personne de confiance  Enfant Résumé : Le cadre juridique des décisions de limitation et d'arrêt des traitements est construit autour de la volonté de la personne. Dans ces conditions, pour le mineur, les choses sont nécessairement complexes puisqu'il est de manière générale pour les décisions qui le concernent représenté par ses parents et que, par ailleurs, en dessous d'un certain âge, il est impossible de sonder sa volonté sur ces questions relatives à la fin de vie. Face à cette complexité, le législateur n'a pas établi de régime spécifique applicable au mineur. Il en résulte un certain flou voire un impensé qui interrogent sur la place de chacun dans la décision de limitation et d'arrêt des traitements. En l'état du droit tel qu'interprété par le juge, la décision ne dépend pas de la volonté des parents mais elle ne peut être mise en oeuvre sans leur assentiment, ce qui peut se justifier sur un plan éthique. Quant à l'enfant en âge de se prononcer, il est exclu de certains dispositifs dont la finalité est de recueillir la volonté et dont l'utilisation pourrait pourtant se justifier d'un point de vue éthique. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000703 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82488 [article] Limitation et arrêt des traitements en pédiatrie : éclairage éthique du cadre juridique [texte imprimé] . - 2024. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) Mots-clés : Mineurs  Abstention thérapeutique  Soins de maintien des fonctions vitales  Sédation profonde  Directives anticipées  Parents  Volition  Sédation  Personne de confiance  Enfant Résumé : Le cadre juridique des décisions de limitation et d'arrêt des traitements est construit autour de la volonté de la personne. Dans ces conditions, pour le mineur, les choses sont nécessairement complexes puisqu'il est de manière générale pour les décisions qui le concernent représenté par ses parents et que, par ailleurs, en dessous d'un certain âge, il est impossible de sonder sa volonté sur ces questions relatives à la fin de vie. Face à cette complexité, le législateur n'a pas établi de régime spécifique applicable au mineur. Il en résulte un certain flou voire un impensé qui interrogent sur la place de chacun dans la décision de limitation et d'arrêt des traitements. En l'état du droit tel qu'interprété par le juge, la décision ne dépend pas de la volonté des parents mais elle ne peut être mise en oeuvre sans leur assentiment, ce qui peut se justifier sur un plan éthique. Quant à l'enfant en âge de se prononcer, il est exclu de certains dispositifs dont la finalité est de recueillir la volonté et dont l'utilisation pourrait pourtant se justifier d'un point de vue éthique. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000703 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82488

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Traumatisme du deuil et thérapie par EMDR [eye-movement desensitization and reprocessing]en unité de soins palliatifs : retour d?expérience / Isabelle Martin in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024)  

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 49-55 Titre : Traumatisme du deuil et thérapie par EMDR [eye-movement desensitization and reprocessing]en unité de soins palliatifs : retour d?expérience Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Martin ; Corétha Garnier ; Maryse Lapeyre-Mestre ; Antoine Elyn Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 49-55 Langues : Français (fre) Mots-clés : Deuil (perte)  Soins palliatifs  Psychothérapie  eye-movement desensitization and reprocessing Résumé : Introduction Le deuil est une expérience douloureuse et universelle qui peut avoir des effets sur la santé mentale et physique. Les soignants, en particulier les psychologues, ont pour mission d'accompagner les proches du patient décédé. La désensibilisation et retraitement par les mouvements oculaires (plus connue sous la dénomination anglaise eye-movement desensitization and reprocessing [EMDR]), une thérapie validée pour les états de stress post-traumatique, pourrait être utile dans l'accompagnement du deuil. L'objectif de notre article est de présenter la technique utilisée et l'expérience vécue par les psychologues au travers du verbatim analysé des proches accompagnés. Méthode À travers quatre vignettes cliniques de sujets ayant bénéficié d'un protocole d'EMDR précoce après le décès d'un de leur proche dans une unité de soins palliatifs, nous avons mesuré régulièrement l'intensité des symptômes pendant l'accompagnement de ces sujets. La progression de la thérapie était évaluée à l'aide de l'échelle PCL-5. Résultats Il est intéressant de constater, au regard de ces quatre situations cliniques, le cheminement des personnes prises en charge, dans une relecture des évènements ayant émaillé l'histoire du proche décédé, la place qu'il a eue, etc. Le thérapeute a accompagné la prise de conscience du proche, de la légitimité du manque à la mise à distance du sentiment de culpabilité ou d'impuissance, bien souvent évoqué. Une forme d'apaisement retrouvé est venue clore le travail, et un sentiment de continuité s'inscrivait de nouveau. Discussion Dans ce contexte, l'objectif de l'EMDR est de permettre au proche endeuillé de reprendre le cours de sa vie sociale. Le travail de deuil ultérieur en sera d?autant plus apaisé sur le plan émotionnel. En perspective de notre expérience, des études prospectives et comparatives sont nécessaires pour établir l'efficacité potentielle de cette approche dans l'accompagnement précoce du deuil. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000454 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82489 [article] Traumatisme du deuil et thérapie par EMDR [eye-movement desensitization and reprocessing]en unité de soins palliatifs : retour d?expérience [texte imprimé] / Isabelle Martin ; Corétha Garnier ; Maryse Lapeyre-Mestre ; Antoine Elyn . - 2024 . - p. 49-55. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 49-55 Mots-clés : Deuil (perte)  Soins palliatifs  Psychothérapie  eye-movement desensitization and reprocessing Résumé : Introduction Le deuil est une expérience douloureuse et universelle qui peut avoir des effets sur la santé mentale et physique. Les soignants, en particulier les psychologues, ont pour mission d'accompagner les proches du patient décédé. La désensibilisation et retraitement par les mouvements oculaires (plus connue sous la dénomination anglaise eye-movement desensitization and reprocessing [EMDR]), une thérapie validée pour les états de stress post-traumatique, pourrait être utile dans l'accompagnement du deuil. L'objectif de notre article est de présenter la technique utilisée et l'expérience vécue par les psychologues au travers du verbatim analysé des proches accompagnés. Méthode À travers quatre vignettes cliniques de sujets ayant bénéficié d'un protocole d'EMDR précoce après le décès d'un de leur proche dans une unité de soins palliatifs, nous avons mesuré régulièrement l'intensité des symptômes pendant l'accompagnement de ces sujets. La progression de la thérapie était évaluée à l'aide de l'échelle PCL-5. Résultats Il est intéressant de constater, au regard de ces quatre situations cliniques, le cheminement des personnes prises en charge, dans une relecture des évènements ayant émaillé l'histoire du proche décédé, la place qu'il a eue, etc. Le thérapeute a accompagné la prise de conscience du proche, de la légitimité du manque à la mise à distance du sentiment de culpabilité ou d'impuissance, bien souvent évoqué. Une forme d'apaisement retrouvé est venue clore le travail, et un sentiment de continuité s'inscrivait de nouveau. Discussion Dans ce contexte, l'objectif de l'EMDR est de permettre au proche endeuillé de reprendre le cours de sa vie sociale. Le travail de deuil ultérieur en sera d?autant plus apaisé sur le plan émotionnel. En perspective de notre expérience, des études prospectives et comparatives sont nécessaires pour établir l'efficacité potentielle de cette approche dans l'accompagnement précoce du deuil. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000454 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82489

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Vécu des professionnels de santé recevant une demande d'euthanasie ou de suicide assisté en unités de soins palliatifs : étude qualitative multicentrique / Camille De Cock in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024)  

Public ISBD [article]  inMédecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 10-18 Titre : Vécu des professionnels de santé recevant une demande d'euthanasie ou de suicide assisté en unités de soins palliatifs : étude qualitative multicentrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille De Cock ; Fl. Mathieu-Nicot ; Mathilde Giffard ; Hélène Trimaille ; Aline Chassagne Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 10-18 Langues : Français (fre) Mots-clés : Euthanasie  Suicide assisté  Soins palliatifs  Accompagnement de la fin de la vie  Vécu professionnel  Approche qualitative Résumé : Objectifs Des demandes d'euthanasie ou de suicide assisté sont parfois exprimées par des patients en fin de vie. Notre recherche avait pour objectif de comprendre le vécu des professionnels d'unités de soins palliatifs (USP) et d?analyser comment ils reçoivent et réagissent face aux demandes exprimées. Matériels et méthodes Cette étude qualitative multicentrique et prospective, d'une durée d'un an, a été menée auprès des professionnels de santé dans une région française. Elle se base sur la réalisation d'entretiens semi-dirigés, un premier dans un délai de deux jours après la formulation de la demande et un second entretien une semaine après pour suivre l'évolution de la demande ; ses effets sur le professionnel ; et les enjeux au niveau de la prise en soin et de la relation thérapeutique. Résultats Onze professionnels de santé ont pu être rencontrés. Parmi eux, quatre ont été revus lors d?un second entretien. Trois attitudes ont pu être analysées concernant les modalités de vécu et de gestion de la demande d'euthanasie ou de suicide assisté. Conclusion Les résultats montrent de grandes disparités de réaction et de réponse de la part des professionnels de santé. Certains actent simplement la demande. La plupart prennent le temps d'en discuter avec le patient. Pour d'autres professionnels, la demande formulée permet d'orienter l'accompagnement du patient en fin de vie. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000739 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82490 [article] Vécu des professionnels de santé recevant une demande d'euthanasie ou de suicide assisté en unités de soins palliatifs : étude qualitative multicentrique [texte imprimé] / Camille De Cock ; Fl. Mathieu-Nicot ; Mathilde Giffard ; Hélène Trimaille ; Aline Chassagne . - 2024 . - p. 10-18. Langues : Français (fre) in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 23, n° 1 (Janvier 2024) . - p. 10-18 Mots-clés : Euthanasie  Suicide assisté  Soins palliatifs  Accompagnement de la fin de la vie  Vécu professionnel  Approche qualitative Résumé : Objectifs Des demandes d'euthanasie ou de suicide assisté sont parfois exprimées par des patients en fin de vie. Notre recherche avait pour objectif de comprendre le vécu des professionnels d'unités de soins palliatifs (USP) et d?analyser comment ils reçoivent et réagissent face aux demandes exprimées. Matériels et méthodes Cette étude qualitative multicentrique et prospective, d'une durée d'un an, a été menée auprès des professionnels de santé dans une région française. Elle se base sur la réalisation d'entretiens semi-dirigés, un premier dans un délai de deux jours après la formulation de la demande et un second entretien une semaine après pour suivre l'évolution de la demande ; ses effets sur le professionnel ; et les enjeux au niveau de la prise en soin et de la relation thérapeutique. Résultats Onze professionnels de santé ont pu être rencontrés. Parmi eux, quatre ont été revus lors d?un second entretien. Trois attitudes ont pu être analysées concernant les modalités de vécu et de gestion de la demande d'euthanasie ou de suicide assisté. Conclusion Les résultats montrent de grandes disparités de réaction et de réponse de la part des professionnels de santé. Certains actent simplement la demande. La plupart prennent le temps d'en discuter avec le patient. Pour d'autres professionnels, la demande formulée permet d'orienter l'accompagnement du patient en fin de vie. En ligne : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1636652223000739 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82490

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