Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé à 17h30 ce mardi 16/04.
Également, il ouvrira à 8h30 et fermera de 12h à 12h30 et à 14h30 ce vendredi 19/04.
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29 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'INFECTIONS'
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Infections de plaies à Aeromonas : un piège diagnostique et thérapeutique in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 11 (2003)
[article]
Titre : Infections de plaies à Aeromonas : un piège diagnostique et thérapeutique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2003 Article en page(s) : 590 - 592 Mots-clés : INFECTIONS AEROMONAS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71183
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 11 (2003) . - 590 - 592[article] Infections de plaies à Aeromonas : un piège diagnostique et thérapeutique [texte imprimé] . - 2003 . - 590 - 592.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 11 (2003) . - 590 - 592
Mots-clés : INFECTIONS AEROMONAS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71183 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtInfections de prothèses articulaires in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 5 (2003)
[article]
Titre : Infections de prothèses articulaires Type de document : texte imprimé Année de publication : 2003 Article en page(s) : 231 - 239 Mots-clés : OSTEITE INFECTIONS PROTHESES STAPHYLOCOQUE FACTEURS DE RISQUES DIAGNOSTIC CRP TRAITEMENT ANTIBIOTHERAPIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71124
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 5 (2003) . - 231 - 239[article] Infections de prothèses articulaires [texte imprimé] . - 2003 . - 231 - 239.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > 5 (2003) . - 231 - 239
Mots-clés : OSTEITE INFECTIONS PROTHESES STAPHYLOCOQUE FACTEURS DE RISQUES DIAGNOSTIC CRP TRAITEMENT ANTIBIOTHERAPIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71124 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtBiomarqueurs sanguins du diagnostic précoce des infections néonatales bactériennes : retour d’expérience d’une cohorte sénégalaise / Najah Fatou Gueye Coly in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021)
[article]
Titre : Biomarqueurs sanguins du diagnostic précoce des infections néonatales bactériennes : retour d’expérience d’une cohorte sénégalaise Type de document : texte imprimé Auteurs : Najah Fatou Gueye Coly ; Julie Durif ; Idrissa Bass ; Bruno Pereira ; Souleymane Thiam ; Abdourahmane Samba ; Arame Ndiaye ; Idrissa Yahya Soumah ; Fatou Diedhiou ; Fatou Cissé ; Moustapha Djité ; Pape Madièye Gueye ; Ndèye Ramatoulaye Diagne Gueye ; Halimatou Diop Ndiaye ; Karen Coste ; Vincent Sapin ; Fatou Diallo Agne Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 241-252 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2021.1650 Langues : Français (fre) Mots-clés : Protéine C-Réactive interleukine-6 interleukine-8 procalcitonine orosomucoïde sérum amyloïde protéine infections nouveau-né Résumé : Contexte
Au Sénégal, la réduction de la mortalité néonatale reste un défi. La prise en charge des infections néonatales demeure problématique et fortement focalisée sur la clinique. En effet, comme dans tous pays en voie de développement, la difficulté de l’acquisition d’infrastructures de pointe et le coût financier réduisent l’acquisition en routine de nouveaux biomarqueurs. C’est dans ce contexte que cette étude a été menée pour identifier la meilleure stratégie biologique pour poser un diagnostic fiable.
Méthode
Quatre-vingt-dix-neuf nouveau-nés ont été recrutés au sein du service de pédiatrie de l’Hôpital pour enfants de Diamniadio (Sénégal). La CRP a été dosée par la méthode d’immunoagglutination au latex, l’IL-6 et l’IL-8 avec la technologie Luminex®, la PCT par chimiluminescence, l’orosomucoïde par immunoturbidimétrie et la SAA par technique ELISA.
Résultats
Parmi les 99 nouveau-nés inclus, 20 avaient une infection probable et 6 une infection certaine. Les décès et les complications ont été significativement plus importants dans ces groupes. Avec un seuil décisionnel optimal de 16,3 mg/L, la CRP s’est avérée le plus performant des biomarqueurs sanguins testés, avec respectivement un AUC, une sensibilité et une spécificité de 94 %, 88 % et 99 %.
Conclusion
Avec les performances obtenues de la CRP dans le diagnostic des infections néonatales bactériennes, la mise en place d’autres biomarqueurs à technologie pointue et couteuse s’avère non nécessaire. Une prise en charge optimale et dans les délais raisonnables peut donc se faire dans nos structures de santé, avec ce marqueur accessible qu’est la CRP.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95700
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 241-252[article] Biomarqueurs sanguins du diagnostic précoce des infections néonatales bactériennes : retour d’expérience d’une cohorte sénégalaise [texte imprimé] / Najah Fatou Gueye Coly ; Julie Durif ; Idrissa Bass ; Bruno Pereira ; Souleymane Thiam ; Abdourahmane Samba ; Arame Ndiaye ; Idrissa Yahya Soumah ; Fatou Diedhiou ; Fatou Cissé ; Moustapha Djité ; Pape Madièye Gueye ; Ndèye Ramatoulaye Diagne Gueye ; Halimatou Diop Ndiaye ; Karen Coste ; Vincent Sapin ; Fatou Diallo Agne . - 2021 . - p. 241-252.
DOI : 10.1684/abc.2021.1650
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°3 (Mai-juin 2021) . - p. 241-252
Mots-clés : Protéine C-Réactive interleukine-6 interleukine-8 procalcitonine orosomucoïde sérum amyloïde protéine infections nouveau-né Résumé : Contexte
Au Sénégal, la réduction de la mortalité néonatale reste un défi. La prise en charge des infections néonatales demeure problématique et fortement focalisée sur la clinique. En effet, comme dans tous pays en voie de développement, la difficulté de l’acquisition d’infrastructures de pointe et le coût financier réduisent l’acquisition en routine de nouveaux biomarqueurs. C’est dans ce contexte que cette étude a été menée pour identifier la meilleure stratégie biologique pour poser un diagnostic fiable.
Méthode
Quatre-vingt-dix-neuf nouveau-nés ont été recrutés au sein du service de pédiatrie de l’Hôpital pour enfants de Diamniadio (Sénégal). La CRP a été dosée par la méthode d’immunoagglutination au latex, l’IL-6 et l’IL-8 avec la technologie Luminex®, la PCT par chimiluminescence, l’orosomucoïde par immunoturbidimétrie et la SAA par technique ELISA.
Résultats
Parmi les 99 nouveau-nés inclus, 20 avaient une infection probable et 6 une infection certaine. Les décès et les complications ont été significativement plus importants dans ces groupes. Avec un seuil décisionnel optimal de 16,3 mg/L, la CRP s’est avérée le plus performant des biomarqueurs sanguins testés, avec respectivement un AUC, une sensibilité et une spécificité de 94 %, 88 % et 99 %.
Conclusion
Avec les performances obtenues de la CRP dans le diagnostic des infections néonatales bactériennes, la mise en place d’autres biomarqueurs à technologie pointue et couteuse s’avère non nécessaire. Une prise en charge optimale et dans les délais raisonnables peut donc se faire dans nos structures de santé, avec ce marqueur accessible qu’est la CRP.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95700 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEPIDEMIOLOGIE MOLECULAIRE AUX INFECTIONS A HELICOBACTER PYLORI EN REGION BRUXELLOISE / PAULINE MANDERLIER
Titre : EPIDEMIOLOGIE MOLECULAIRE AUX INFECTIONS A HELICOBACTER PYLORI EN REGION BRUXELLOISE Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : PAULINE MANDERLIER, Auteur ; Marie Hallin, Auteur Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CHU Saint Pierre Infections Helicobacter pylori Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : L’infection à H. pylori touche plus de 50 % de la population mondiale. Tous les
patients porteurs ont au minimum une gastrite. La majorité de ces patients vont rester
asymptomatiques, certains vont évoluer vers un ulcère et d’autres vont évoluer vers un cancer.
On sait que l’évolution vers un état plus pathologique comme l’ulcère ou le cancer gastrique
est influencée notamment par le génotype tel que défini par Multi Locus Sequence Typing
(MLST) et par le génotype de virulence de la souche. En effet, la présence de certains gènes
ou de certains allèles de gènes codant pour des facteurs de virulence confèrent à la bactérie
des propriétés inflammatoires élevées et sont des marqueurs prédictifs de l’apparition de
cancers gastriques (gènes cagA et vacA). Il existe par ailleurs aussi une association encore
mal élucidée entre la présence du gène cagA, le type de gène cagA, le type de gène vacA,
certaines lignées génétiques telles que définies par le MLST et l’origine ethno-géographiques
des hôtes. Bruxelles est une ville où on observe un grand brassage de populations et une
immigration d’individus porteurs de l’infection à H. pylori, acquise pendant l’enfance pour la
plupart, possiblement dans leur pays d’origine. Ce travail, inscrit dans un projet portant sur
l’étude de l’épidémiologie moléculaire aux infections à H. pylori en région bruxelloise, s’est
attaché à appliquer la technique MLST à une sélection de 42 souches représentatives de la
diversité des ethnies et des génotypes cagA et vacA observées en région bruxelloise afin de
documenter la diversité génétique des souches d’H. pylori des patients bruxellois, d’étudier le
lien éventuel avec le génotype vacA et cagA de ces souches et d’investiguer une éventuelle
corrélation entre le profil génétique des souches, l’origine ethno-géographique de ces patients
et leur clinique ; l’objectif à long terme étant de développer les techniques moléculaires visant
à permettre l’optimisation de la prise en charge des patients infectés par H. pylori et de leurs
proches. Nous avons observé par MLST une grande diversité génétique au sein des souches
d’H. pylori étudiées, diversité qui respecte l’origine ethno-géographique des patients dont
elles sont isolées. Une concordance a également été trouvée entre génotype MLST et
génotype vacA. Nous avons également exploré les génotypes de résistance portés par les
souches d’H. pylori résistantes à la clarithromycine dans cette même population bruxelloise.
La majorité présentaient la mutation A2143G Nos résultats sont concordants avec ceux
rapportés par d’autres auteurs, et nous n’avons pas observé de résistances non expliquées par
au moins une des trois mutations les plus fréquentes.Note de contenu : TABLE DES MATIÈRES
Présentation des lieux de stage: CHU Saint-‐Pierre –Centre de diagnostic moléculaire et CHU Brugmann
–
Laboratoire
de
bactériologie……………………………...5
Liste des abréviations .......................................................................................................................................... 7
Introduction………………………………………………………………………………………………………….9
1.1 Pathologie, prévalence de l’infection et enjeux de santé publique .......................................................... 9
1.2 Historique ................................................................................................................................................... 10
1.3 Taxonomie, morphologie, caractères biochimiques et croissance ......................................................... 11
1.4 Pathogénèse ................................................................................................................................................ 12
A. La protéine CagA ................................................................................................................................ 12
B. La protéine VacA ................................................................................................................................ 12
1.5 Mode de transmission et épidémiologie ................................................................................................... 13
1.6 Traitement .................................................................................................................................................. 15
A. Les différents plans thérapeutiques .................................................................................................... 15
B. La clarithromycine .............................................................................................................................. 17
C. Epidémiologie de la résistance ........................................................................................................... 18
1.7 Structure de population et épidémiologie moléculaire ........................................................................... 19
Objectifs………………………………………………………………………………………………………………21
Partie
pratique……………………………………………………………………………………………………22
BIOLOGIE MOLECULAIRE ................................................................................................................................. 22
1. Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) ............................................................................. 22
1. A. Extraction de l’ADN ....................................................................................................................... 23
1. B. Amplification
par
Réaction
de
Polymérisation
en
Chaîne
(PCR)-‐Séquençage
cyclique .......... 25
1. C. Digestion
enzymatique .................................................................................................................. 28
1. D. Electrophorèse
sur
gel
d’agarose
2
% ......................................................................................... 30
2. Multi Locus Sequence Typing (MLST) .................................................................................................... 31
2. A. Extraction de l’ADN ....................................................................................................................... 32
2. B. Amplification
par
PCR ................................................................................................................... 33
2. C. PCR
de
séquençage ........................................................................................................................ 34
2. D.
Clean-‐up
:
purification
des
produits
d’extension ........................................................................ 36
2. E. Séquençage ..................................................................................................................................... 38
2. F. Analyse
des
données ...................................................................................................................... 42
MICROBIOLOGIE ............................................................................................................................................... 43
1. Investigation des discordances observées entre les différentes méthodes de détermination de la
résistance utilisées lors d’un travail préliminaire ......................................................................................... 43
1. A. 1ère étape : repiquage des souches ................................................................................................... 43
4
1. A. 1. Matériel ....................................................................................................................................... 43
1. A. 2. Mode opératoire .......................................................................................................................... 43
1. A. 3. Technique d’isolement des souches ............................................................................................ 43
1. B. Détermination des C.M.I. ................................................................................................................ 44
1. B. 1. Principe de la bandelette E-test ................................................................................................... 45
1. B. 2. Matériel ....................................................................................................................................... 46
1. B. 3. Mode opératoire .......................................................................................................................... 46
1. C. Détermination de la résistance aux différents antibiotiques par la technique de diffusion en
disques .............................................................................................................................................................. 46
1. C. 1. Principe ........................................................................................................................................ 46
1. C. 2. Mode opératoire .......................................................................................................................... 47
Résultats……………………………………………………………………………………………………………..48
1. La résistance aux antibiotiques .................................................................................................................. 49
1. A. Vérification des discordances ......................................................................................................... 49
1. B. Génotype de résistance .................................................................................................................... 49
2. Multi Locus Sequence Typing .................................................................................................................... 50
2. A. Corrélation entre le profil génétique des souches et l’origine ethno-géographique des patients .... 52
2. B. Corrélation entre le génotype cagA et vacA (génotype de virulence) et le génotype par la
technique MLST .............................................................................................................................................. 54
Discussion…………………………………………………………………………………………………………...57
Conclusions
et
perspectives………………………………………………………………………………...59
Bibliographie .................................................................................................................................................... 60
Annexes ............................................................................................................................................................. 63
Résumé………………………………………………………………………………………………………………..65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64374 EPIDEMIOLOGIE MOLECULAIRE AUX INFECTIONS A HELICOBACTER PYLORI EN REGION BRUXELLOISE [TFE / Mémoire] / PAULINE MANDERLIER, Auteur ; Marie Hallin, Auteur . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CHU Saint Pierre Infections Helicobacter pylori Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : L’infection à H. pylori touche plus de 50 % de la population mondiale. Tous les
patients porteurs ont au minimum une gastrite. La majorité de ces patients vont rester
asymptomatiques, certains vont évoluer vers un ulcère et d’autres vont évoluer vers un cancer.
On sait que l’évolution vers un état plus pathologique comme l’ulcère ou le cancer gastrique
est influencée notamment par le génotype tel que défini par Multi Locus Sequence Typing
(MLST) et par le génotype de virulence de la souche. En effet, la présence de certains gènes
ou de certains allèles de gènes codant pour des facteurs de virulence confèrent à la bactérie
des propriétés inflammatoires élevées et sont des marqueurs prédictifs de l’apparition de
cancers gastriques (gènes cagA et vacA). Il existe par ailleurs aussi une association encore
mal élucidée entre la présence du gène cagA, le type de gène cagA, le type de gène vacA,
certaines lignées génétiques telles que définies par le MLST et l’origine ethno-géographiques
des hôtes. Bruxelles est une ville où on observe un grand brassage de populations et une
immigration d’individus porteurs de l’infection à H. pylori, acquise pendant l’enfance pour la
plupart, possiblement dans leur pays d’origine. Ce travail, inscrit dans un projet portant sur
l’étude de l’épidémiologie moléculaire aux infections à H. pylori en région bruxelloise, s’est
attaché à appliquer la technique MLST à une sélection de 42 souches représentatives de la
diversité des ethnies et des génotypes cagA et vacA observées en région bruxelloise afin de
documenter la diversité génétique des souches d’H. pylori des patients bruxellois, d’étudier le
lien éventuel avec le génotype vacA et cagA de ces souches et d’investiguer une éventuelle
corrélation entre le profil génétique des souches, l’origine ethno-géographique de ces patients
et leur clinique ; l’objectif à long terme étant de développer les techniques moléculaires visant
à permettre l’optimisation de la prise en charge des patients infectés par H. pylori et de leurs
proches. Nous avons observé par MLST une grande diversité génétique au sein des souches
d’H. pylori étudiées, diversité qui respecte l’origine ethno-géographique des patients dont
elles sont isolées. Une concordance a également été trouvée entre génotype MLST et
génotype vacA. Nous avons également exploré les génotypes de résistance portés par les
souches d’H. pylori résistantes à la clarithromycine dans cette même population bruxelloise.
La majorité présentaient la mutation A2143G Nos résultats sont concordants avec ceux
rapportés par d’autres auteurs, et nous n’avons pas observé de résistances non expliquées par
au moins une des trois mutations les plus fréquentes.Note de contenu : TABLE DES MATIÈRES
Présentation des lieux de stage: CHU Saint-‐Pierre –Centre de diagnostic moléculaire et CHU Brugmann
–
Laboratoire
de
bactériologie……………………………...5
Liste des abréviations .......................................................................................................................................... 7
Introduction………………………………………………………………………………………………………….9
1.1 Pathologie, prévalence de l’infection et enjeux de santé publique .......................................................... 9
1.2 Historique ................................................................................................................................................... 10
1.3 Taxonomie, morphologie, caractères biochimiques et croissance ......................................................... 11
1.4 Pathogénèse ................................................................................................................................................ 12
A. La protéine CagA ................................................................................................................................ 12
B. La protéine VacA ................................................................................................................................ 12
1.5 Mode de transmission et épidémiologie ................................................................................................... 13
1.6 Traitement .................................................................................................................................................. 15
A. Les différents plans thérapeutiques .................................................................................................... 15
B. La clarithromycine .............................................................................................................................. 17
C. Epidémiologie de la résistance ........................................................................................................... 18
1.7 Structure de population et épidémiologie moléculaire ........................................................................... 19
Objectifs………………………………………………………………………………………………………………21
Partie
pratique……………………………………………………………………………………………………22
BIOLOGIE MOLECULAIRE ................................................................................................................................. 22
1. Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) ............................................................................. 22
1. A. Extraction de l’ADN ....................................................................................................................... 23
1. B. Amplification
par
Réaction
de
Polymérisation
en
Chaîne
(PCR)-‐Séquençage
cyclique .......... 25
1. C. Digestion
enzymatique .................................................................................................................. 28
1. D. Electrophorèse
sur
gel
d’agarose
2
% ......................................................................................... 30
2. Multi Locus Sequence Typing (MLST) .................................................................................................... 31
2. A. Extraction de l’ADN ....................................................................................................................... 32
2. B. Amplification
par
PCR ................................................................................................................... 33
2. C. PCR
de
séquençage ........................................................................................................................ 34
2. D.
Clean-‐up
:
purification
des
produits
d’extension ........................................................................ 36
2. E. Séquençage ..................................................................................................................................... 38
2. F. Analyse
des
données ...................................................................................................................... 42
MICROBIOLOGIE ............................................................................................................................................... 43
1. Investigation des discordances observées entre les différentes méthodes de détermination de la
résistance utilisées lors d’un travail préliminaire ......................................................................................... 43
1. A. 1ère étape : repiquage des souches ................................................................................................... 43
4
1. A. 1. Matériel ....................................................................................................................................... 43
1. A. 2. Mode opératoire .......................................................................................................................... 43
1. A. 3. Technique d’isolement des souches ............................................................................................ 43
1. B. Détermination des C.M.I. ................................................................................................................ 44
1. B. 1. Principe de la bandelette E-test ................................................................................................... 45
1. B. 2. Matériel ....................................................................................................................................... 46
1. B. 3. Mode opératoire .......................................................................................................................... 46
1. C. Détermination de la résistance aux différents antibiotiques par la technique de diffusion en
disques .............................................................................................................................................................. 46
1. C. 1. Principe ........................................................................................................................................ 46
1. C. 2. Mode opératoire .......................................................................................................................... 47
Résultats……………………………………………………………………………………………………………..48
1. La résistance aux antibiotiques .................................................................................................................. 49
1. A. Vérification des discordances ......................................................................................................... 49
1. B. Génotype de résistance .................................................................................................................... 49
2. Multi Locus Sequence Typing .................................................................................................................... 50
2. A. Corrélation entre le profil génétique des souches et l’origine ethno-géographique des patients .... 52
2. B. Corrélation entre le génotype cagA et vacA (génotype de virulence) et le génotype par la
technique MLST .............................................................................................................................................. 54
Discussion…………………………………………………………………………………………………………...57
Conclusions
et
perspectives………………………………………………………………………………...59
Bibliographie .................................................................................................................................................... 60
Annexes ............................................................................................................................................................. 63
Résumé………………………………………………………………………………………………………………..65Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64374 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les infections des voies respiratoires . Quatrième Conférence de Consensus en thérapeutique anti-infectieuse de la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française . LILLE - 18 OCTOBRE 1991 in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, SUPPLEMENT OCTO. (1991)
[article]
Titre : Les infections des voies respiratoires . Quatrième Conférence de Consensus en thérapeutique anti-infectieuse de la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française . LILLE - 18 OCTOBRE 1991 Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 1 - 8 Mots-clés : INFECTIONS VOIES RESPIRATOIRES ANTIBIOTHERAPIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66929
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > SUPPLEMENT OCTO. (1991) . - 1 - 8[article] Les infections des voies respiratoires . Quatrième Conférence de Consensus en thérapeutique anti-infectieuse de la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française . LILLE - 18 OCTOBRE 1991 [texte imprimé] . - 1991 . - 1 - 8.
in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses > SUPPLEMENT OCTO. (1991) . - 1 - 8
Mots-clés : INFECTIONS VOIES RESPIRATOIRES ANTIBIOTHERAPIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66929 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtPolymorphismes génétiques et infections in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 6 (2006)
PermalinkLes bactéries anaérobies [dossier] in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 505 (Septembre- octobre 2018)
PermalinkInfectiologie
PermalinkBiologie et grossesse (2) Hémogramme et grossesse in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 421 (2010)
PermalinkEn bref...Neurologie / I. Wilkinson
Permalink