Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
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Détail de l'indexation
619.4 : Maladies héréditaires. Maladies congénitales 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie
619.2 Pédiatrie. Affections infantiles 619.2-53.21 Néonatologie. Pratiques physiques sur les nouveaux nés. 619.3 Gériatrie. Maladies de la vieillesse 619.5 Maladies immunitaires. Allergies |
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 619.4
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Le dépistage néonatal des anomalies métaboliques : en Fédération Wallonie-Bruxelles / B. Toussaint
Titre : Le dépistage néonatal des anomalies métaboliques : en Fédération Wallonie-Bruxelles Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Toussaint, Auteur ; T. Pereira, Auteur ; M.-F. Vincent, Auteur ; S. Marie, Auteur ; R. Schoos, Auteur ; F. Boemer, Auteur Editeur : Bruxelles : Fédération Wallonie-Bruxelles Année de publication : 2013 Importance : 51p. Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE METABOLIQUE HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PHENYLCETONURIE MALADIE METABOLIQUE DIAGNOSTIC DEPISTAGE Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20671 Le dépistage néonatal des anomalies métaboliques : en Fédération Wallonie-Bruxelles [texte imprimé] / B. Toussaint, Auteur ; T. Pereira, Auteur ; M.-F. Vincent, Auteur ; S. Marie, Auteur ; R. Schoos, Auteur ; F. Boemer, Auteur . - Bruxelles : Fédération Wallonie-Bruxelles, 2013 . - 51p.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE METABOLIQUE HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PHENYLCETONURIE MALADIE METABOLIQUE DIAGNOSTIC DEPISTAGE Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20671 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.4 TOU D Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Journal d'un enfant de lune / Joris Chamblain
Titre : Journal d'un enfant de lune Type de document : texte imprimé Auteurs : Joris Chamblain ; Anne-Lise Nalin, Illustrateur ; Anne-Lise Nalin, Technicien graphique Editeur : [Loverval (Belgique)] : Kennes Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (55 p.) Présentation : tout ill. en coul. Format : 32 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-87580-437-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : Xeroderma pigmentosum MALADIE ORPHELINE Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Morgane a seize ans. Elle vient d’emménager dans une nouvelle maison, avec ses parents et son petit frère. Tandis qu’elle déballe ses cartons, elle retrouve un journal intime caché derrière un radiateur. C’est celui de Maxime, un jeune homme de dix-sept ans, qui y raconte son étrange maladie qui l’empêche de vivre à la lumière du jour. C’est un enfant de la lune... Elle va le lire et vibrer à ses mots et n’aura alors plus qu’une seule idée en tête: retrouver la trace de Maxime pour lui rendre son journal oublié. Ses pas la conduiront bien plus loin qu’elle n’aurait pu l’imaginer... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64065 Journal d'un enfant de lune [texte imprimé] / Joris Chamblain ; Anne-Lise Nalin, Illustrateur ; Anne-Lise Nalin, Technicien graphique . - [Loverval (Belgique)] : Kennes, 2017 . - 1 vol. (55 p.) : tout ill. en coul. ; 32 cm.
ISBN : 978-2-87580-437-2
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Xeroderma pigmentosum MALADIE ORPHELINE Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Morgane a seize ans. Elle vient d’emménager dans une nouvelle maison, avec ses parents et son petit frère. Tandis qu’elle déballe ses cartons, elle retrouve un journal intime caché derrière un radiateur. C’est celui de Maxime, un jeune homme de dix-sept ans, qui y raconte son étrange maladie qui l’empêche de vivre à la lumière du jour. C’est un enfant de la lune... Elle va le lire et vibrer à ses mots et n’aura alors plus qu’une seule idée en tête: retrouver la trace de Maxime pour lui rendre son journal oublié. Ses pas la conduiront bien plus loin qu’elle n’aurait pu l’imaginer... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64065 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.4 CHA J Bandes dessinées Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Les maladies lysosomales à transmission autosomique récessive : L'exemple de la maladie de Gaucher, la maladie de Pompe, la mucopolysaccharidose de type 1 / Philippe Violon
Titre : Les maladies lysosomales à transmission autosomique récessive : L'exemple de la maladie de Gaucher, la maladie de Pompe, la mucopolysaccharidose de type 1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Violon Editeur : Bruxelles : VIVIO Année de publication : 2014 Collection : Les Guides Visuels du Patient Importance : 34 p. Présentation : ill., graph. Format : 15 cm Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE GENETIQUE CELLULE ENZYME Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Les maladies lysosomales sont des maladies génétiques rares. Quelles en sont les causes? Comment sont-elles transmises? Comment les diagnostiquer? Comment puis-je être accompagné(e)? Ce Guide Visuel du Patient va vous permettre de mieux comprendre les caractéristiques de ces maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40802 Les maladies lysosomales à transmission autosomique récessive : L'exemple de la maladie de Gaucher, la maladie de Pompe, la mucopolysaccharidose de type 1 [texte imprimé] / Philippe Violon . - Bruxelles : VIVIO, 2014 . - 34 p. : ill., graph. ; 15 cm. - (Les Guides Visuels du Patient) .
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE GENETIQUE CELLULE ENZYME Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Les maladies lysosomales sont des maladies génétiques rares. Quelles en sont les causes? Comment sont-elles transmises? Comment les diagnostiquer? Comment puis-je être accompagné(e)? Ce Guide Visuel du Patient va vous permettre de mieux comprendre les caractéristiques de ces maladies rares. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40802 Exemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.4 VIO M Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Exclu du prêt 619.4 VIO M Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Exclu du prêt OOSED [Syndromes d'Ehlers Danlos] : nos super héros ! / Joor Kansara
Titre : OOSED [Syndromes d'Ehlers Danlos] : nos super héros ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Joor Kansara Editeur : Bruxelles [Belgique] : GESED asbl Langues : Français (fre) Mots-clés : EHLERS-DANLOS SYNDROME ÉCOLE ENFANT SCOLARITÉ Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68448 OOSED [Syndromes d'Ehlers Danlos] : nos super héros ! [texte imprimé] / Joor Kansara . - Bruxelles (Avenue Jean-François Leemans 55, 1160, Belgique) : GESED asbl, [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EHLERS-DANLOS SYNDROME ÉCOLE ENFANT SCOLARITÉ Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68448 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.4 KAN O Bandes dessinées Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible