Centre de Documentation Gilly
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Auteur Alexis Brice |
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Génétique des maladies neurodégénératives. Les formes purement génétiques sont rares mais requièrent un conseil spécialisé / Marie-Lorraine Monin in La revue du praticien médecine générale, 995 (Février 2018)
[article]
Titre : Génétique des maladies neurodégénératives. Les formes purement génétiques sont rares mais requièrent un conseil spécialisé Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Lorraine Monin ; Alexis Brice Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 118-119 Langues : Français (fre) Mots-clés : DEGENERESCENCE GENETIQUE ALZHEIMER MALADIE PARKINSON MALADIE Résumé : -> La génétique a permis des avancées cruciales dans la connaissance de ces maladies.
-> Les formes purement génétiques sont rares : < 1 % pour la maladie d'Alzheimer, 5 % pour la maladie de Parkinson, 10 % pour la sclérose latérale amyotrophique.
-> La suspicion ou la découverte d'une origine génétique implique d'orienter le patient vers une consultation spécialisée, dans un objectif d'information et de conseil génétique (test présymptomatique).Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57177
in La revue du praticien médecine générale > 995 (Février 2018) . - p. 118-119[article] Génétique des maladies neurodégénératives. Les formes purement génétiques sont rares mais requièrent un conseil spécialisé [texte imprimé] / Marie-Lorraine Monin ; Alexis Brice . - 2018 . - p. 118-119.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien médecine générale > 995 (Février 2018) . - p. 118-119
Mots-clés : DEGENERESCENCE GENETIQUE ALZHEIMER MALADIE PARKINSON MALADIE Résumé : -> La génétique a permis des avancées cruciales dans la connaissance de ces maladies.
-> Les formes purement génétiques sont rares : < 1 % pour la maladie d'Alzheimer, 5 % pour la maladie de Parkinson, 10 % pour la sclérose latérale amyotrophique.
-> La suspicion ou la découverte d'une origine génétique implique d'orienter le patient vers une consultation spécialisée, dans un objectif d'information et de conseil génétique (test présymptomatique).Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57177 Exemplaires (1)
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