Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Nouveautés diagnostiques et thérapeutiques dans l'artérite à cellules géantes (Horton) |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Edwin Curraj ; Camillo Ribi |
| Année de publication : |
2025 |
| Article en page(s) : |
p. 648-653 |
| Note générale : |
DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.912.648 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Maladie de Horton Artérite à cellules géantes Echographie-Doppler Etiopathogénie Diagnostic Thérapeutique Prise en charge Classification |
| Résumé : |
L’artérite à cellules géantes (ACG, maladie de Horton) est une vasculite subaiguë des artères des gros calibres. Elle affecte les personnes de plus de 50 ans et sa fréquence augmente avec l’âge. Les points cardinaux pour le diagnostic sont la clinique, l’inflammation biologique, l’imagerie et l’histologie. La biopsie de l’artère temporale est le gold standard pour prouver une ACG, mais elle est progressivement supplantée par des techniques d’imagerie non invasives, comme l’échographie-Doppler et la tomographie à émission de positrons. Enfin, si les corticostéroïdes demeurent la pierre angulaire du traitement, de nouvelles thérapeutiques permettent d’en limiter la dose et la durée d’utilisation. Les éléments clés pour diagnostiquer et traiter l’ACG, basés sur les dernières recommandations, sont abordés dans cet article. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91760 |
in Revue médicale suisse > 912 (2 avril 2025) . - p. 648-653
[article] Nouveautés diagnostiques et thérapeutiques dans l'artérite à cellules géantes (Horton) [texte imprimé] / Edwin Curraj ; Camillo Ribi . - 2025 . - p. 648-653. DOI: 10.53738/REVMED.2025.21.912.648 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 912 (2 avril 2025) . - p. 648-653
| Mots-clés : |
Maladie de Horton Artérite à cellules géantes Echographie-Doppler Etiopathogénie Diagnostic Thérapeutique Prise en charge Classification |
| Résumé : |
L’artérite à cellules géantes (ACG, maladie de Horton) est une vasculite subaiguë des artères des gros calibres. Elle affecte les personnes de plus de 50 ans et sa fréquence augmente avec l’âge. Les points cardinaux pour le diagnostic sont la clinique, l’inflammation biologique, l’imagerie et l’histologie. La biopsie de l’artère temporale est le gold standard pour prouver une ACG, mais elle est progressivement supplantée par des techniques d’imagerie non invasives, comme l’échographie-Doppler et la tomographie à émission de positrons. Enfin, si les corticostéroïdes demeurent la pierre angulaire du traitement, de nouvelles thérapeutiques permettent d’en limiter la dose et la durée d’utilisation. Les éléments clés pour diagnostiquer et traiter l’ACG, basés sur les dernières recommandations, sont abordés dans cet article. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91760 |
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