Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Auteur J. Bacchetta |
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Lithiase urinaire de l'enfant / P. Cochat in Journal de pédiatrie et de puériculture, 5 (OCTOBRE 2012)
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Rachitismes / J. Bacchetta in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 30, n° 1 (Février 2017)
[article]
Titre : Rachitismes Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 20-29 Langues : Français (fre) Mots-clés : RACHITISME VITAMINE D PEDIATRIE Résumé : Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48357
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 20-29[article] Rachitismes [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2017 . - p. 20-29.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 20-29
Mots-clés : RACHITISME VITAMINE D PEDIATRIE Résumé : Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48357 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Syndromes et explorations en néphrologie / J. Bacchetta in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 37, n° 4 (Août 2024)
[article]
Titre : Syndromes et explorations en néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 263-282 Langues : Français (fre) Mots-clés : Protéinurie Hématurie Echographie rénale Scintigraphie rénale Enfant Urine Cystographie radiologique Imagerie isotopique Radioactivité Exploration fonctionnelle rénale Exploration du métabolisme phosphocalcique Filtration glomérulaire Exploration tubulaire Apport calcique Nutrition Evaluation Exploration urodynamique Obstruction Pression artérielle Vaisseau sanguin Ponction biopsie rénale Lésion proliférative Podocytopathie Analyse génétique Résumé : La réunion des grands syndromes et des principales explorations en néphrologie pédiatrique permet un survol rapide des outils et de leurs enjeux. La protéinurie peut être physiologique et, lorsqu’elle persiste augmentée, peut être l’expression d’une glomérulopathie ou un marqueur de progression de la maladie rénale chronique. L’hématurie peut être d’origine urologique ou parenchymateuse, permettant d’orienter les investigations de manière appropriée. Sont ensuite déclinées les principales explorations : examen du sédiment urinaire, imagerie, explorations isotopiques, exploration fonctionnelle rénale, exploration du métabolisme phosphocalcique, bilan urodynamique, exploration de la pression artérielle et des vaisseaux, anatomie pathologique et explorations génétiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86387
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 4 (Août 2024) . - p. 263-282[article] Syndromes et explorations en néphrologie [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2024 . - p. 263-282.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 4 (Août 2024) . - p. 263-282
Mots-clés : Protéinurie Hématurie Echographie rénale Scintigraphie rénale Enfant Urine Cystographie radiologique Imagerie isotopique Radioactivité Exploration fonctionnelle rénale Exploration du métabolisme phosphocalcique Filtration glomérulaire Exploration tubulaire Apport calcique Nutrition Evaluation Exploration urodynamique Obstruction Pression artérielle Vaisseau sanguin Ponction biopsie rénale Lésion proliférative Podocytopathie Analyse génétique Résumé : La réunion des grands syndromes et des principales explorations en néphrologie pédiatrique permet un survol rapide des outils et de leurs enjeux. La protéinurie peut être physiologique et, lorsqu’elle persiste augmentée, peut être l’expression d’une glomérulopathie ou un marqueur de progression de la maladie rénale chronique. L’hématurie peut être d’origine urologique ou parenchymateuse, permettant d’orienter les investigations de manière appropriée. Sont ensuite déclinées les principales explorations : examen du sédiment urinaire, imagerie, explorations isotopiques, exploration fonctionnelle rénale, exploration du métabolisme phosphocalcique, bilan urodynamique, exploration de la pression artérielle et des vaisseaux, anatomie pathologique et explorations génétiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86387 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Vitamine D : les leçons des animaux génétiquement modifiés / J. Bacchetta in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 39, n° 5 (Octobre 2015)
[article]
Titre : Vitamine D : les leçons des animaux génétiquement modifiés Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 426-429 Langues : Français (fre) Mots-clés : VITAMINE D SUBSTANCE RACHITISME Résumé : Le rôle « historique » de la vitamine D est son rôle dans l’homéostasie phosphocalcique ; au-delà du métabolisme osseux, la vitamine D a aussi un effet bénéfique sur la santé globale, avec la description d’un rôle anti-infectieux, anti-inflammatoire, anti-tumoral et protecteur cardiovasculaire. Même si la réalité de ces effets globaux n’est pas encore prouvée de manière indiscutable, de plus en plus d’études épidémiologiques ont montré la très grande fréquence du déficit en vitamine D dans la population générale, et la vitamine D reste un sujet d’actualité à la fois pour les scientifiques, les médecins et le grand public. Dans ce contexte, les modèles animaux ont permis de progresser sur la compréhension à la fois de la physiologie et de la pathologie, et l’objectif de cette revue est de faire le point sur ces leçons obtenues des animaux génétiquement modifiés, avant de faire le lien avec les pathologies génétiques en lien avec ces modèles animaux, et notamment les rachitismes par mutation de la 1-alpha-hydroxylase et du VDR. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35566
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 39, n° 5 (Octobre 2015) . - p. 426-429[article] Vitamine D : les leçons des animaux génétiquement modifiés [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2015 . - p. 426-429.
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 39, n° 5 (Octobre 2015) . - p. 426-429
Mots-clés : VITAMINE D SUBSTANCE RACHITISME Résumé : Le rôle « historique » de la vitamine D est son rôle dans l’homéostasie phosphocalcique ; au-delà du métabolisme osseux, la vitamine D a aussi un effet bénéfique sur la santé globale, avec la description d’un rôle anti-infectieux, anti-inflammatoire, anti-tumoral et protecteur cardiovasculaire. Même si la réalité de ces effets globaux n’est pas encore prouvée de manière indiscutable, de plus en plus d’études épidémiologiques ont montré la très grande fréquence du déficit en vitamine D dans la population générale, et la vitamine D reste un sujet d’actualité à la fois pour les scientifiques, les médecins et le grand public. Dans ce contexte, les modèles animaux ont permis de progresser sur la compréhension à la fois de la physiologie et de la pathologie, et l’objectif de cette revue est de faire le point sur ces leçons obtenues des animaux génétiquement modifiés, avant de faire le lien avec les pathologies génétiques en lien avec ces modèles animaux, et notamment les rachitismes par mutation de la 1-alpha-hydroxylase et du VDR. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35566 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Vitamine D en pédiatrie / J. Bacchetta in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 32, n° 6 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Vitamine D en pédiatrie Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 310-321 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2019.09.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : PÉDIATRIE VITAMINE D SUBSTANCE CALCIUM OS RACHITISME 24-hydroxylase Résumé : La connaissance de la physiologie de la vitamine D a progressé de manière considérable, faisant passer sa conception d’une hormone purement phosphocalcique et osseuse à une hormone ayant un rôle sur la santé globale (rôles anti-infectieux, anti-inflammatoire, antitumoral et protecteur cardiovasculaire). En parallèle de cette description d’effets pléiotropes à la fois dans des modèles cellulaires, des modèles animaux et des études cliniques, de plus en plus d’études épidémiologiques ont montré l’importance de la carence en vitamine D dans la population générale, adulte comme pédiatrique. L’objectif de cette mise au point est de rappeler les grands principes de physiologie phosphocalcique et vitaminique D, et d’en proposer une lecture spécifique à l’enfant, de la néonatologie à l’âge de 18 ans, en insistant d’une part sur les recommandations de supplémentation chez l’enfant sain de 0 à 18 ans et, d’autre part, sur les situations d’hypo- et d’hypervitaminose D. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Vitamine D et physiologie phosphocalcique et osseuse
Effets extraosseux de la vitamine D
Recommandations actuelles de supplémentation des enfants et des adolescents en vitamine D : implications pratiques
Vitamine D et néonatologie
Vitamine D et adolescence
Le rachitisme carentiel toujours existant
Rachitismes par anomalies génétiques de la vitamine D
Hypervitaminose D en pédiatrie : des cas de surdosage mais également des pathologies génétiques
Perspectives
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66640
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 310-321[article] Vitamine D en pédiatrie [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2019 . - p. 310-321.
Doi : 10.1016/j.jpp.2019.09.004
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 32, n° 6 (Décembre 2019) . - p. 310-321
Mots-clés : PÉDIATRIE VITAMINE D SUBSTANCE CALCIUM OS RACHITISME 24-hydroxylase Résumé : La connaissance de la physiologie de la vitamine D a progressé de manière considérable, faisant passer sa conception d’une hormone purement phosphocalcique et osseuse à une hormone ayant un rôle sur la santé globale (rôles anti-infectieux, anti-inflammatoire, antitumoral et protecteur cardiovasculaire). En parallèle de cette description d’effets pléiotropes à la fois dans des modèles cellulaires, des modèles animaux et des études cliniques, de plus en plus d’études épidémiologiques ont montré l’importance de la carence en vitamine D dans la population générale, adulte comme pédiatrique. L’objectif de cette mise au point est de rappeler les grands principes de physiologie phosphocalcique et vitaminique D, et d’en proposer une lecture spécifique à l’enfant, de la néonatologie à l’âge de 18 ans, en insistant d’une part sur les recommandations de supplémentation chez l’enfant sain de 0 à 18 ans et, d’autre part, sur les situations d’hypo- et d’hypervitaminose D. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Vitamine D et physiologie phosphocalcique et osseuse
Effets extraosseux de la vitamine D
Recommandations actuelles de supplémentation des enfants et des adolescents en vitamine D : implications pratiques
Vitamine D et néonatologie
Vitamine D et adolescence
Le rachitisme carentiel toujours existant
Rachitismes par anomalies génétiques de la vitamine D
Hypervitaminose D en pédiatrie : des cas de surdosage mais également des pathologies génétiques
Perspectives
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66640 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt