Dépouillements

Dépistage des troubles de l’audition à la naissance : quels résultats ? / F. Blanc in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°4 (Août 2023)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 129-132 Titre : Dépistage des troubles de l’audition à la naissance : quels résultats ? Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Blanc ; M. Mondain ; M. Akkari Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 129-132 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.03.008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Surdité  Dépistage  Nouveau-né  Langage  Audiologie Résumé : La politique de dépistage néonatal de la surdité se justifie par l’intérêt majeur de la précocité de la prise en charge des surdités de perception uni- et bilatérales de l’enfant afin de permettre un développement neuro-cognitif optimal. Mis en place dans de nombreux pays, le dépistage de la surdité est proposé à la naissance à chaque nouveau-né sur le territoire français avec un taux de couverture excellent. Toutefois des améliorations dans l’organisation de ce dépistage, avec en particulier l’introduction d’une troisième étape différée après la sortie de la maternité et l’amélioration de la participation de tous les professionnels de l’enfant, sont importantes pour diminuer le nombre de perdus de vue et diminuer le nombre de faux positifs. En parallèle, les nouvelles connaissances dans le domaine des infections materno-fœtales à cytomégalovirus (CMV) et en génétique de la surdité questionnent sur l’évolution de ces programmes de dépistage néonataux avec de nombreuses problématiques éthiques. Quoi qu’il en soit, la précocité de prise en charge des enfants bénéficie de ce dépistage néonatal, dont l’amélioration doit se faire de concert avec l’amélioration des structures d’aval de prise en charge, en particulier celle des plateaux spécialisés en audiologie infantile. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78868 [article] Dépistage des troubles de l’audition à la naissance : quels résultats ? [texte imprimé] / F. Blanc ; M. Mondain ; M. Akkari . - 2023 . - p. 129-132. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.03.008 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 129-132 Mots-clés : Surdité  Dépistage  Nouveau-né  Langage  Audiologie Résumé : La politique de dépistage néonatal de la surdité se justifie par l’intérêt majeur de la précocité de la prise en charge des surdités de perception uni- et bilatérales de l’enfant afin de permettre un développement neuro-cognitif optimal. Mis en place dans de nombreux pays, le dépistage de la surdité est proposé à la naissance à chaque nouveau-né sur le territoire français avec un taux de couverture excellent. Toutefois des améliorations dans l’organisation de ce dépistage, avec en particulier l’introduction d’une troisième étape différée après la sortie de la maternité et l’amélioration de la participation de tous les professionnels de l’enfant, sont importantes pour diminuer le nombre de perdus de vue et diminuer le nombre de faux positifs. En parallèle, les nouvelles connaissances dans le domaine des infections materno-fœtales à cytomégalovirus (CMV) et en génétique de la surdité questionnent sur l’évolution de ces programmes de dépistage néonataux avec de nombreuses problématiques éthiques. Quoi qu’il en soit, la précocité de prise en charge des enfants bénéficie de ce dépistage néonatal, dont l’amélioration doit se faire de concert avec l’amélioration des structures d’aval de prise en charge, en particulier celle des plateaux spécialisés en audiologie infantile. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78868

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Hospitalisation à domicile pour les nouveau-nés / N. Montjaux-Régis in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°4 (Août 2023)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 133-144 Titre : Hospitalisation à domicile pour les nouveau-nés Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Montjaux-Régis ; P. Kuhn ; N. Boimond Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 133-144 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : HAD  Sortie précoce  Nouveau-né  Prématurité Résumé : La prise en charge hospitalière à domicile des nouveau-nés se développe en France ces dernières années, répondant aux demandes des familles et s’intégrant dans l’évolution des soins de néonatologie, centrés sur l’enfant et sa famille. Des nouveau-nés encore immatures et non autonomes sur le plan de l’alimentation peuvent continuer leur hospitalisation à domicile, soutenus par des équipes spécialisées en lien avec une unité de néonatologie. L’hospitalisation à domicile (HAD) permet de raccourcir le séjour initial et le temps de séparation des familles, de mieux accompagner la sortie et de diminuer l’anxiété parentale, de soutenir l’allaitement maternel et le développement des enfants. L’évolution du cadre légal français avec, d’une part, les HAD avec la mention pédiatrique « enfant de moins de 3 ans » ayant une convention avec une unité de néonatologie et, d’autre part, le dispositif expérimental de soins de néonatologie à domicile, par les équipes de néonatalogie, vont permettre de proposer cette alternative à l’hospitalisation traditionnelle à davantage de familles sur le territoire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78870 [article] Hospitalisation à domicile pour les nouveau-nés [texte imprimé] / N. Montjaux-Régis ; P. Kuhn ; N. Boimond . - 2023 . - p. 133-144. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.002 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 133-144 Mots-clés : HAD  Sortie précoce  Nouveau-né  Prématurité Résumé : La prise en charge hospitalière à domicile des nouveau-nés se développe en France ces dernières années, répondant aux demandes des familles et s’intégrant dans l’évolution des soins de néonatologie, centrés sur l’enfant et sa famille. Des nouveau-nés encore immatures et non autonomes sur le plan de l’alimentation peuvent continuer leur hospitalisation à domicile, soutenus par des équipes spécialisées en lien avec une unité de néonatologie. L’hospitalisation à domicile (HAD) permet de raccourcir le séjour initial et le temps de séparation des familles, de mieux accompagner la sortie et de diminuer l’anxiété parentale, de soutenir l’allaitement maternel et le développement des enfants. L’évolution du cadre légal français avec, d’une part, les HAD avec la mention pédiatrique « enfant de moins de 3 ans » ayant une convention avec une unité de néonatologie et, d’autre part, le dispositif expérimental de soins de néonatologie à domicile, par les équipes de néonatalogie, vont permettre de proposer cette alternative à l’hospitalisation traditionnelle à davantage de familles sur le territoire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78870

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Acné / C. Goeller in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°4 (Août 2023)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 141-154 Titre : Acné Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Goeller ; N. Lachaume ; Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 141-154 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acné  Follicule pilosébacé  Comédon  Cutibacterium acnes  Acné infantile  Acné prépubertaire  Isotrétinoïne Résumé : L’acné est une pathologie cutanée inflammatoire chronique fréquente touchant le follicule pilosébacé. Elle survient surtout lors des modifications hormonales, en particulier pendant l’adolescence, mais peut se voir à tout âge. L’inflammation et les modifications hormonales entraînent une altération du fonctionnement du follicule pilosébacé avec une production excessive de sébum et une kératinisation anormale du follicule à l’origine de l’obstruction des pores et responsable des lésions présentes dans l’acné. L’inflammation est un précurseur indispensable au développement de la lésion acnéique et dans l’évolution de cette pathologie. L’acné juvénile polymorphe représente la forme commune de l’adolescent. On retrouve une association de lésions rétentionnelles et inflammatoires sur un fond de séborrhée sur le visage et parfois le haut du dos et le décolleté. Les acnés néonatale, infantile et prépubertaire, moins connues, entraînent souvent un retard diagnostique. L’examen physique recherche systématiquement des signes de virilisation et de puberté précoce qui nécessiteraient une prise en charge adaptée. L’acné est une dermatose « affichante », évoluant pendant plusieurs années. Elle peut avoir des répercutions psychosociales et ainsi altérer la qualité de vie. Elle est également à risque de séquelles cicatricielles. Les traitements de l’acné sont uniquement suspensifs (à l’exception de l’isotrétinoïne). Les traitements topiques représentent les traitements de première intention : peroxyde de benzoyle, rétinoïdes topiques, antibiotiques topiques, acide azélaïque, avec des possibilités d’associer certaines molécules. Parmi les traitements systémiques, on peut citer les antibiotiques oraux et l’isotrétinoïne. L’observance thérapeutique est nécessaire pour une efficacité optimale avec une réévaluation à 3 mois de chaque ligne thérapeutique introduite et une poursuite du traitement d’entretien aussi longtemps que nécessaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78873 [article] Acné [texte imprimé] / C. Goeller ; N. Lachaume ; Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 141-154. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.008 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 141-154 Mots-clés : Acné  Follicule pilosébacé  Comédon  Cutibacterium acnes  Acné infantile  Acné prépubertaire  Isotrétinoïne Résumé : L’acné est une pathologie cutanée inflammatoire chronique fréquente touchant le follicule pilosébacé. Elle survient surtout lors des modifications hormonales, en particulier pendant l’adolescence, mais peut se voir à tout âge. L’inflammation et les modifications hormonales entraînent une altération du fonctionnement du follicule pilosébacé avec une production excessive de sébum et une kératinisation anormale du follicule à l’origine de l’obstruction des pores et responsable des lésions présentes dans l’acné. L’inflammation est un précurseur indispensable au développement de la lésion acnéique et dans l’évolution de cette pathologie. L’acné juvénile polymorphe représente la forme commune de l’adolescent. On retrouve une association de lésions rétentionnelles et inflammatoires sur un fond de séborrhée sur le visage et parfois le haut du dos et le décolleté. Les acnés néonatale, infantile et prépubertaire, moins connues, entraînent souvent un retard diagnostique. L’examen physique recherche systématiquement des signes de virilisation et de puberté précoce qui nécessiteraient une prise en charge adaptée. L’acné est une dermatose « affichante », évoluant pendant plusieurs années. Elle peut avoir des répercutions psychosociales et ainsi altérer la qualité de vie. Elle est également à risque de séquelles cicatricielles. Les traitements de l’acné sont uniquement suspensifs (à l’exception de l’isotrétinoïne). Les traitements topiques représentent les traitements de première intention : peroxyde de benzoyle, rétinoïdes topiques, antibiotiques topiques, acide azélaïque, avec des possibilités d’associer certaines molécules. Parmi les traitements systémiques, on peut citer les antibiotiques oraux et l’isotrétinoïne. L’observance thérapeutique est nécessaire pour une efficacité optimale avec une réévaluation à 3 mois de chaque ligne thérapeutique introduite et une poursuite du traitement d’entretien aussi longtemps que nécessaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78873

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Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes / K. Ghema in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 36, n°4 (Août 2023)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 155-159 Titre : Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Ghema ; M. Lehlimi ; F. El Amrani Idrissi Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 155-159 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection congénitale  Cytomégalovirus  Embryofœtopathie  Hépatite  Retard de croissance intra-utérine  Dysplasie bronchopulmonaire Résumé : Introduction L’infection congénitale à cytomégalovirus est la principale cause d’embryofœtopathie infectieuse. Objectif Connaître les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’infection congénitale à CMV. Méthode Étude rétrospective au Service de médecine et de réanimation néonatale à l’Hôpital Harrouchi à Casablanca à propos de 4 cas atteints de CMV congénitales. Résultats L’âge moyen de diagnostic était à J25 de vie, le sexe masculin était prédominant et dans les 4 cas la grossesse n’était pas suivie. Les manifestations cliniques comprennent : un RCIU, une hépatite avec insuffisance hépatocellulaire, une dysplasie bronchopulmonaire, et une atteinte multiviscérale. Le diagnostic a été fait par le couple sérologie–PCR CMV. Le traitement par ganciclovir a été démarré chez 3 cas avec bonne évolution. Conclusion Nos cas illustrent que l’infection congénitale à CMV est à considérer chez les nouveau-nés présentant des anomalies cérébrales congénitales, une atteinte hématologique, une atteinte hépatique ou une hypotrophie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78881 [article] Infection à cytomégalovirus : infection à multiples facettes [texte imprimé] / K. Ghema ; M. Lehlimi ; F. El Amrani Idrissi . - 2023 . - p. 155-159. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.05.003 Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°4 (Août 2023) . - p. 155-159 Mots-clés : Infection congénitale  Cytomégalovirus  Embryofœtopathie  Hépatite  Retard de croissance intra-utérine  Dysplasie bronchopulmonaire Résumé : Introduction L’infection congénitale à cytomégalovirus est la principale cause d’embryofœtopathie infectieuse. Objectif Connaître les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de l’infection congénitale à CMV. Méthode Étude rétrospective au Service de médecine et de réanimation néonatale à l’Hôpital Harrouchi à Casablanca à propos de 4 cas atteints de CMV congénitales. Résultats L’âge moyen de diagnostic était à J25 de vie, le sexe masculin était prédominant et dans les 4 cas la grossesse n’était pas suivie. Les manifestations cliniques comprennent : un RCIU, une hépatite avec insuffisance hépatocellulaire, une dysplasie bronchopulmonaire, et une atteinte multiviscérale. Le diagnostic a été fait par le couple sérologie–PCR CMV. Le traitement par ganciclovir a été démarré chez 3 cas avec bonne évolution. Conclusion Nos cas illustrent que l’infection congénitale à CMV est à considérer chez les nouveau-nés présentant des anomalies cérébrales congénitales, une atteinte hématologique, une atteinte hépatique ou une hypotrophie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78881

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