Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Maladies auto-inflammatoires de l'enfant : quatre entités principales |
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Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierDéveloppement des soins palliatifs à domicile / Eric Fossier in La revue du praticien, Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023)
Titre : Développement des soins palliatifs à domicile Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Fossier ; Elisabeth Balladur ; David Beausire ; Marie-Laure Valentin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 819-822 Langues : Français (fre) Résumé : Les soins palliatifs à domicile constituent un véritable enjeu de santé publique et concernent l'ensemble des professionnels de santé quel que soit leur lieu d'exercice. La prise en charge palliative précoce améliore la qualité de vie mais également la durée de vie du patient, et le médecin traitant en est un acteur essentiel. L'offre de soins est graduée et adaptée à tous les lieux de vie (domicile, EHPAD, foyer). Les symptômes d'inconfort (respiratoires, digestifs, psychologiques) peuvent ainsi être efficacement traités et la sédation en fin de vie à domicile envisagée
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81179
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 819-822[article] Développement des soins palliatifs à domicile [texte imprimé] / Eric Fossier ; Elisabeth Balladur ; David Beausire ; Marie-Laure Valentin . - 2023 . - p. 819-822.
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in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 819-822
Résumé : Les soins palliatifs à domicile constituent un véritable enjeu de santé publique et concernent l'ensemble des professionnels de santé quel que soit leur lieu d'exercice. La prise en charge palliative précoce améliore la qualité de vie mais également la durée de vie du patient, et le médecin traitant en est un acteur essentiel. L'offre de soins est graduée et adaptée à tous les lieux de vie (domicile, EHPAD, foyer). Les symptômes d'inconfort (respiratoires, digestifs, psychologiques) peuvent ainsi être efficacement traités et la sédation en fin de vie à domicile envisagée
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Titre : Quand les malades se mobilisent : la santé comme enjeu politique Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucile Sergent Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 831-834 Langues : Français (fre) Mots-clés : associations de patients Résumé : L’histoire des associations de malades s’inscrit dans un long processus d’émancipation citoyenne dont les dispositifs institutionnels de 2002 ne sont qu’une étape. Ce détour sociohistorique permet d’apprécier les enjeux politiques et institutionnels d’une participation effective des personnes malades. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81180
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 831-834[article] Quand les malades se mobilisent : la santé comme enjeu politique [texte imprimé] / Lucile Sergent . - 2023 . - p. 831-834.
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Mots-clés : associations de patients Résumé : L’histoire des associations de malades s’inscrit dans un long processus d’émancipation citoyenne dont les dispositifs institutionnels de 2002 ne sont qu’une étape. Ce détour sociohistorique permet d’apprécier les enjeux politiques et institutionnels d’une participation effective des personnes malades. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81180 Exemplaires (1)
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Titre : Syndrome de Marshall : évolution bénigne mais possible impact sur la qualité de vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascal Pillet ; Marion Bailhache Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 838-842 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant" Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Marshall Résumé : Le syndrome de Marshall, aussi connu sous le nom de syndrome PFAPA, appartient au groupe des maladies auto-inflammatoires. L’acronyme reflète les principales caractéristiques cliniques de la maladie : fièvre périodique, aphtes, pharyngite, adénite. Il s’agit de la maladie auto-inflammatoire la plus fréquente, débutant entre 1 et 5 ans. Il n’y a pas ou peu de retentissement sur la croissance, mais la récurrence des accès fébriles peut obérer la qualité de vie des patients. Le diagnostic clinique répond à des critères positifs et d’exclusion. Bien poser celui-ci permet de poser un cadre de prise en charge rassurant pour l’entourage et d’éviter de nombreux traitements antibiotiques inutiles. La corticothérapie est le traitement de référence de la crise. L’amygdalectomie associée à l’adénoïdectomie peut être discutée mais n’est pas recommandée de façon systématique dans cette pathologie en général bénigne et
guérissant le plus souvent spontanément avec l’âge.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81181
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 838-842[article] Syndrome de Marshall : évolution bénigne mais possible impact sur la qualité de vie [texte imprimé] / Pascal Pillet ; Marion Bailhache . - 2023 . - p. 838-842.
Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant"
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Mots-clés : Syndrome de Marshall Résumé : Le syndrome de Marshall, aussi connu sous le nom de syndrome PFAPA, appartient au groupe des maladies auto-inflammatoires. L’acronyme reflète les principales caractéristiques cliniques de la maladie : fièvre périodique, aphtes, pharyngite, adénite. Il s’agit de la maladie auto-inflammatoire la plus fréquente, débutant entre 1 et 5 ans. Il n’y a pas ou peu de retentissement sur la croissance, mais la récurrence des accès fébriles peut obérer la qualité de vie des patients. Le diagnostic clinique répond à des critères positifs et d’exclusion. Bien poser celui-ci permet de poser un cadre de prise en charge rassurant pour l’entourage et d’éviter de nombreux traitements antibiotiques inutiles. La corticothérapie est le traitement de référence de la crise. L’amygdalectomie associée à l’adénoïdectomie peut être discutée mais n’est pas recommandée de façon systématique dans cette pathologie en général bénigne et
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Titre : Fièvre méditerranéenne familiale : fièvre associée ? des douleurs abdominales Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Vinit Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 843-849 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant" Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome inflammatoire Résumé : La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est la maladie auto-inflammatoire monogénique la plus fréquente dans le monde. La récurrence d’accès fébriles stéréotypés durant moins de trois jours associés à des douleurs abdominales intenses et un syndrome inflammatoire biologique chez un enfant originaire du bassin méditerranéen doit faire évoquer son diagnostic. Celui-ci est confirmé par la recherche de mutations dans l’exon 10 du gène MEVF. Le traitement par colchicine au long cours prévient la survenue des accès et l’apparition secondaire d’amylose inflammatoire à l’âge adulte, complication la plus grave. La physiopathologie est de mieux en mieux comprise, avec un rôle central de l’interleukine, permettant le développement de biothérapies ciblant spécifiquement cette cytokine. Ces traitements de seconde ligne sont réservés aux très rares cas de patients réfractaires ou intolérants à la colchicine.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81182
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 843-849[article] Fièvre méditerranéenne familiale : fièvre associée ? des douleurs abdominales [texte imprimé] / Caroline Vinit . - 2023 . - p. 843-849.
Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant"
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 843-849
Mots-clés : syndrome inflammatoire Résumé : La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est la maladie auto-inflammatoire monogénique la plus fréquente dans le monde. La récurrence d’accès fébriles stéréotypés durant moins de trois jours associés à des douleurs abdominales intenses et un syndrome inflammatoire biologique chez un enfant originaire du bassin méditerranéen doit faire évoquer son diagnostic. Celui-ci est confirmé par la recherche de mutations dans l’exon 10 du gène MEVF. Le traitement par colchicine au long cours prévient la survenue des accès et l’apparition secondaire d’amylose inflammatoire à l’âge adulte, complication la plus grave. La physiopathologie est de mieux en mieux comprise, avec un rôle central de l’interleukine, permettant le développement de biothérapies ciblant spécifiquement cette cytokine. Ces traitements de seconde ligne sont réservés aux très rares cas de patients réfractaires ou intolérants à la colchicine.
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Titre : Déficit en mévalonate kinase : épisodes fébriles et inflammatoires récurrents tout au long de la vie Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Galeotti Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 850-854 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant Langues : Français (fre) Résumé : Le déficit en mévalonate kinase (MVK) est une maladie auto-inflammatoire rare, de transmission autosomique récessive, liée à des mutations dans le gène MVK, aboutissant à une activation de l’inflammasome pyrine et à une hypersécrétion d’interleukine 1? (IL-1?). Le spectre clinique est large : de la forme modérée de syndrome avec déficit partiel en MVK (anciennement appelé syndrome hyper-IgD) à des formes létales d’acidurie mévalonique (AM; déficit complet). Les symptômes surviennent avant l’âge de 1 an, souvent déclenchés par un trigger. Le déficit partiel en MVK comporte des accès de fièvre périodique avec un syndrome inflammatoire important , accompagnés d’adénopathies cervicales, d’une stomatite aphteuse, de signes digestifs, articulaires et cutanés. Il existe également dans l’AM un retard psychomoteur, un retard de croissance, une ataxie et un syndrome dysmorphique. Le diagnostic repose sur la mise en évidence de la mévalonaturie en période fébrile et sur la recherche de mutations dans le MVK. Les patients les plus sévères reçoivent des anti-IL-1
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in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 850-854[article] Déficit en mévalonate kinase : épisodes fébriles et inflammatoires récurrents tout au long de la vie [texte imprimé] / Caroline Galeotti . - 2023 . - p. 850-854.
Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 850-854
Résumé : Le déficit en mévalonate kinase (MVK) est une maladie auto-inflammatoire rare, de transmission autosomique récessive, liée à des mutations dans le gène MVK, aboutissant à une activation de l’inflammasome pyrine et à une hypersécrétion d’interleukine 1? (IL-1?). Le spectre clinique est large : de la forme modérée de syndrome avec déficit partiel en MVK (anciennement appelé syndrome hyper-IgD) à des formes létales d’acidurie mévalonique (AM; déficit complet). Les symptômes surviennent avant l’âge de 1 an, souvent déclenchés par un trigger. Le déficit partiel en MVK comporte des accès de fièvre périodique avec un syndrome inflammatoire important , accompagnés d’adénopathies cervicales, d’une stomatite aphteuse, de signes digestifs, articulaires et cutanés. Il existe également dans l’AM un retard psychomoteur, un retard de croissance, une ataxie et un syndrome dysmorphique. Le diagnostic repose sur la mise en évidence de la mévalonaturie en période fébrile et sur la recherche de mutations dans le MVK. Les patients les plus sévères reçoivent des anti-IL-1
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Titre : Pathologies auto-inflammatoires systémiques héréditaires associées à la cryopyrine : trois entités cliniques proches et de sévérité croissante Type de document : texte imprimé Auteurs : Bénédicte Neven Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 855-862 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant Langues : Français (fre) Résumé : Les CAPS (cryopyrin-associated periodic syndromes) constituent un groupe de maladies auto-inflammatoires de sévérité variable, débutant le plus souvent très précocement dans la vie et caractérisées par des épisodes fébriles, une éruption cutanée pseudourticarienne, des manifestations articulaires et potentiellement une atteinte neurosensorielle. Ces symptômes peuvent être intermittents et inconstamment déclenchés par le froid mais ils peuvent également prendre une forme chronique. Les cryopyrinopathies sont en lien avec des mutations hétérozygotes, gain de fonction de NLRP3. Ces mutations sont le plus souvent germinales mais des mutations somatiques récapitulant la symptomatologie sont possibles. Le gène NLRP3 code pour la cryopyrine, un constituant essentiel de l’inflammasome. La conséquence de ces mutations est la production dérégulée et excessive d’interleukine 1 bêta (IL-1?). La compréhension physiopathologique de ces maladies a conduit à proposer des traitements ciblés par anti-IL-1, qui se sont révélés très efficaces, modifiant de façon importante l’histoire naturelle de la maladie et la qualité de vie des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81184
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 855-862[article] Pathologies auto-inflammatoires systémiques héréditaires associées à la cryopyrine : trois entités cliniques proches et de sévérité croissante [texte imprimé] / Bénédicte Neven . - 2023 . - p. 855-862.
Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 855-862
Résumé : Les CAPS (cryopyrin-associated periodic syndromes) constituent un groupe de maladies auto-inflammatoires de sévérité variable, débutant le plus souvent très précocement dans la vie et caractérisées par des épisodes fébriles, une éruption cutanée pseudourticarienne, des manifestations articulaires et potentiellement une atteinte neurosensorielle. Ces symptômes peuvent être intermittents et inconstamment déclenchés par le froid mais ils peuvent également prendre une forme chronique. Les cryopyrinopathies sont en lien avec des mutations hétérozygotes, gain de fonction de NLRP3. Ces mutations sont le plus souvent germinales mais des mutations somatiques récapitulant la symptomatologie sont possibles. Le gène NLRP3 code pour la cryopyrine, un constituant essentiel de l’inflammasome. La conséquence de ces mutations est la production dérégulée et excessive d’interleukine 1 bêta (IL-1?). La compréhension physiopathologique de ces maladies a conduit à proposer des traitements ciblés par anti-IL-1, qui se sont révélés très efficaces, modifiant de façon importante l’histoire naturelle de la maladie et la qualité de vie des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81184 Exemplaires (1)
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Titre : Maladies auto-inflammatoires de l’enfant : apport de la génétique : collaboration resserrée entre cliniciens et biologistes Type de document : texte imprimé Auteurs : Guilaine Boursier ; Isabelle Touitou Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 863-866 Note générale : Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant Langues : Français (fre) Mots-clés : dépistage génétique Résumé : Les maladies auto-inflammatoires (MAI) ont bénéficié des outils modernes de la génétique, notamment de la généralisation du séquençage en haut débit ayant participé à l’amélioration des connaissances concernant les modes de transmission des MAI, héréditaires ou multifactorielles. Les arguments en faveur d’une indication de test génétique sont devenus incontournables pour les MAI. Or les nouveaux modes de transmission héréditaires révélés ces dernières années rendent compliqué le conseil génétique et justifient l’étroite collaboration entre cliniciens et biologistes lors de réunions cliniques pluridisciplinaires
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81185
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 863-866[article] Maladies auto-inflammatoires de l’enfant : apport de la génétique : collaboration resserrée entre cliniciens et biologistes [texte imprimé] / Guilaine Boursier ; Isabelle Touitou . - 2023 . - p. 863-866.
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in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 863-866
Mots-clés : dépistage génétique Résumé : Les maladies auto-inflammatoires (MAI) ont bénéficié des outils modernes de la génétique, notamment de la généralisation du séquençage en haut débit ayant participé à l’amélioration des connaissances concernant les modes de transmission des MAI, héréditaires ou multifactorielles. Les arguments en faveur d’une indication de test génétique sont devenus incontournables pour les MAI. Or les nouveaux modes de transmission héréditaires révélés ces dernières années rendent compliqué le conseil génétique et justifient l’étroite collaboration entre cliniciens et biologistes lors de réunions cliniques pluridisciplinaires
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Titre : Vivre avec un deuil périnatal : la violence des mots Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Naître et vivre Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 877 Langues : Français (fre) Résumé : La mort inattendue du nourrisson est la première cause de décès post-néonatal. La brutalité de la disparition d'un nourrisson rend le deuil très long et difficile. Les parents se sentent isolés et incompris : il est nécessaire qu'ils puissent trouver une aide adaptée et spécifique pour les accompagner dans leur chemin de deuil. Le médecin peut être un soutien privilégié pour les parents comme pour l'entourage Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81186
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 877[article] Vivre avec un deuil périnatal : la violence des mots [texte imprimé] / Association Naître et vivre . - 2023 . - p. 877.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 877
Résumé : La mort inattendue du nourrisson est la première cause de décès post-néonatal. La brutalité de la disparition d'un nourrisson rend le deuil très long et difficile. Les parents se sentent isolés et incompris : il est nécessaire qu'ils puissent trouver une aide adaptée et spécifique pour les accompagner dans leur chemin de deuil. Le médecin peut être un soutien privilégié pour les parents comme pour l'entourage Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81186 Exemplaires (1)
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Titre : Dysfonctions sexuelles après traitement du cancer de la prostate Type de document : texte imprimé Auteurs : Ala Chebbi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 879-884 Langues : Français (fre) Résumé : Les modifications de la sexualité après traitement du cancer de la prostate sont très fréquentes, altérant significativement la qualité de vie. Sur le plan psychologique, l’image corporelle, l’estime de soi et les relations interpersonnelles sont négativement impactées. Les principaux traitements du cancer de la prostate (prostatectomie, radiothérapie, hormonothérapie) entraînent systématiquement des troubles sexuels : dysfonction érectile, baisse de la libido, dysorgasmie, climacturie, perte de longueur ou de circonférence du pénis, courbure du pénis (maladie de Lapeyronie). Outre les règles hygiénodiététiques, une information claire et adaptée sur les troubles sexuels secondaires à la prise en charge du cancer de la prostate et sur leurs traitements doit être délivrée, lors d’une consultation dédiée. La prise en charge comprend des médicaments et moyens non médicamenteux – notamment chirurgicaux –, dans le but de minimiser l’impact négatif des traitements du cancer de la prostate sur la fonction sexuelle.. Note de contenu :
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81187
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 879-884[article] Dysfonctions sexuelles après traitement du cancer de la prostate [texte imprimé] / Ala Chebbi . - 2023 . - p. 879-884.
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in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 879-884
Résumé : Les modifications de la sexualité après traitement du cancer de la prostate sont très fréquentes, altérant significativement la qualité de vie. Sur le plan psychologique, l’image corporelle, l’estime de soi et les relations interpersonnelles sont négativement impactées. Les principaux traitements du cancer de la prostate (prostatectomie, radiothérapie, hormonothérapie) entraînent systématiquement des troubles sexuels : dysfonction érectile, baisse de la libido, dysorgasmie, climacturie, perte de longueur ou de circonférence du pénis, courbure du pénis (maladie de Lapeyronie). Outre les règles hygiénodiététiques, une information claire et adaptée sur les troubles sexuels secondaires à la prise en charge du cancer de la prostate et sur leurs traitements doit être délivrée, lors d’une consultation dédiée. La prise en charge comprend des médicaments et moyens non médicamenteux – notamment chirurgicaux –, dans le but de minimiser l’impact négatif des traitements du cancer de la prostate sur la fonction sexuelle.. Note de contenu :
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Titre : Placebo/nocebo, la face cachée de nos traitements Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Annequin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 885-889 Langues : Français (fre) Résumé : Les connaissances sur l’effet placebo et son contraire, l’effet nocebo, se sont radicalement modifiées ces dernières décennies. Leur efficacité fait même l’objet d’études cliniques. Certaines situations ou profils de patients sont plus réceptifs à leur action. Quelle place ont-ils ou pourraient-ils trouver dans la pratique médicale? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81188
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 885-889[article] Placebo/nocebo, la face cachée de nos traitements [texte imprimé] / Daniel Annequin . - 2023 . - p. 885-889.
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in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 885-889
Résumé : Les connaissances sur l’effet placebo et son contraire, l’effet nocebo, se sont radicalement modifiées ces dernières décennies. Leur efficacité fait même l’objet d’études cliniques. Certaines situations ou profils de patients sont plus réceptifs à leur action. Quelle place ont-ils ou pourraient-ils trouver dans la pratique médicale? Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81188 Exemplaires (1)
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Titre : Examen clinique du pied de l’enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Dorra Ben Nessib ; Fatma Majdoub ; Hanene Lassoued Ferjani ; Dhia Kaffel ; Kaouther Maatallah ; Wafa Hamdi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 890-894 Langues : Français (fre) Résumé : Un examen clinique exhaustif du pied de l’enfant, dès l’âge de la marche, permet de repérer les anomalies, qu’elles soient bénignes et se corrigeant spontanément avec l’âge, ou plus graves – neurologiques et musculaires –, parfois handicapantes. Les deux principaux troubles statiques sont le pied plat, physiologique jusqu’à l’âge de 5 ou 6 ans, et le pied creux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81189
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 890-894[article] Examen clinique du pied de l’enfant [texte imprimé] / Dorra Ben Nessib ; Fatma Majdoub ; Hanene Lassoued Ferjani ; Dhia Kaffel ; Kaouther Maatallah ; Wafa Hamdi . - 2023 . - p. 890-894.
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in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 890-894
Résumé : Un examen clinique exhaustif du pied de l’enfant, dès l’âge de la marche, permet de repérer les anomalies, qu’elles soient bénignes et se corrigeant spontanément avec l’âge, ou plus graves – neurologiques et musculaires –, parfois handicapantes. Les deux principaux troubles statiques sont le pied plat, physiologique jusqu’à l’âge de 5 ou 6 ans, et le pied creux. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81189 Exemplaires (1)
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Titre : Vaccins contre le virus respiratoire syncytial Type de document : texte imprimé Auteurs : Quentin Le Hingrat ; Donia Bouzid Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 895 Langues : Français (fre) Résumé : Le virus respiratoire syncytial (VRS) est responsable d’infections respiratoires basses, en particulier chez l’enfant de moins de 5 ans (bronchiolites aiguës du nourrisson) et la personne âgée de plus de 60 ans. Des anticorps monoclonaux (palivizumab et nirsévimab) sont utilisés en prévention desbronchiolites. Quatre types de vaccins sont en cours de développement : vaccins sous-unitaires composés de protéines recombinantes ou de pseudo-particules virales, vaccins à ARN messager, vaccins à vecteur recombinant et vaccins vivants atténués. Ils sont indiqués chez la femme enceinte pour protéger le nourrisson contre la bronchiolite dans ses premiers mois de vie ou chez les personnes de plus de 60 ans ou avec des comorbidités Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81190
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 895[article] Vaccins contre le virus respiratoire syncytial [texte imprimé] / Quentin Le Hingrat ; Donia Bouzid . - 2023 . - p. 895.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 895
Résumé : Le virus respiratoire syncytial (VRS) est responsable d’infections respiratoires basses, en particulier chez l’enfant de moins de 5 ans (bronchiolites aiguës du nourrisson) et la personne âgée de plus de 60 ans. Des anticorps monoclonaux (palivizumab et nirsévimab) sont utilisés en prévention desbronchiolites. Quatre types de vaccins sont en cours de développement : vaccins sous-unitaires composés de protéines recombinantes ou de pseudo-particules virales, vaccins à ARN messager, vaccins à vecteur recombinant et vaccins vivants atténués. Ils sont indiqués chez la femme enceinte pour protéger le nourrisson contre la bronchiolite dans ses premiers mois de vie ou chez les personnes de plus de 60 ans ou avec des comorbidités Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81190 Exemplaires (1)
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Titre : Sepsis et choc septique de l’enfant et de l’adulte : partie 2 / Chez l’adulte (item 158) Type de document : texte imprimé Auteurs : Clara Vigneron ; Clara Timsit ; Jean-Paul Mira Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 901-908 Langues : Français (fre) Mots-clés : Choc septique Septicémie Sepsis Résumé : Connaître la définition des termes suivants : sepsis et choc septique.
Savoir évoquer un état de choc septique chez l’adulte.
Connaître les bases de la prise en charge d’un choc septique chez l’adulte.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81191
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 901-908[article] Sepsis et choc septique de l’enfant et de l’adulte : partie 2 / Chez l’adulte (item 158) [texte imprimé] / Clara Vigneron ; Clara Timsit ; Jean-Paul Mira . - 2023 . - p. 901-908.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 901-908
Mots-clés : Choc septique Septicémie Sepsis Résumé : Connaître la définition des termes suivants : sepsis et choc septique.
Savoir évoquer un état de choc septique chez l’adulte.
Connaître les bases de la prise en charge d’un choc septique chez l’adulte.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81191 Exemplaires (1)
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Titre : Hémogramme chez l’adulte et l’enfant : indications et interprétations Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Gauthier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 909-914 Langues : Français (fre) Résumé : Argumenter les principales indications de l’hémogramme,
Discuter l’interprétation des résultats et justifier la démarche diagnostique si nécessairePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81192
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 909-914[article] Hémogramme chez l’adulte et l’enfant : indications et interprétations [texte imprimé] / Nicolas Gauthier . - 2023 . - p. 909-914.
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in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 909-914
Résumé : Argumenter les principales indications de l’hémogramme,
Discuter l’interprétation des résultats et justifier la démarche diagnostique si nécessairePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81192 Exemplaires (1)
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Titre : Bob Marley, un mélanome aura eu la peau du mélomane Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeremy Lupu Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 925 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome acral lentigineux malin Mélanome lentigineux malin des extrémités Résumé : Bob Marley, figure emblématique du reggae, est décédé le 11 mai 1981 à l'âge de 36 ans, d'un mélanome acrolentigineux. Ce cancer localisé sous l'ongle d'un orteil est passé inaperçu pendant des années Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81193
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 925[article] Bob Marley, un mélanome aura eu la peau du mélomane [texte imprimé] / Jeremy Lupu . - 2023 . - p. 925.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 925
Mots-clés : Mélanome acral lentigineux malin Mélanome lentigineux malin des extrémités Résumé : Bob Marley, figure emblématique du reggae, est décédé le 11 mai 1981 à l'âge de 36 ans, d'un mélanome acrolentigineux. Ce cancer localisé sous l'ongle d'un orteil est passé inaperçu pendant des années Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81193 Exemplaires (1)
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