Centre de Documentation Gilly
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HELHa - Paramédical.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Cholangite'
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Échographie / Paul Legmann
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616-073.1 LEG E Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Gastroentérologie et hépatologie / Kostantinos Gkouvatsos in Revue médicale suisse, 632-3 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Gastroentérologie et hépatologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Kostantinos Gkouvatsos ; Fabrizia D'Angelo ; Stefano Guglielmi ; Jean-Louis Frossard Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 46-49 Langues : Français (fre) Mots-clés : GASTROENTÉROLOGIE HÉPATOLOGIE CIRRHOSE FOIE CANCER CRAMPE OESOPHAGITE ÉOSINOPHILIE Cholangite Résumé : Cet article a pour but de détailler les nouveautés majeures survenues en gastroentérologie en 2018. Nous présentons les nouveautés hépatologiques sur la surveillance du carcinome hépatocellulaire, les critères Baveno VI étendus pour le dépistage des varices œsophagiennes et la prise en charge des crampes chez les patients cirrhotiques. Concernant les maladies inflammatoires intestinales, deux nouveaux traitements ont reçu récemment l’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne, notamment l’injection des cellules souches dans le traitement de fistules périanales complexes et l’inhibiteur de JAK tofacitinib pour la rectocolite hémorragique (RCH). Enfin, nous rapportons une mise à jour des critères diagnostiques de l’œsophagite à éosinophiles et un traitement récemment validé pour la cirrhose biliaire primitive. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62102
in Revue médicale suisse > 632-3 (Janvier 2019) . - p. 46-49[article] Gastroentérologie et hépatologie [texte imprimé] / Kostantinos Gkouvatsos ; Fabrizia D'Angelo ; Stefano Guglielmi ; Jean-Louis Frossard . - 2019 . - p. 46-49.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 632-3 (Janvier 2019) . - p. 46-49
Mots-clés : GASTROENTÉROLOGIE HÉPATOLOGIE CIRRHOSE FOIE CANCER CRAMPE OESOPHAGITE ÉOSINOPHILIE Cholangite Résumé : Cet article a pour but de détailler les nouveautés majeures survenues en gastroentérologie en 2018. Nous présentons les nouveautés hépatologiques sur la surveillance du carcinome hépatocellulaire, les critères Baveno VI étendus pour le dépistage des varices œsophagiennes et la prise en charge des crampes chez les patients cirrhotiques. Concernant les maladies inflammatoires intestinales, deux nouveaux traitements ont reçu récemment l’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne, notamment l’injection des cellules souches dans le traitement de fistules périanales complexes et l’inhibiteur de JAK tofacitinib pour la rectocolite hémorragique (RCH). Enfin, nous rapportons une mise à jour des critères diagnostiques de l’œsophagite à éosinophiles et un traitement récemment validé pour la cirrhose biliaire primitive. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62102 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Hépatologie de l'enfant / Florence Lacaille
Titre : Hépatologie de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Lacaille ; Alain Lachaux Editeur : Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson Année de publication : 2018 Collection : Pedia (Issy-les-Moulineaux), ISSN 2666-3279 Importance : 262 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-75788-4 Prix : 55.00 Note générale : L'hépatologie pédiatrique est une spécialité relativement jeune, et en constante progression. Les maladies touchant le foie de l'enfant sont, dans leur grande majorité, différentes de celles de l'adulte, et nécessitent une prise en charge spécifique. Les auteurs abordent l'hépatologie en plaçant la clinique au coeur de la démarche diagnostique : comment explorer le foie chez l'enfant, quelle conduite à tenir devant un « gros foie », ou devant une insuffisance hépatique, et selon l'âge de l'enfant.
Fruit du travail de plus d'une quarantaine de spécialistes, Hépatologie de l'enfant fournit les informations nécessaires à une prise en charge optimale du nourrisson, de l'enfant et l'adolescent, présentant une maladie génétique, malformative ou immunologique, une infection (virale, bactérienne, parasitaire), une tumeur ou un traumatisme du foie et des voies biliaires. Toutes les maladies du foie sont traitées ici, ainsi que les questions liées à la transplantation hépatique, le retentissement psychique et affectif de ces maladies, et l'organisation de la transition en service d'adultes. Le spectre couvert est large, permettant au pédiatre d'aborder mieux armé ces pathologies souvent rares, et de savoir quand demander un avis spécialisé.
Ce guide pratique est une aide indispensable pour les praticiens confirmés ou débutants dans leur accompagnement des enfants et familles touchés par ces pathologies.Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Hépatologie Foie Voies biliaires Embryologie Physiologie Test hépatique Imagerie médicale Echographie-Dopler Imagerie par résonance magnétique Scanner Angiographie Cholangiogrphie Biopsie hépatique Fibrose hépatique Enzyme hépatique Cholestase Nourrisson Atrésie Malformation Paucité ductulaire Syndrome d'Alagille Ciliopathie Polykystose rénale Lithiase rénale Lithiase biliaire Maladie de Wilson Déficit en alpha-1-antitrypsine Mucoviscidose Bilirubine Stéatose hépatique Hépatite infectieuse Hépatite B Hépatite A Hépatite C Hépatite E Infection Parasitose Hépatite auto-immune Cholangite Maladie vasculaire du foie Hépatite toxique Hépatite médicamenteuse Cancer Insuffisance intestinale Tumeur Maladie chronique Nutrition Hypertension protale Syndrome HépatorénalSyndrome hépatopulmonaire Hépatocarcinome Alimentation Scolarité Ecole Sport énurésie Vaccination Animal de compagnie Exposition solaire Voyage Transplantation Index. décimale : 619.2 Pédiatrie. Affections infantiles Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76707 Hépatologie de l'enfant [texte imprimé] / Florence Lacaille ; Alain Lachaux . - Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2018 . - 262 p.. - (Pedia (Issy-les-Moulineaux), ISSN 2666-3279) .
ISBN : 978-2-294-75788-4 : 55.00
L'hépatologie pédiatrique est une spécialité relativement jeune, et en constante progression. Les maladies touchant le foie de l'enfant sont, dans leur grande majorité, différentes de celles de l'adulte, et nécessitent une prise en charge spécifique. Les auteurs abordent l'hépatologie en plaçant la clinique au coeur de la démarche diagnostique : comment explorer le foie chez l'enfant, quelle conduite à tenir devant un « gros foie », ou devant une insuffisance hépatique, et selon l'âge de l'enfant.
Fruit du travail de plus d'une quarantaine de spécialistes, Hépatologie de l'enfant fournit les informations nécessaires à une prise en charge optimale du nourrisson, de l'enfant et l'adolescent, présentant une maladie génétique, malformative ou immunologique, une infection (virale, bactérienne, parasitaire), une tumeur ou un traumatisme du foie et des voies biliaires. Toutes les maladies du foie sont traitées ici, ainsi que les questions liées à la transplantation hépatique, le retentissement psychique et affectif de ces maladies, et l'organisation de la transition en service d'adultes. Le spectre couvert est large, permettant au pédiatre d'aborder mieux armé ces pathologies souvent rares, et de savoir quand demander un avis spécialisé.
Ce guide pratique est une aide indispensable pour les praticiens confirmés ou débutants dans leur accompagnement des enfants et familles touchés par ces pathologies.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Hépatologie Foie Voies biliaires Embryologie Physiologie Test hépatique Imagerie médicale Echographie-Dopler Imagerie par résonance magnétique Scanner Angiographie Cholangiogrphie Biopsie hépatique Fibrose hépatique Enzyme hépatique Cholestase Nourrisson Atrésie Malformation Paucité ductulaire Syndrome d'Alagille Ciliopathie Polykystose rénale Lithiase rénale Lithiase biliaire Maladie de Wilson Déficit en alpha-1-antitrypsine Mucoviscidose Bilirubine Stéatose hépatique Hépatite infectieuse Hépatite B Hépatite A Hépatite C Hépatite E Infection Parasitose Hépatite auto-immune Cholangite Maladie vasculaire du foie Hépatite toxique Hépatite médicamenteuse Cancer Insuffisance intestinale Tumeur Maladie chronique Nutrition Hypertension protale Syndrome HépatorénalSyndrome hépatopulmonaire Hépatocarcinome Alimentation Scolarité Ecole Sport énurésie Vaccination Animal de compagnie Exposition solaire Voyage Transplantation Index. décimale : 619.2 Pédiatrie. Affections infantiles Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=76707 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.2 LAC H Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Maladies inflammatoires / E. Hachulla
Titre : Maladies inflammatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Hachulla ; R.-M. Flipo ; P.-Y. Hatron ; Bernard Devulder Editeur : Paris Milan Barcelone Bonn : Masson Année de publication : 1993 Collection : Abrégés Importance : XV-383 p. Présentation : ill. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-225-82826-3 Prix : 160 F Mots-clés : maladies inflammatoires explorations biologiques de la réaction inflammatoire vitesse de sédimentation électrophorèse des protéines sériques protéines de la réaction inflammatoire marqueurs sériques de l'inflammation maladie inflammatoire tuberculose endocardite brucellose foyers infectieux profonds cancer hémopathie lymphome leucémie maladies systémiques vascularite artérite fibrose systémique hépatopathie chronique cirrhose hépatite cholangite syndrome de Münchhausen maladie de Whipple Phéochromocytome Maladie Thrombo-embolique Rhumatismes inflammatoires chroniques polyarthrite rhumatoïde Spondylarthropathies Rhumatisme psoriasique Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter arthrite réactionnelle Antérocolopathie syndrome SAPHO maladie de Still Polycondrite atrophiante Lupus Vascularite Thyroïdite thyroïde pneumopathie interstitielle diffuse chronique maladies inflammatoire du tube digestif dermatose neutrophilique syndrome de Sweet Pyoderma gangrenosum amylose secondaire anémie inflammatoire anti-inflammatoires non-stéroidiens anti-inflammatoires spécifiques glucocorticoïdes Médecine -- Histoire Index. décimale : 616.9 Maladies transmissibles, infectieuses et contagieuses. Sida Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78450 Maladies inflammatoires [texte imprimé] / E. Hachulla ; R.-M. Flipo ; P.-Y. Hatron ; Bernard Devulder . - Paris Milan Barcelone Bonn : Masson, 1993 . - XV-383 p. : ill. ; 21 cm. - (Abrégés) .
ISBN : 978-2-225-82826-3 : 160 F
Mots-clés : maladies inflammatoires explorations biologiques de la réaction inflammatoire vitesse de sédimentation électrophorèse des protéines sériques protéines de la réaction inflammatoire marqueurs sériques de l'inflammation maladie inflammatoire tuberculose endocardite brucellose foyers infectieux profonds cancer hémopathie lymphome leucémie maladies systémiques vascularite artérite fibrose systémique hépatopathie chronique cirrhose hépatite cholangite syndrome de Münchhausen maladie de Whipple Phéochromocytome Maladie Thrombo-embolique Rhumatismes inflammatoires chroniques polyarthrite rhumatoïde Spondylarthropathies Rhumatisme psoriasique Syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter arthrite réactionnelle Antérocolopathie syndrome SAPHO maladie de Still Polycondrite atrophiante Lupus Vascularite Thyroïdite thyroïde pneumopathie interstitielle diffuse chronique maladies inflammatoire du tube digestif dermatose neutrophilique syndrome de Sweet Pyoderma gangrenosum amylose secondaire anémie inflammatoire anti-inflammatoires non-stéroidiens anti-inflammatoires spécifiques glucocorticoïdes Médecine -- Histoire Index. décimale : 616.9 Maladies transmissibles, infectieuses et contagieuses. Sida Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78450 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité ARCH ABR HAC M Livre CePaS - Centre du Patrimoine Santé CePaS - Centre du Patrimoine Santé Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtCholangite biliaire primitive / Pierre-Antoine Soret in La revue du praticien, Vol. 71, n° 8 (Octobre 2021)
[article]
Titre : Cholangite biliaire primitive Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre-Antoine Soret ; Olivier Chazouillères ; Christophe Corpechot Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 885-891 Note générale : La cholangite biliaire primitive, anciennement appelée cirrhose biliaire primitive, est une maladie cholestatique chronique d'origine auto-immune présumée, caractérisée par une atteinte inflammatoire des petits canaux biliaires, conduisant à leur destruction progressive (paucité biliaire). En l'absence de traitement, une fibrose hépatique extensive se constitue, aboutissant à la cirrhose et ses complications. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cirrhose biliaire Cholangite Résumé : La cholangite biliaire primitive (ou anciennement cirrhose biliaire primitive, CBP) est la maladie cholestatique chronique la plus fréquente. Il s'agit d'une affection présumée auto-immune caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des petits canaux biliaires, aboutissant, en l'absence de traitement, à une fibrose hépatique, puis à une cirrhose. Elle atteint majoritairement les femmes (90 % des cas) de plus de 40 ans. Les signes cliniques révélateurs (prurit et asthénie) sont inconstants et peu spécifiques. Le diagnostic repose sur l'association d'une cholestase biologique (élévation concomitante des PAL et de la GGT) chronique et la présence d'auto-anticorps spécifiques (en particulier anti-mitochondrie de type 2). Le traitement de référence est l'acide ursodésoxycholique (AUDC) qui a fortement amélioré le pronostic de la CBP. Dans 30 à 40 % des cas, la réponse biologique à l'AUDC est insuffisante et des traitements complémentaires sont nécessaires, parmi lesquels figurent actuellement l'acide obéticholique et les fibrates. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71216
in La revue du praticien > Vol. 71, n° 8 (Octobre 2021) . - p. 885-891[article] Cholangite biliaire primitive [texte imprimé] / Pierre-Antoine Soret ; Olivier Chazouillères ; Christophe Corpechot . - 2021 . - p. 885-891.
La cholangite biliaire primitive, anciennement appelée cirrhose biliaire primitive, est une maladie cholestatique chronique d'origine auto-immune présumée, caractérisée par une atteinte inflammatoire des petits canaux biliaires, conduisant à leur destruction progressive (paucité biliaire). En l'absence de traitement, une fibrose hépatique extensive se constitue, aboutissant à la cirrhose et ses complications.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 71, n° 8 (Octobre 2021) . - p. 885-891
Mots-clés : Cirrhose biliaire Cholangite Résumé : La cholangite biliaire primitive (ou anciennement cirrhose biliaire primitive, CBP) est la maladie cholestatique chronique la plus fréquente. Il s'agit d'une affection présumée auto-immune caractérisée par une inflammation et une destruction progressive des petits canaux biliaires, aboutissant, en l'absence de traitement, à une fibrose hépatique, puis à une cirrhose. Elle atteint majoritairement les femmes (90 % des cas) de plus de 40 ans. Les signes cliniques révélateurs (prurit et asthénie) sont inconstants et peu spécifiques. Le diagnostic repose sur l'association d'une cholestase biologique (élévation concomitante des PAL et de la GGT) chronique et la présence d'auto-anticorps spécifiques (en particulier anti-mitochondrie de type 2). Le traitement de référence est l'acide ursodésoxycholique (AUDC) qui a fortement amélioré le pronostic de la CBP. Dans 30 à 40 % des cas, la réponse biologique à l'AUDC est insuffisante et des traitements complémentaires sont nécessaires, parmi lesquels figurent actuellement l'acide obéticholique et les fibrates. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71216 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt