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HELHa - Paramédical.
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13 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'myélome multiple'
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Allogreffes de cellules souches hématopoïétiques après conditionnements réduits ("minigreffes") comme traitement de certaines pathologies hématologiques malignes / Sophie Servais in Onco Hemato, Vol.6 N°2 (Avril/mai 2012)
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Echos du congrès annuel de l'ASH / Philippe Mauclet in Onco Hemato, Vol.7 N°1 (février-mars 2013)
[article]
Titre : Echos du congrès annuel de l'ASH Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Mauclet, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 17-22 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hématologie Leucémie aigüe myéloïde Leucémie lymphoïde Leucémie myélomonocytaire chronique Myélofibrose primitive Myélome multiple Thérapeutique Toxicité des médicaments Traitement médicamenteux Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37316
in Onco Hemato > Vol.7 N°1 (février-mars 2013) . - p. 17-22[article] Echos du congrès annuel de l'ASH [texte imprimé] / Philippe Mauclet, Auteur . - 2013 . - p. 17-22.
Langues : Français (fre)
in Onco Hemato > Vol.7 N°1 (février-mars 2013) . - p. 17-22
Mots-clés : Hématologie Leucémie aigüe myéloïde Leucémie lymphoïde Leucémie myélomonocytaire chronique Myélofibrose primitive Myélome multiple Thérapeutique Toxicité des médicaments Traitement médicamenteux Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37316 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Hématologie et gériatrie. Une interface en mutation, une communication indispensable. [dossier] in Repères en gériatrie, 81 - 82 TIRE A PART (Mai 2008)
[article]
Titre : Hématologie et gériatrie. Une interface en mutation, une communication indispensable. [dossier] Type de document : texte imprimé Année de publication : 2008 Article en page(s) : pp. 3-30 Mots-clés : Gériatrie Personne âgée Hématologie Lymphome Myélome multiple Leucemie Diagnostic Thérapeutique Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27705
in Repères en gériatrie > 81 - 82 TIRE A PART (Mai 2008) . - pp. 3-30[article] Hématologie et gériatrie. Une interface en mutation, une communication indispensable. [dossier] [texte imprimé] . - 2008 . - pp. 3-30.
in Repères en gériatrie > 81 - 82 TIRE A PART (Mai 2008) . - pp. 3-30
Mots-clés : Gériatrie Personne âgée Hématologie Lymphome Myélome multiple Leucemie Diagnostic Thérapeutique Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27705 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Hématologie. L'enseignement en fiches / Jean-Paul Belon
Titre : Hématologie. L'enseignement en fiches Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Paul Belon, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Sébastien Faure, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Issy le Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2022 Collection : Objectif Internat Pharmacie Importance : 192 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-00-004027-5 Note générale : La collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l'étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l'internat en s'appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l'examen : QCM, exercices, dossiers biologiques et thérapeutiques.
Cet ouvrage, en parfaite conformité avec le programme du concours de l'internat, traite de l'hématologie.
Il est composé de 40 fiches reprenant les questions des sections II, IV et V du programme, et subdivisées en trois parties distinctes correspondant aux disciplines concernées.
La présentation, claire et synthétique, privilégie les listes à puces, les tableaux et une cinquantaine d'illustrations en couleurs.
Pour faciliter le repérage, les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l'ouvrage. En plus des étudiants préparant le concours de l'internat en pharmacie, l'ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP et de DFASP.Langues : Français (fre) Mots-clés : lignées muyéloïdes Groupe ABO Système rhésus Hémostase primaire coagulation fibrinolyse Anémie ferriprive Anémies par carence en vitamines B9 et B12 Maladie de Biermer Anémies hémolytiques auto-immunes Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire Polyglobulies Leucémie myéloïde chronique Hémophilie Maladie de Willebrand Hémoglobinopathies – Drépanocytose Hémoglobinopathies – Thalassémies Myélome multiple Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) Leucémies aiguës Syndromes myélodysplasiques (hors classification) Syndrome mononucléosique Leucémie lymphoïde chronique Lymphomes Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose Thrombopénies Purpura thrombopénique immunologique Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Médicament Hémostase Anticorps monoclonaux Cellules souches hématopoïétiques Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Anémie ferriprive ITEM 22.2 Anémies par carence en vitamines B9 et B12 ITEM 22.3 Maladie de Biermer ITEM 22.4 Anémies hémolytiques auto-immunes ITEM 22.5 Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) ITEM 22.6 Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire ITEM 23 Polyglobulies ITEM 24 Leucémie myéloïde chronique ITEM 25.1 Hémophilie ITEM 25.2 Maladie de Willebrand ITEM 26.1 Hémoglobinopathies – Drépanocytose ITEM 26.2 Hémoglobinopathies – Thalassémies ITEM 27.1 Myélome multiple ITEM 27.2 Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) ITEM 28.1 Leucémies aiguës ITEM 28.2 Syndromes myélodysplasiques (hors classification) ITEM 29.1 Syndrome mononucléosique ITEM 29.2 Leucémie lymphoïde chronique ITEM 29.3 Lymphomes ITEM 30.1 Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine ITEM 30.2 Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose ITEM 31.1 Thrombopénies ITEM 31.2 Purpura thrombopénique immunologique ITEM 36 Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur ITEM 37 Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K ITEM 38 Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Note de contenu : Table des matières :
I. Sciences mathématiques, physiques et chimiques
II. Sciences de la vie
III. Sciences de la santé publique et de l'environnement
IV. Éléments de séméiologie et de pathologie. – Biologie appliquée à la clinique
V. Sciences du médicamentPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76629 Hématologie. L'enseignement en fiches [texte imprimé] / Jean-Paul Belon, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Sébastien Faure, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Issy le Moulineaux : Elsevier Masson, 2022 . - 192 p.. - (Objectif Internat Pharmacie) .
ISBN : 978-0-00-004027-5
La collection Objectif Internat Pharmacie est plus spécifiquement destinée aux étudiants de 4e et 5e années de pharmacie. L'objectif de ces ouvrages est de proposer à l'étudiant des fiches apportant de façon condensée tous les éléments nécessaires pour une préparation réussie au concours de l'internat en s'appuyant sur les connaissances habituellement demandées dans les questions posées à l'examen : QCM, exercices, dossiers biologiques et thérapeutiques.
Cet ouvrage, en parfaite conformité avec le programme du concours de l'internat, traite de l'hématologie.
Il est composé de 40 fiches reprenant les questions des sections II, IV et V du programme, et subdivisées en trois parties distinctes correspondant aux disciplines concernées.
La présentation, claire et synthétique, privilégie les listes à puces, les tableaux et une cinquantaine d'illustrations en couleurs.
Pour faciliter le repérage, les numéros de la section et de la question du programme sont rappelés en début de chaque fiche et un index vient compléter l'ouvrage. En plus des étudiants préparant le concours de l'internat en pharmacie, l'ouvrage pourra également intéresser les étudiants de DFGSP et de DFASP.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lignées muyéloïdes Groupe ABO Système rhésus Hémostase primaire coagulation fibrinolyse Anémie ferriprive Anémies par carence en vitamines B9 et B12 Maladie de Biermer Anémies hémolytiques auto-immunes Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire Polyglobulies Leucémie myéloïde chronique Hémophilie Maladie de Willebrand Hémoglobinopathies – Drépanocytose Hémoglobinopathies – Thalassémies Myélome multiple Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) Leucémies aiguës Syndromes myélodysplasiques (hors classification) Syndrome mononucléosique Leucémie lymphoïde chronique Lymphomes Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose Thrombopénies Purpura thrombopénique immunologique Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Médicament Hémostase Anticorps monoclonaux Cellules souches hématopoïétiques Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Anémie ferriprive ITEM 22.2 Anémies par carence en vitamines B9 et B12 ITEM 22.3 Maladie de Biermer ITEM 22.4 Anémies hémolytiques auto-immunes ITEM 22.5 Déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (G6PD), déficit en pyruvate kinase (PK) ITEM 22.6 Maladie de Minkowski-Chauffard ou sphérocytose héréditaire ITEM 23 Polyglobulies ITEM 24 Leucémie myéloïde chronique ITEM 25.1 Hémophilie ITEM 25.2 Maladie de Willebrand ITEM 26.1 Hémoglobinopathies – Drépanocytose ITEM 26.2 Hémoglobinopathies – Thalassémies ITEM 27.1 Myélome multiple ITEM 27.2 Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS (Monoclonal Gammapathy of Undetermined Significance) ITEM 28.1 Leucémies aiguës ITEM 28.2 Syndromes myélodysplasiques (hors classification) ITEM 29.1 Syndrome mononucléosique ITEM 29.2 Leucémie lymphoïde chronique ITEM 29.3 Lymphomes ITEM 30.1 Cytopénies médicamenteuses – Thrombopénies induites par l'héparine ITEM 30.2 Cytopénies médicamenteuses – Agranulocytose ITEM 31.1 Thrombopénies ITEM 31.2 Purpura thrombopénique immunologique ITEM 36 Diagnostic d'un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur ITEM 37 Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K ITEM 38 Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle Note de contenu : Table des matières :
I. Sciences mathématiques, physiques et chimiques
II. Sciences de la vie
III. Sciences de la santé publique et de l'environnement
IV. Éléments de séméiologie et de pathologie. – Biologie appliquée à la clinique
V. Sciences du médicamentPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76629 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 BEL H Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Plasmocytome solitaire osseux : expérience du service de radiothérapie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed-V de Rabat (Maroc) / Khalid Hadadi in Cancer Radiothérapie, 23/8 (Décembre 2019)
[article]
Titre : Plasmocytome solitaire osseux : expérience du service de radiothérapie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed-V de Rabat (Maroc) Type de document : texte imprimé Auteurs : Khalid Hadadi ; M. Hommadi ; Marao Belemlih ; Noha Zaghba ; Abdelhak Maghous ; Al-Amin Marnouch ; K.A. Saghir ; Hamid Mansouri Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 867-873 Note générale : Doi : 10.1016/j.canrad.2019.06.013 Langues : Français (fre) Mots-clés : plasmocytome solitaire OS TUMEUR MYÉLOME RADIOTHÉRAPIE Myélome multiple Résumé :
Objectif de l’étude
L’objectif principal de cette étude était de déterminer dans notre département le taux de survie sans progression du plasmocytome solitaire osseux et secondairement d’évaluer ses aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs.
Patients et méthodes
Il s’agit d’une revue rétrospective portant sur 12 patients suivis et pris en charge dans le service de radiothérapie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed-V de Rabat pour un plasmocytome solitaire osseux entre janvier 2012 et décembre 2018. L’âge moyen de nos patients était de 53,8 ans (extrêmes : 31–72 ans). La douleur était le signe révélateur le plus fréquent. Le siège des lésions était rachidien dans quatre cas, iliaque dans quatre, mandibulaire, costal, humérale et au niveau de l’astragale dans un cas respectivement. Tous les malades ont reçu une radiothérapie. Cette irradiation a été délivrée seule dans 60 % des cas ou associée à la chirurgie dans 40 % des cas. La dose moyenne de la radiothérapie était de 47,3Gy (extrêmes : 45 à 50,4Gy) et celle-ci a été délivrée par une technique de type arcthérapie volumétrique modulée chez dix malades et de radiothérapie conformationelle tridimensionnelle chez deux.
Résultats
Le contrôle local, défini par une stabilité ou une régression radiologique, a été obtenu chez dix malades et quatre patients ont vu évoluer leur maladie vers un myélome multiple, dont deux sont décédés. La durée moyenne de suivi était 51 mois.
Conclusion
La radiothérapie constitue le traitement de référence du plasmocytome osseux solitaire. Elle permet d’assurer le contrôle local dans 90 % des cas. Le pronostic est affecté par l’évolution vers le myélome multiple, ce qui justifie une surveillance rigoureuse après traitement et suggère une réflexion sur la place exacte de la chimiothérapie.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66727
in Cancer Radiothérapie > 23/8 (Décembre 2019) . - p. 867-873[article] Plasmocytome solitaire osseux : expérience du service de radiothérapie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed-V de Rabat (Maroc) [texte imprimé] / Khalid Hadadi ; M. Hommadi ; Marao Belemlih ; Noha Zaghba ; Abdelhak Maghous ; Al-Amin Marnouch ; K.A. Saghir ; Hamid Mansouri . - 2019 . - p. 867-873.
Doi : 10.1016/j.canrad.2019.06.013
Langues : Français (fre)
in Cancer Radiothérapie > 23/8 (Décembre 2019) . - p. 867-873
Mots-clés : plasmocytome solitaire OS TUMEUR MYÉLOME RADIOTHÉRAPIE Myélome multiple Résumé :
Objectif de l’étude
L’objectif principal de cette étude était de déterminer dans notre département le taux de survie sans progression du plasmocytome solitaire osseux et secondairement d’évaluer ses aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs.
Patients et méthodes
Il s’agit d’une revue rétrospective portant sur 12 patients suivis et pris en charge dans le service de radiothérapie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed-V de Rabat pour un plasmocytome solitaire osseux entre janvier 2012 et décembre 2018. L’âge moyen de nos patients était de 53,8 ans (extrêmes : 31–72 ans). La douleur était le signe révélateur le plus fréquent. Le siège des lésions était rachidien dans quatre cas, iliaque dans quatre, mandibulaire, costal, humérale et au niveau de l’astragale dans un cas respectivement. Tous les malades ont reçu une radiothérapie. Cette irradiation a été délivrée seule dans 60 % des cas ou associée à la chirurgie dans 40 % des cas. La dose moyenne de la radiothérapie était de 47,3Gy (extrêmes : 45 à 50,4Gy) et celle-ci a été délivrée par une technique de type arcthérapie volumétrique modulée chez dix malades et de radiothérapie conformationelle tridimensionnelle chez deux.
Résultats
Le contrôle local, défini par une stabilité ou une régression radiologique, a été obtenu chez dix malades et quatre patients ont vu évoluer leur maladie vers un myélome multiple, dont deux sont décédés. La durée moyenne de suivi était 51 mois.
Conclusion
La radiothérapie constitue le traitement de référence du plasmocytome osseux solitaire. Elle permet d’assurer le contrôle local dans 90 % des cas. Le pronostic est affecté par l’évolution vers le myélome multiple, ce qui justifie une surveillance rigoureuse après traitement et suggère une réflexion sur la place exacte de la chimiothérapie.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66727 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Choc hémorragique sur rupture de rate secondaire à un myélome anaplasique réfractaire : Cas clinique / Laurie Rozand in Anesthésie & Réanimation, vol.1, n°2 (Avril 2015)
PermalinkMyélome et dysglobulinémie monoclonale, / P. Chaibi in La revue de gériatrie, 4 (avril 2000)
PermalinkAspects biologiques de l'angiogenèse dans le myélome multiple / Eléonore Otjacques in Onco Hemato, Vol.7 N°2 (avril-mai 2013)
PermalinkEmpowerment et patients atteints de myélome multiple / Sabine Claramunt in Bulletin infirmier du CANCER, Vol. 21, n° 1 (Janvier Février Mars 2021)
PermalinkIntérêt de la TEP/TDM dans le bilan d’extension et le suivi des lésions osseuses du myélome multiple / V. Gaura-Schmidt in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 35, n° 4 (Avril 2011)
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