Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
Titre : |
Encéphalomyélite myalgique : étiopathogénie, diagnostic et traitement |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Robin Scherrer ; Marian Galovic ; Markus Gschwind ; Octavia Sabin |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 1371-1377 |
Note générale : |
DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.882.1371 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Fatigue chronique Encéphalomyélite myalgique Diagnostic Thérapeutique |
Résumé : |
L’encéphalomyélite myalgique (EM), aussi connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique (SFC), est une maladie neurologique impliquant des mécanismes physiopathologiques et des étiologies multiples. Les symptômes comprennent une asthénie, des myalgies, un malaise après effort et des troubles neurocognitifs. Si les nombreuses plaintes des patients représentent un défi diagnostique, l’apparition de nouvelles technologies ouvre la voie à des méthodes novatrices pour révéler l’EM. L’hétérogénéité des mécanismes de la maladie complique la recherche de traitements efficaces mais offre également la perspective de nombreuses molécules bénéfiques. Associer des traitements ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, le stress oxydatif, l’inflammation et les troubles immunologiques semble être la meilleure démarche thérapeutique actuelle. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87101 |
in Revue médicale suisse > 882 (17 juillet 2024) . - p. 1371-1377
[article] Encéphalomyélite myalgique : étiopathogénie, diagnostic et traitement [texte imprimé] / Robin Scherrer ; Marian Galovic ; Markus Gschwind ; Octavia Sabin . - 2024 . - p. 1371-1377. DOI: 10.53738/REVMED.2024.20.882.1371 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 882 (17 juillet 2024) . - p. 1371-1377
Mots-clés : |
Fatigue chronique Encéphalomyélite myalgique Diagnostic Thérapeutique |
Résumé : |
L’encéphalomyélite myalgique (EM), aussi connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique (SFC), est une maladie neurologique impliquant des mécanismes physiopathologiques et des étiologies multiples. Les symptômes comprennent une asthénie, des myalgies, un malaise après effort et des troubles neurocognitifs. Si les nombreuses plaintes des patients représentent un défi diagnostique, l’apparition de nouvelles technologies ouvre la voie à des méthodes novatrices pour révéler l’EM. L’hétérogénéité des mécanismes de la maladie complique la recherche de traitements efficaces mais offre également la perspective de nombreuses molécules bénéfiques. Associer des traitements ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, le stress oxydatif, l’inflammation et les troubles immunologiques semble être la meilleure démarche thérapeutique actuelle. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87101 |
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