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Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
La bibliothèque sera ouverte le lundi 2 juin de 10.30 à 17.45
La bibliothèque sera fermée les mardi 10 et lundi 23 juin. Les locaux 140 et 240 seront, comme habituellement, ouverts pour vous y accueillir pour étudier.
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Auteur J. Bacchetta |
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Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la rechercheLithiase urinaire de l'enfant / P. Cochat in Journal de pédiatrie et de puériculture, 5 (OCTOBRE 2012)
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Néphrotoxicité en pédiatrie Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta ; M. Auffret ; P. Cochat Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 268-278 Note générale : Doi : 10.1016/j.jpp.2020.09.004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphrotoxicité Pédiatrie Insuffisance rénale aiguë Nécrose tubulaire aiguë Elimination Prescription Transplantation d'organe Prévention Thérapeutique Résumé : L’élimination des médicaments est essentiellement rénale et hépatique, et 75 % des médicaments sont principalement éliminés par les reins. La néphrotoxicité en pédiatrie concerne surtout les médicaments, mais il est important de connaître d’autres types de néphrotoxicité non médicamenteux, par ingestion accidentelle ou volontaire, ou par contact, avec des produits chimiques, des toxines environnementales, des drogues, des végétaux ou des animaux. La néphrotoxicité peut être aiguë ou chronique, dose-dépendante ou -indépendante, et peut atteindre tous les compartiments fonctionnels du rein, même si la nécrose tubulaire aiguë est le mécanisme le plus fréquemment observé. Chez l’enfant, les informations sont souvent extrapolées des observations faites chez l’adulte et parfois à partir de l’expérimentation animale ; il importe donc de préciser les particularités de la néphrotoxicité en pédiatrie, qui subissent des variations considérables entre la période fœtale et l’adolescence. Nous proposons donc une mise au point sur la néphrotoxicité en pédiatrie, avec des rappels de physiopathologie, le rappel des grandes situations de néphrotoxicité médicamenteuse, et enfin un exposé des situations les plus fréquentes de néphrotoxicité non médicamenteuse. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93205
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 6 (Décembre 2020) . - p. 268-278[article] Néphrotoxicité en pédiatrie [texte imprimé] / J. Bacchetta ; M. Auffret ; P. Cochat . - 2020 . - p. 268-278.
Doi : 10.1016/j.jpp.2020.09.004
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 33, n° 6 (Décembre 2020) . - p. 268-278
Mots-clés : Néphrotoxicité Pédiatrie Insuffisance rénale aiguë Nécrose tubulaire aiguë Elimination Prescription Transplantation d'organe Prévention Thérapeutique Résumé : L’élimination des médicaments est essentiellement rénale et hépatique, et 75 % des médicaments sont principalement éliminés par les reins. La néphrotoxicité en pédiatrie concerne surtout les médicaments, mais il est important de connaître d’autres types de néphrotoxicité non médicamenteux, par ingestion accidentelle ou volontaire, ou par contact, avec des produits chimiques, des toxines environnementales, des drogues, des végétaux ou des animaux. La néphrotoxicité peut être aiguë ou chronique, dose-dépendante ou -indépendante, et peut atteindre tous les compartiments fonctionnels du rein, même si la nécrose tubulaire aiguë est le mécanisme le plus fréquemment observé. Chez l’enfant, les informations sont souvent extrapolées des observations faites chez l’adulte et parfois à partir de l’expérimentation animale ; il importe donc de préciser les particularités de la néphrotoxicité en pédiatrie, qui subissent des variations considérables entre la période fœtale et l’adolescence. Nous proposons donc une mise au point sur la néphrotoxicité en pédiatrie, avec des rappels de physiopathologie, le rappel des grandes situations de néphrotoxicité médicamenteuse, et enfin un exposé des situations les plus fréquentes de néphrotoxicité non médicamenteuse. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=93205 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Rachitismes Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 20-29 Langues : Français (fre) Mots-clés : RACHITISME VITAMINE D PEDIATRIE Résumé : Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48357
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 20-29[article] Rachitismes [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2017 . - p. 20-29.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 30, n° 1 (Février 2017) . - p. 20-29
Mots-clés : RACHITISME VITAMINE D PEDIATRIE Résumé : Les rachitismes correspondent à des anomalies de minéralisation sur l’os d’un squelette en croissance, par opposition à l’ostéomalacie, anomalie de la minéralisation d’un os adulte. Les étiologies en sont multiples : rachitisme carentiel, rachitisme par anomalie génétique de la vitamine D (mutation de la 1α-hydroxylase [CYP27B1] ou mutation du récepteur de la vitamine D [VDR]), rachitisme hypophosphatémique (par dérégulation de la voie du fibroblast growth factor 23 [FGF23]). L’objectif de cette mise au point est de rappeler les principales caractéristiques cliniques et biologiques permettant de différencier ces différentes formes de rachitisme, avant de développer leurs principes de prise en charge. Dans un futur proche, la vision thérapeutique du rachitisme hypophosphatémique sera probablement bouleversée par l’avènement des anticorps anti-FGF23, en cours d’évaluation dans des essais internationaux de phase III. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=48357 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Syndromes et explorations en néphrologie Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 263-282 Langues : Français (fre) Mots-clés : Protéinurie Hématurie Echographie rénale Scintigraphie rénale Enfant Urine Cystographie radiologique Imagerie isotopique Radioactivité Exploration fonctionnelle rénale Exploration du métabolisme phosphocalcique Filtration glomérulaire Exploration tubulaire Apport calcique Nutrition Evaluation Exploration urodynamique Obstruction Pression artérielle Vaisseau sanguin Ponction biopsie rénale Lésion proliférative Podocytopathie Analyse génétique Résumé : La réunion des grands syndromes et des principales explorations en néphrologie pédiatrique permet un survol rapide des outils et de leurs enjeux. La protéinurie peut être physiologique et, lorsqu’elle persiste augmentée, peut être l’expression d’une glomérulopathie ou un marqueur de progression de la maladie rénale chronique. L’hématurie peut être d’origine urologique ou parenchymateuse, permettant d’orienter les investigations de manière appropriée. Sont ensuite déclinées les principales explorations : examen du sédiment urinaire, imagerie, explorations isotopiques, exploration fonctionnelle rénale, exploration du métabolisme phosphocalcique, bilan urodynamique, exploration de la pression artérielle et des vaisseaux, anatomie pathologique et explorations génétiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86387
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 4 (Août 2024) . - p. 263-282[article] Syndromes et explorations en néphrologie [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2024 . - p. 263-282.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 37, n° 4 (Août 2024) . - p. 263-282
Mots-clés : Protéinurie Hématurie Echographie rénale Scintigraphie rénale Enfant Urine Cystographie radiologique Imagerie isotopique Radioactivité Exploration fonctionnelle rénale Exploration du métabolisme phosphocalcique Filtration glomérulaire Exploration tubulaire Apport calcique Nutrition Evaluation Exploration urodynamique Obstruction Pression artérielle Vaisseau sanguin Ponction biopsie rénale Lésion proliférative Podocytopathie Analyse génétique Résumé : La réunion des grands syndromes et des principales explorations en néphrologie pédiatrique permet un survol rapide des outils et de leurs enjeux. La protéinurie peut être physiologique et, lorsqu’elle persiste augmentée, peut être l’expression d’une glomérulopathie ou un marqueur de progression de la maladie rénale chronique. L’hématurie peut être d’origine urologique ou parenchymateuse, permettant d’orienter les investigations de manière appropriée. Sont ensuite déclinées les principales explorations : examen du sédiment urinaire, imagerie, explorations isotopiques, exploration fonctionnelle rénale, exploration du métabolisme phosphocalcique, bilan urodynamique, exploration de la pression artérielle et des vaisseaux, anatomie pathologique et explorations génétiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=86387 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
Titre : Vitamine D : les leçons des animaux génétiquement modifiés Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Bacchetta Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 426-429 Langues : Français (fre) Mots-clés : VITAMINE D SUBSTANCE RACHITISME Résumé : Le rôle « historique » de la vitamine D est son rôle dans l’homéostasie phosphocalcique ; au-delà du métabolisme osseux, la vitamine D a aussi un effet bénéfique sur la santé globale, avec la description d’un rôle anti-infectieux, anti-inflammatoire, anti-tumoral et protecteur cardiovasculaire. Même si la réalité de ces effets globaux n’est pas encore prouvée de manière indiscutable, de plus en plus d’études épidémiologiques ont montré la très grande fréquence du déficit en vitamine D dans la population générale, et la vitamine D reste un sujet d’actualité à la fois pour les scientifiques, les médecins et le grand public. Dans ce contexte, les modèles animaux ont permis de progresser sur la compréhension à la fois de la physiologie et de la pathologie, et l’objectif de cette revue est de faire le point sur ces leçons obtenues des animaux génétiquement modifiés, avant de faire le lien avec les pathologies génétiques en lien avec ces modèles animaux, et notamment les rachitismes par mutation de la 1-alpha-hydroxylase et du VDR. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35566
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 39, n° 5 (Octobre 2015) . - p. 426-429[article] Vitamine D : les leçons des animaux génétiquement modifiés [texte imprimé] / J. Bacchetta . - 2015 . - p. 426-429.
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 39, n° 5 (Octobre 2015) . - p. 426-429
Mots-clés : VITAMINE D SUBSTANCE RACHITISME Résumé : Le rôle « historique » de la vitamine D est son rôle dans l’homéostasie phosphocalcique ; au-delà du métabolisme osseux, la vitamine D a aussi un effet bénéfique sur la santé globale, avec la description d’un rôle anti-infectieux, anti-inflammatoire, anti-tumoral et protecteur cardiovasculaire. Même si la réalité de ces effets globaux n’est pas encore prouvée de manière indiscutable, de plus en plus d’études épidémiologiques ont montré la très grande fréquence du déficit en vitamine D dans la population générale, et la vitamine D reste un sujet d’actualité à la fois pour les scientifiques, les médecins et le grand public. Dans ce contexte, les modèles animaux ont permis de progresser sur la compréhension à la fois de la physiologie et de la pathologie, et l’objectif de cette revue est de faire le point sur ces leçons obtenues des animaux génétiquement modifiés, avant de faire le lien avec les pathologies génétiques en lien avec ces modèles animaux, et notamment les rachitismes par mutation de la 1-alpha-hydroxylase et du VDR. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35566 Exemplaires (1)
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