Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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HORAIRE
Semaine du 8/04 à Tournai : Fermé jeudi matin de 9h00 à 10h30.
Semaine du 25/03 à Tournai : Fermé jeudi matin (formation).
Semaine du 01 avril à Tournai : Fermé lundi (Jour férié).Fermé mardi après-midi (cours)
Semaine du 01/04 à Mouscron : Fermé lundi (Jour férié).
Semaine du 08/04 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 25/03 à Mouscron : Fermé lundi de 8h00 à 10h30.Fermé mercredi 27/03 de 13h00 à 15h00.
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Auteur Sandra Frache |
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L’analyse de la relation soignant-soigné : un enjeu majeur en situation de soin palliatif pédiatrique / Flora Roizot in Médecine palliative, Vol. 17, n° 4 (septembre 2018)
[article]
Titre : L’analyse de la relation soignant-soigné : un enjeu majeur en situation de soin palliatif pédiatrique Type de document : document électronique Auteurs : Flora Roizot ; Sandra Frache Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 237-242 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.04.002 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Communication ; E:Enfant ; F:Famille ; P:Pédiatrie ; R:Relation soignant-soigné ; S:Soins palliatifsRésumé : La compréhension de la relation de soins existante entre enfant et professionnel est importante, d’autant plus si l’on considère cette relation comme la base du pacte de soin en situation palliative pédiatrique. En effet, le type de relation entre soignant et soigné va influencer la qualité de la communication entre le professionnel et l’enfant et sa famille, la communication ayant elle-même un impact majeur sur la qualité de la prise en charge globale proposée à l’enfant et sa famille. Au travers de cet article, nous proposons d’étudier la relation de soins avec l’enfant en situation palliative et sa famille à partir des différents types de relation rencontrés dans notre clinique. Nous dégageons trois modèles qui sont la relation de soin asymétrique, la relation conflictuelle et enfin, l’« effacement » de la relation. Différents axes de réflexion sont exposés afin de tenter d’établir ou de rétablir un équilibre au sein de la relation soignant-soigné. En ligne : http://ezproxy.parnasse-isei.be:2085/article/1247239 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39314
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 4 (septembre 2018) . - p. 237-242[article] L’analyse de la relation soignant-soigné : un enjeu majeur en situation de soin palliatif pédiatrique [document électronique] / Flora Roizot ; Sandra Frache . - 2018 . - p. 237-242.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.04.002
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 4 (septembre 2018) . - p. 237-242
Catégories : Alpha
C:Communication ; E:Enfant ; F:Famille ; P:Pédiatrie ; R:Relation soignant-soigné ; S:Soins palliatifsRésumé : La compréhension de la relation de soins existante entre enfant et professionnel est importante, d’autant plus si l’on considère cette relation comme la base du pacte de soin en situation palliative pédiatrique. En effet, le type de relation entre soignant et soigné va influencer la qualité de la communication entre le professionnel et l’enfant et sa famille, la communication ayant elle-même un impact majeur sur la qualité de la prise en charge globale proposée à l’enfant et sa famille. Au travers de cet article, nous proposons d’étudier la relation de soins avec l’enfant en situation palliative et sa famille à partir des différents types de relation rencontrés dans notre clinique. Nous dégageons trois modèles qui sont la relation de soin asymétrique, la relation conflictuelle et enfin, l’« effacement » de la relation. Différents axes de réflexion sont exposés afin de tenter d’établir ou de rétablir un équilibre au sein de la relation soignant-soigné. En ligne : http://ezproxy.parnasse-isei.be:2085/article/1247239 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39314 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008042 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Enjeux des soins palliatifs pédiatriques en France aujourd’hui / Martine Gabolde in Laennec, 4/2019 (Octobre 2019)
[article]
Titre : Enjeux des soins palliatifs pédiatriques en France aujourd’hui Type de document : texte imprimé Auteurs : Martine Gabolde, Auteur ; Sandra Frache, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.43-52 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
E:Emergence ; E:Enfant ; E:Enjeu ; P:Pédiatrie ; P:Pratique professionnelle ; P:Prise en charge ; S:Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs pédiatriques émergent au début des années 2000 dans les pays francophones, sous l’impulsion conjointe de professionnels et de parents. Alors que les soins palliatifs adultes, apparus une vingtaine d’années plus tôt, proposent la création d’unités de soins palliatifs, l’enjeu pour les soins palliatifs pédiatriques est de s’intégrer à une pratique pédiatrique qui a toujours pensé la prise en charge de l’enfant de façon globale, inscrit dans sa cellule familiale, du diagnostic au terme de son existence, excluant par là-même l’éventualité d’en confier la responsabilité à des tiers en fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42339
in Laennec > 4/2019 (Octobre 2019) . - p.43-52[article] Enjeux des soins palliatifs pédiatriques en France aujourd’hui [texte imprimé] / Martine Gabolde, Auteur ; Sandra Frache, Auteur . - 2019 . - p.43-52.
Langues : Français (fre)
in Laennec > 4/2019 (Octobre 2019) . - p.43-52
Catégories : Alpha
E:Emergence ; E:Enfant ; E:Enjeu ; P:Pédiatrie ; P:Pratique professionnelle ; P:Prise en charge ; S:Soins palliatifsRésumé : Les soins palliatifs pédiatriques émergent au début des années 2000 dans les pays francophones, sous l’impulsion conjointe de professionnels et de parents. Alors que les soins palliatifs adultes, apparus une vingtaine d’années plus tôt, proposent la création d’unités de soins palliatifs, l’enjeu pour les soins palliatifs pédiatriques est de s’intégrer à une pratique pédiatrique qui a toujours pensé la prise en charge de l’enfant de façon globale, inscrit dans sa cellule familiale, du diagnostic au terme de son existence, excluant par là-même l’éventualité d’en confier la responsabilité à des tiers en fin de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42339 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008560 LAE Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Essais thérapeutiques et soins palliatifs : sortir de l’alternative / Claire Mehler Jacob in Médecine palliative, Vol. 17, n° 5 (octobre 2018)
[article]
Titre : Essais thérapeutiques et soins palliatifs : sortir de l’alternative Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Mehler Jacob ; Anne-Lise Poulat ; Alice Ribrault ; Agathe Roubertie ; Sandra Frache ; Caroline Sevin ; Martine Gabolde Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 314-322 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.012 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
E:Essai clinique ; E:Ethique clinique ; M:Maladie neurodégénérative ; S:Soins palliatifsRésumé : Objectif de l'étude: Les essais thérapeutiques de phase précoce se sont multipliés pour les maladies neurodégénératives pédiatriques incurables actuellement. Chez ces enfants, l’essai thérapeutique est la première voire l’unique proposition potentiellement curative. Pourtant, l’incertitude sur l’évolution demeure et les patients et leurs familles sont confrontés à la survenue d’une dégradation lente et évoluant vers un polyhandicap. Ces enfants, malgré l’inclusion dans un essai thérapeutique, relèvent toujours d’une prise en charge palliative. L’objectif de cet article est d’analyser le recours aux équipes de soins palliatifs chez des enfants atteints de maladie neurodégénérative inclus dans un essai thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39328
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 314-322[article] Essais thérapeutiques et soins palliatifs : sortir de l’alternative [texte imprimé] / Claire Mehler Jacob ; Anne-Lise Poulat ; Alice Ribrault ; Agathe Roubertie ; Sandra Frache ; Caroline Sevin ; Martine Gabolde . - 2018 . - p. 314-322.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.012
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 314-322
Catégories : Alpha
E:Essai clinique ; E:Ethique clinique ; M:Maladie neurodégénérative ; S:Soins palliatifsRésumé : Objectif de l'étude: Les essais thérapeutiques de phase précoce se sont multipliés pour les maladies neurodégénératives pédiatriques incurables actuellement. Chez ces enfants, l’essai thérapeutique est la première voire l’unique proposition potentiellement curative. Pourtant, l’incertitude sur l’évolution demeure et les patients et leurs familles sont confrontés à la survenue d’une dégradation lente et évoluant vers un polyhandicap. Ces enfants, malgré l’inclusion dans un essai thérapeutique, relèvent toujours d’une prise en charge palliative. L’objectif de cet article est d’analyser le recours aux équipes de soins palliatifs chez des enfants atteints de maladie neurodégénérative inclus dans un essai thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39328 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008043 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Mort et handicap chez le nouveau-né et l’enfant : représentation et enjeux dans la société française / Valentine Morel in Médecine palliative, vol. 19, 03 (Juin 2020)
[article]
Titre : Mort et handicap chez le nouveau-né et l’enfant : représentation et enjeux dans la société française Type de document : texte imprimé Auteurs : Valentine Morel ; Elodie Cretin ; Sandra Frache ; Rachel Vieux Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 134-141 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Abstention thérapeutique ; E:Enfant ; E:Enjeu ; H:Handicap ; L:Limitation et arrêt de traitement ; M:Mort ; N:Nouveau-né ; R:ReprésentationRésumé : Introduction
Le développement exponentiel de nouvelles techniques dans le domaine médical s’applique aussi aux patients en fin de vie, opérant un changement dans les mentalités. La fréquence et la manière de mourir des enfants se sont modifiées tout comme la représentation que l’on s’en fait. L’objectif de notre étude était d’évaluer les enjeux et la représentation de la mort du nouveau-né et de l’enfant dans la société française contemporaine ainsi que les déterminants socioculturels pouvant les conditionner.
Sujets et méthode
Il s’agit d’une étude qualitative descriptive par analyse thématique d’entretiens semi-dirigés. Douze entretiens ont été réalisés comprenant des experts en sciences humaines et sociales, des personnels médicaux et paramédicaux et des représentants religieux.
Résultats
La mort et le handicap ont des représentations sociétales négatives renvoyant à des notions de déni, occultisme, peur, exclusion. L’enfant a acquis un statut particulier de petit être vulnérable et dépendant, lieu de toutes les subjectivités et protections. Sa mort est vécue comme un traumatisme intolérable, un bouleversement de l’ordre générationnel des choses. Les décisions éthiques de fin de vie sont désormais sous tendues par un possible futur avec handicap et la notion de liminalité, situation entre deux normes, dans l’approche du handicap y acquiert une place importante.
Conclusion
Cette étude nous permet d’approcher la conception que l’on peut se faire de l’enfant en fin de vie et amène à une réflexion sur les problèmes éthiques et les enjeux, notamment en ce qui concerne les risques d’un handicap futur.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43913
in Médecine palliative > vol. 19, 03 (Juin 2020) . - p. 134-141[article] Mort et handicap chez le nouveau-né et l’enfant : représentation et enjeux dans la société française [texte imprimé] / Valentine Morel ; Elodie Cretin ; Sandra Frache ; Rachel Vieux . - 2020 . - p. 134-141.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > vol. 19, 03 (Juin 2020) . - p. 134-141
Catégories : Alpha
A:Abstention thérapeutique ; E:Enfant ; E:Enjeu ; H:Handicap ; L:Limitation et arrêt de traitement ; M:Mort ; N:Nouveau-né ; R:ReprésentationRésumé : Introduction
Le développement exponentiel de nouvelles techniques dans le domaine médical s’applique aussi aux patients en fin de vie, opérant un changement dans les mentalités. La fréquence et la manière de mourir des enfants se sont modifiées tout comme la représentation que l’on s’en fait. L’objectif de notre étude était d’évaluer les enjeux et la représentation de la mort du nouveau-né et de l’enfant dans la société française contemporaine ainsi que les déterminants socioculturels pouvant les conditionner.
Sujets et méthode
Il s’agit d’une étude qualitative descriptive par analyse thématique d’entretiens semi-dirigés. Douze entretiens ont été réalisés comprenant des experts en sciences humaines et sociales, des personnels médicaux et paramédicaux et des représentants religieux.
Résultats
La mort et le handicap ont des représentations sociétales négatives renvoyant à des notions de déni, occultisme, peur, exclusion. L’enfant a acquis un statut particulier de petit être vulnérable et dépendant, lieu de toutes les subjectivités et protections. Sa mort est vécue comme un traumatisme intolérable, un bouleversement de l’ordre générationnel des choses. Les décisions éthiques de fin de vie sont désormais sous tendues par un possible futur avec handicap et la notion de liminalité, situation entre deux normes, dans l’approche du handicap y acquiert une place importante.
Conclusion
Cette étude nous permet d’approcher la conception que l’on peut se faire de l’enfant en fin de vie et amène à une réflexion sur les problèmes éthiques et les enjeux, notamment en ce qui concerne les risques d’un handicap futur.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=43913 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques / Florence Étourneau in Médecine palliative, Vol. 17, n° 5 (octobre 2018)
[article]
Titre : Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Étourneau ; Nadine Cojean ; Barbara Edda-Messi ; Isabelle Letourneur ; Sandra Frache Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 254-257 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.005 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
E:Enfant handicapé ; E:Equipe soignante ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifsRésumé : Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des Deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), les auteurs répondent à partir de leur expérience professionnelle en tant que membres d’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques. Nous proposons de déconstruire les représentations des soins palliatifs associées à la mort et d’appréhender les situations sous l’angle de l’incertitude, concept qui nous semble particulièrement pertinent pour accompagner les enfants polyhandicapés, leurs familles et les équipes professionnelles. Nous développons l’idée qu’apprivoiser l’incertitude et ses vicissitudes permet d’être au plus près des besoins des enfants dans la mesure où elle est constitutive de notre statut d’être vivant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39316
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 254-257[article] Pourquoi l’enfant polyhandicapé aurait-il besoin de soins palliatifs ? Expérience d’un groupe pluridisciplinaire de professionnelles en soins palliatifs pédiatriques [texte imprimé] / Florence Étourneau ; Nadine Cojean ; Barbara Edda-Messi ; Isabelle Letourneur ; Sandra Frache . - 2018 . - p. 254-257.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.03.005
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 5 (octobre 2018) . - p. 254-257
Catégories : Alpha
E:Enfant handicapé ; E:Equipe soignante ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifsRésumé : Pourquoi les enfants polyhandicapés auraient-ils besoin de soins palliatifs ? À cette question provocatrice du comité scientifique des Deuxièmes rencontres biennales de la Fédération des équipes ressource régionales de soins palliatifs pédiatriques (Lyon, octobre 2017), les auteurs répondent à partir de leur expérience professionnelle en tant que membres d’équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques. Nous proposons de déconstruire les représentations des soins palliatifs associées à la mort et d’appréhender les situations sous l’angle de l’incertitude, concept qui nous semble particulièrement pertinent pour accompagner les enfants polyhandicapés, leurs familles et les équipes professionnelles. Nous développons l’idée qu’apprivoiser l’incertitude et ses vicissitudes permet d’être au plus près des besoins des enfants dans la mesure où elle est constitutive de notre statut d’être vivant. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39316 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008043 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Preliminary study of the STAS scale adapted for use of children / Marie-Christine Delmas in Médecine palliative, Vol.13, 4 (Septembre 2014)
PermalinkQue font les médecins en unité de soins palliatifs; étude descriptive de la pratique médicale dans une unité de soins palliatifs en France / Sandra Frache in Médecine palliative, vol. 19, 05 (Octobre 2020)
PermalinkSoins palliatifs pédiatriques et techniques : servitudes et services / Sandra Frache in Médecine palliative, Vol. 20, n°1 (Février 2021)
PermalinkTechnique et soins palliatifs pédiatriques : la vision des Équipes ressources régionales en soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) - / Odile Noizet-Yverneau in Médecine palliative, Vol. 20, n°1 (Février 2021)
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