Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
Pédiatrie : Diagnostic de l'hypermobilité articulaire généralisée chez l'enfant |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Aline Bregou ; Luisa Bonafé ; Marianne Rohrbach ; Nuria Garcia Segarra |
| Année de publication : |
2025 |
| Article en page(s) : |
p. 200-204 |
| Note générale : |
DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.903.200 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Hypermobilité articulaire Enfant Adolescent Pédiatrie Comorbidité |
| Résumé : |
L’hypermobilité articulaire est un trait fréquent chez les enfants et adolescents, souvent physiologique et bénin, mais c’est également une manifestation de troubles héréditaires du tissu conjonctif. En pédiatrie, il existe un réel besoin de différencier le syndrome Ehlers-Danlos (SED) type hypermobile (SEDh) de l’hypermobilité bénigne, en l’absence d’un marqueur génétique spécifique à cette forme de SED. En 2023, le Consortium International Ehlers-Danlos a révisé les critères diagnostiques pour les enfants et les adolescents en introduisant le concept de trouble du spectre de l’hypermobilité. Conformément à ces recommandations, les critères cliniques du SEDh établis pour l’adulte ne s’appliquent pas en pédiatrie et le SEDh ne devrait plus être diagnostiqué avant l’âge de maturité biologique. En fin de croissance de l’enfant, une réévaluation spécialisée est nécessaire en appliquant les critères du SEDh de 2017. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92776 |
in Revue médicale suisse > 903 (29 janvier 2025) . - p. 200-204
[article] Pédiatrie : Diagnostic de l'hypermobilité articulaire généralisée chez l'enfant [texte imprimé] / Aline Bregou ; Luisa Bonafé ; Marianne Rohrbach ; Nuria Garcia Segarra . - 2025 . - p. 200-204. DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.903.200 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 903 (29 janvier 2025) . - p. 200-204
| Mots-clés : |
Hypermobilité articulaire Enfant Adolescent Pédiatrie Comorbidité |
| Résumé : |
L’hypermobilité articulaire est un trait fréquent chez les enfants et adolescents, souvent physiologique et bénin, mais c’est également une manifestation de troubles héréditaires du tissu conjonctif. En pédiatrie, il existe un réel besoin de différencier le syndrome Ehlers-Danlos (SED) type hypermobile (SEDh) de l’hypermobilité bénigne, en l’absence d’un marqueur génétique spécifique à cette forme de SED. En 2023, le Consortium International Ehlers-Danlos a révisé les critères diagnostiques pour les enfants et les adolescents en introduisant le concept de trouble du spectre de l’hypermobilité. Conformément à ces recommandations, les critères cliniques du SEDh établis pour l’adulte ne s’appliquent pas en pédiatrie et le SEDh ne devrait plus être diagnostiqué avant l’âge de maturité biologique. En fin de croissance de l’enfant, une réévaluation spécialisée est nécessaire en appliquant les critères du SEDh de 2017. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=92776 |
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