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Les croyances, barrières et facilitateurs à l'adhésion thérapeutique des patients sous traitements anticancéreux oraux de thérapie ciblée orale : une étude qualitative exploratoire bicentrique en Suisse romande / Célia Darnac in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière, Vol. 8, n° 2 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inRevue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 9 p. Titre : Les croyances, barrières et facilitateurs à l'adhésion thérapeutique des patients sous traitements anticancéreux oraux de thérapie ciblée orale : une étude qualitative exploratoire bicentrique en Suisse romande Type de document : texte imprimé Auteurs : Célia Darnac ; Andrea Serena ; Patricia Debarge ; Nuria Mederos Alfonso ; Pierre-Yves Dietrich ; Sandy Decosterd ; Manuela Eicher Année de publication : 2022 Article en page(s) : 9 p. Note générale : Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100269 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adhésion thérapeutique  Cancer thérapeutique  Croyances  Recherche qualitative  Thérapies ciblées orales  Suisse Résumé : L’essor des traitements oraux en oncologie et plus particulièrement les thérapies ciblées ont connu un développement rapide ces vingt dernières années. Ces thérapies font partie, à ce jour, des traitements standard. La plupart du temps, ces traitements oraux sont autogérés par les patients. Par conséquent, de nouveaux modèles de prise en charge et de sécurité du patient ont émergé. L’adhésion thérapeutique est au cœur de ces modèles. Les croyances des patients ont été identifiées comme un prédicteur principal d’une adhésion thérapeutique. En effet, s’intéresser aux croyances des patients sous traitement de thérapie ciblée orale apparaît comme fondamental pour le soignant afin d’appréhender les barrières et les facilitateurs à l’adhésion thérapeutique pour atteindre une meilleure adhésion thérapeutique. Ce domaine reste peu étudié. Cette étude qualitative exploratoire bicentrique avait pour objectif d’explorer et de décrire les croyances des patients envers leur thérapie ciblée orale ainsi que les barrières et les facilitateurs à l’adhésion thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76253 [article] Les croyances, barrières et facilitateurs à l'adhésion thérapeutique des patients sous traitements anticancéreux oraux de thérapie ciblée orale : une étude qualitative exploratoire bicentrique en Suisse romande [texte imprimé] / Célia Darnac ; Andrea Serena ; Patricia Debarge ; Nuria Mederos Alfonso ; Pierre-Yves Dietrich ; Sandy Decosterd ; Manuela Eicher . - 2022 . - 9 p. Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100269 Langues : Français (fre) in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 9 p. Mots-clés : Adhésion thérapeutique  Cancer thérapeutique  Croyances  Recherche qualitative  Thérapies ciblées orales  Suisse Résumé : L’essor des traitements oraux en oncologie et plus particulièrement les thérapies ciblées ont connu un développement rapide ces vingt dernières années. Ces thérapies font partie, à ce jour, des traitements standard. La plupart du temps, ces traitements oraux sont autogérés par les patients. Par conséquent, de nouveaux modèles de prise en charge et de sécurité du patient ont émergé. L’adhésion thérapeutique est au cœur de ces modèles. Les croyances des patients ont été identifiées comme un prédicteur principal d’une adhésion thérapeutique. En effet, s’intéresser aux croyances des patients sous traitement de thérapie ciblée orale apparaît comme fondamental pour le soignant afin d’appréhender les barrières et les facilitateurs à l’adhésion thérapeutique pour atteindre une meilleure adhésion thérapeutique. Ce domaine reste peu étudié. Cette étude qualitative exploratoire bicentrique avait pour objectif d’explorer et de décrire les croyances des patients envers leur thérapie ciblée orale ainsi que les barrières et les facilitateurs à l’adhésion thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76253

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Prise en charge optimale de la douleur aiguë des enfants hospitalisés âgés de 1 à 7 ans par les infirmières et médecins : portrait de l'évaluation de la douleur et de l'intervention pharmacologique / Alexandra Duvivier in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière, Vol. 8, n° 2 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inRevue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 8 p. Titre : Prise en charge optimale de la douleur aiguë des enfants hospitalisés âgés de 1 à 7 ans par les infirmières et médecins : portrait de l'évaluation de la douleur et de l'intervention pharmacologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Duvivier ; Émilie Gosselin ; Sylvie Lafrenaye ; Sandeep Mayer Année de publication : 2022 Article en page(s) : 8 p. Note générale : Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100273 Langues : Français (fre) Mots-clés : Autonomie de l’infirmière  Évaluation de la douleur  Gestion de la douleur aiguë pédiatrique  Enfant  Intervention pharmacologique Résumé : La gestion de la douleur aiguë pédiatrique présente de nombreux défis pour les professionnels de la santé. Plusieurs outils d’évaluation ainsi que des interventions pharmacologiques variés sont validés et sécuritaires. Malgré l’existence de ces outils, la gestion de la douleur aiguë pédiatrique demeure inadéquate. Une étude observationnelle rétrospective a été menée dans un centre universitaire afin de décrire la gestion de la douleur aiguë chez 40 enfants âgés de 1 à 7 ans hospitalisés en utilisant l’échelle comportementale ÉVENDOL. Les résultats suggèrent de faibles prévalences et intensités de la douleur aiguë pédiatrique. Ceci pourrait être expliqué par une application des recommandations, soit de combiner une intervention pharmacologique régulière et multimodale adaptée à l’intensité de la douleur de l’enfant, qui est évaluée fréquemment avec une échelle validée. Il serait intéressant dans le futur d’évaluer l’impact de l’accès à des protocoles standardisés, de la formation et de la présence de professionnels proactifs sur la gestion de la douleur aiguë pédiatrique dans un centre universitaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76254 [article] Prise en charge optimale de la douleur aiguë des enfants hospitalisés âgés de 1 à 7 ans par les infirmières et médecins : portrait de l'évaluation de la douleur et de l'intervention pharmacologique [texte imprimé] / Alexandra Duvivier ; Émilie Gosselin ; Sylvie Lafrenaye ; Sandeep Mayer . - 2022 . - 8 p. Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100273 Langues : Français (fre) in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 8 p. Mots-clés : Autonomie de l’infirmière  Évaluation de la douleur  Gestion de la douleur aiguë pédiatrique  Enfant  Intervention pharmacologique Résumé : La gestion de la douleur aiguë pédiatrique présente de nombreux défis pour les professionnels de la santé. Plusieurs outils d’évaluation ainsi que des interventions pharmacologiques variés sont validés et sécuritaires. Malgré l’existence de ces outils, la gestion de la douleur aiguë pédiatrique demeure inadéquate. Une étude observationnelle rétrospective a été menée dans un centre universitaire afin de décrire la gestion de la douleur aiguë chez 40 enfants âgés de 1 à 7 ans hospitalisés en utilisant l’échelle comportementale ÉVENDOL. Les résultats suggèrent de faibles prévalences et intensités de la douleur aiguë pédiatrique. Ceci pourrait être expliqué par une application des recommandations, soit de combiner une intervention pharmacologique régulière et multimodale adaptée à l’intensité de la douleur de l’enfant, qui est évaluée fréquemment avec une échelle validée. Il serait intéressant dans le futur d’évaluer l’impact de l’accès à des protocoles standardisés, de la formation et de la présence de professionnels proactifs sur la gestion de la douleur aiguë pédiatrique dans un centre universitaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76254

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La gestion familiale d'une maladie chronique en milieu rural à l'adolescence : une étude qualitative / Isabelle Toupin in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière, Vol. 8, n° 2 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inRevue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 12 p. Titre : La gestion familiale d'une maladie chronique en milieu rural à l'adolescence : une étude qualitative Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Toupin ; Véronique Roberge ; Nicole Ouellet ; Andréanne Saint-Pierre Mathieu ; Typhaine Leclerc Année de publication : 2022 Article en page(s) : 12 p. Note générale : Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100272 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adolescence  Maladie chronique  Recherche qualitative  Ruralité  Gestion familiale des soins  Québec  Canada Résumé : Les maladies chroniques constituent une préoccupation majeure de santé publique et elles représentent un défi important pour le système de santé, notamment en raison de leur prévalence. En 2018, 71 % des décès dans le monde sont attribués aux maladies chroniques, et environ un quart de ces décès surviennent avant l’âge de 60 ans. Au Québec, pour l’année 2015–2016, la proportion de personnes qui souffrent d’au moins un problème de santé chronique, dans la population âgée de 12 ans et plus, est estimée à 48,7 %. Des études rapportent également que 13,3 % des adolescents de 12 à 19 ans souffrent d’au moins un problème de santé chronique. Les maladies chroniques, nommées également non transmissibles, sont de longue durée et d’évolution généralement lente. Elles incluent le diabète, plusieurs cancers, des affectations des appareils circulatoire, respiratoire et musculosquelettique, et perturbent la vie quotidienne de la personne atteinte et de sa famille. Le soutien offert par les professionnels de la santé est crucial pour les adolescents et leur famille dans la gestion de la maladie chronique. Par exemple, les parents d’adolescents qui vivent avec l’asthme, le diabète et le cancer subissent généralement des facteurs de stress multiples et continus sur une période prolongée, ce qui nécessite un soutien psychologique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76255 [article] La gestion familiale d'une maladie chronique en milieu rural à l'adolescence : une étude qualitative [texte imprimé] / Isabelle Toupin ; Véronique Roberge ; Nicole Ouellet ; Andréanne Saint-Pierre Mathieu ; Typhaine Leclerc . - 2022 . - 12 p. Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100272 Langues : Français (fre) in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 12 p. Mots-clés : Adolescence  Maladie chronique  Recherche qualitative  Ruralité  Gestion familiale des soins  Québec  Canada Résumé : Les maladies chroniques constituent une préoccupation majeure de santé publique et elles représentent un défi important pour le système de santé, notamment en raison de leur prévalence. En 2018, 71 % des décès dans le monde sont attribués aux maladies chroniques, et environ un quart de ces décès surviennent avant l’âge de 60 ans. Au Québec, pour l’année 2015–2016, la proportion de personnes qui souffrent d’au moins un problème de santé chronique, dans la population âgée de 12 ans et plus, est estimée à 48,7 %. Des études rapportent également que 13,3 % des adolescents de 12 à 19 ans souffrent d’au moins un problème de santé chronique. Les maladies chroniques, nommées également non transmissibles, sont de longue durée et d’évolution généralement lente. Elles incluent le diabète, plusieurs cancers, des affectations des appareils circulatoire, respiratoire et musculosquelettique, et perturbent la vie quotidienne de la personne atteinte et de sa famille. Le soutien offert par les professionnels de la santé est crucial pour les adolescents et leur famille dans la gestion de la maladie chronique. Par exemple, les parents d’adolescents qui vivent avec l’asthme, le diabète et le cancer subissent généralement des facteurs de stress multiples et continus sur une période prolongée, ce qui nécessite un soutien psychologique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76255

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Prévalence et caractéristiques de la douleur chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique : étude observationnelle rétrospective monocentrique à partir de 15 cas admis au centre hospitalier de Bar-le-Duc (Grand-Est, France) / Rachel Charlier in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière, Vol. 8, n° 2 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inRevue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 9 p. Titre : Prévalence et caractéristiques de la douleur chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique : étude observationnelle rétrospective monocentrique à partir de 15 cas admis au centre hospitalier de Bar-le-Duc (Grand-Est, France) Type de document : texte imprimé Auteurs : Rachel Charlier ; Karine Lavandier ; Isabelle Thiltges ; Philippe Evon ; Benjamin Gory ; Frédérique Brin-Henry ; Sébastien Richard Année de publication : 2022 Article en page(s) : 9 p. Note générale : Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100270 Langues : Français (fre) Mots-clés : Détresse morale  Douleur  Douleur neuropathique  Douleur nociceptive  Sclérose latérale amyotrophique Résumé : Un tiers des soignants souhaitent une meilleure connaissance de la douleur des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) pour les accompagner au cours de cette maladie incurable. Nous avons mené une étude rétrospective observationnelle incluant les patients admis pour SLA au centre hospitalier de Bar-le-Duc (France) afin de décrire la fréquence de la douleur et ses composantes. Parmi 15 patients inclus, 9 (60 %) étaient douloureux. La composante prépondérante était nociceptive (8 patients, 89 % des douloureux). La composante neuropathique fut trouvée pour 4 patients (44 %), tous présentant des douleurs nociceptives. La douleur morale fut trouvée chez 5 patients (55 %), 4 présentant des douleurs nociceptives. Trois patients (33 %) avaient des douleurs associant les trois composantes. La douleur chez les patients hospitalisés pour SLA est fréquente, dominée par la composante nociceptive, sur laquelle peut s’ajouter une composante neuropathique et morale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76256 [article] Prévalence et caractéristiques de la douleur chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique : étude observationnelle rétrospective monocentrique à partir de 15 cas admis au centre hospitalier de Bar-le-Duc (Grand-Est, France) [texte imprimé] / Rachel Charlier ; Karine Lavandier ; Isabelle Thiltges ; Philippe Evon ; Benjamin Gory ; Frédérique Brin-Henry ; Sébastien Richard . - 2022 . - 9 p. Doi : 10.1016/j.refiri.2022.100270 Langues : Français (fre) in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 8, n° 2 (juin 2022) . - 9 p. Mots-clés : Détresse morale  Douleur  Douleur neuropathique  Douleur nociceptive  Sclérose latérale amyotrophique Résumé : Un tiers des soignants souhaitent une meilleure connaissance de la douleur des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) pour les accompagner au cours de cette maladie incurable. Nous avons mené une étude rétrospective observationnelle incluant les patients admis pour SLA au centre hospitalier de Bar-le-Duc (France) afin de décrire la fréquence de la douleur et ses composantes. Parmi 15 patients inclus, 9 (60 %) étaient douloureux. La composante prépondérante était nociceptive (8 patients, 89 % des douloureux). La composante neuropathique fut trouvée pour 4 patients (44 %), tous présentant des douleurs nociceptives. La douleur morale fut trouvée chez 5 patients (55 %), 4 présentant des douleurs nociceptives. Trois patients (33 %) avaient des douleurs associant les trois composantes. La douleur chez les patients hospitalisés pour SLA est fréquente, dominée par la composante nociceptive, sur laquelle peut s’ajouter une composante neuropathique et morale. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76256

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