Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
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Bienvenue au Centre de documentation de la HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.
[article]
| Titre : |
Abefao association belge des familles touchées par l’atrésie de l’œsophage |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS) |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
p. 15 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
TS
Maladies rares
|
| Résumé : |
"Le 28 février 2015, Journée internationale des maladies rares, cinq familles francophones ont décidé de s’unir pour créer l’ABeFAO, l’Association Belge Francophone de l’Atrésie de
l’Œsophage.En décembre 2017, des familles néerlandophones ont rejoint l’ABeFAO et notre asbl est devenue l’Association Belge des Familles touchées par l’Atrésie de l’Œsophage/ Belgische Vereniging voor Families getroff en door slokdarmatresie. Actuellement, environ septante familles sont adhérentes à l’ABeFAO. L’ABeFAO souhaite aider les familles afin de
briser leur solitude. L’asbl permet de trouver du soutien, de l’écoute et de l’information. Grâce à notre forum, les familles peuvent poser leurs questions et échanger. Tous les ans, nous organisons une journée qui permet aux familles de se rencontrer et de partager. Cette journée est très importante: les « anciens «, avec leurs expériences, rassurent les « nouvelles « familles. Des médecins participent également à cette journée en présentant des thèmes médicaux comme le reflux, les problèmes respiratoires, l’alimentation, la transition adolescent – adultes, etc" |
| En ligne : |
https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/09/202209-chainon-60-2.pdf |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36986 |
in Le Chaînon > 60 (Septembre 2022) . - p. 15
[article] Abefao association belge des familles touchées par l’atrésie de l’œsophage [texte imprimé] / Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS) . - 2022 . - p. 15. Langues : Français ( fre) in Le Chaînon > 60 (Septembre 2022) . - p. 15
| Catégories : |
TS
Maladies rares
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| Résumé : |
"Le 28 février 2015, Journée internationale des maladies rares, cinq familles francophones ont décidé de s’unir pour créer l’ABeFAO, l’Association Belge Francophone de l’Atrésie de
l’Œsophage.En décembre 2017, des familles néerlandophones ont rejoint l’ABeFAO et notre asbl est devenue l’Association Belge des Familles touchées par l’Atrésie de l’Œsophage/ Belgische Vereniging voor Families getroff en door slokdarmatresie. Actuellement, environ septante familles sont adhérentes à l’ABeFAO. L’ABeFAO souhaite aider les familles afin de
briser leur solitude. L’asbl permet de trouver du soutien, de l’écoute et de l’information. Grâce à notre forum, les familles peuvent poser leurs questions et échanger. Tous les ans, nous organisons une journée qui permet aux familles de se rencontrer et de partager. Cette journée est très importante: les « anciens «, avec leurs expériences, rassurent les « nouvelles « familles. Des médecins participent également à cette journée en présentant des thèmes médicaux comme le reflux, les problèmes respiratoires, l’alimentation, la transition adolescent – adultes, etc" |
| En ligne : |
https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/09/202209-chainon-60-2.pdf |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36986 |
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Exemplaires
