Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Maladies à prion |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Philippe Brandel, Auteur |
| Année de publication : |
2024 |
| Article en page(s) : |
p. 1121-1124 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
« Les maladies à prion, ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), sont des affections neurodégénératives. L'agent responsable de la maladie et de sa transmission est une protéine de conformation anormale, issue d'une protéine normale : la protéine PrPc. Les ESST existent sous plusieurs formes : maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique (la pllus fréquente), formes génétiques et formes iatrogènes. la variante de la MCJ est seule forme liée à l'encéphalopathie spongiforme bovine. malgré des essais thérapeutiques menés depuis le début des années 2000, aucun traitement n'existe actuellement. » |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89170 |
in La revue du praticien > Tome 74, n° 10 (Décembre 2024) . - p. 1121-1124
[article] Maladies à prion [texte imprimé] / Jean-Philippe Brandel, Auteur . - 2024 . - p. 1121-1124. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Tome 74, n° 10 (Décembre 2024) . - p. 1121-1124
| Résumé : |
« Les maladies à prion, ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), sont des affections neurodégénératives. L'agent responsable de la maladie et de sa transmission est une protéine de conformation anormale, issue d'une protéine normale : la protéine PrPc. Les ESST existent sous plusieurs formes : maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique (la pllus fréquente), formes génétiques et formes iatrogènes. la variante de la MCJ est seule forme liée à l'encéphalopathie spongiforme bovine. malgré des essais thérapeutiques menés depuis le début des années 2000, aucun traitement n'existe actuellement. » |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=89170 |
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