Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
[article]
| Titre : |
Les anémies réfractaires |
| Type de document : |
document graphique à deux dimensions |
| Auteurs : |
A. Efira, Auteur |
| Année de publication : |
2013 |
| Article en page(s) : |
p. 323-327 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Anémie réfractaire Syndrome myélodysplasique |
| Résumé : |
Les anémies réfractaires, encore appelées syndromes myélodysplasiques, forment un ensemble de maladies clonales caractérisées par des cytopénies avec le plus souvent une moelle riche. Atteignant préférentiellement une population âgée, le pronostic dépend à la fois des comorbidités présentées et des caractéristiques propres de l'affection, lesquelles ont été regroupées en un score établi en 1997 ("IPSS = International Prognostic Scoring System ") et revu en 2012 ("R-IPSS = Revised IPSS"). La survie globale et le risque de transformation en leucémie aiguë non lymphoblastique peuvent dès lors être estimés de manière relativement précise. En fonction de ces caractéristiques, le traitement restera principalement supportif ou fera appel à certaines molécules dont notre arsenal thérapeutique s'est enrichi ces dernières années : facteurs de croissance, lénalidomide, 5-azacytidine, etc. Une minorité de patients pourra en outre bénéficier d'une greffe de moelle allogène ou parfois aussi d'un traitement immunosuppresseur. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84799 |
in Revue médicale de Bruxelles > Vol. 34, n° 4 (Septembre 2013) . - p. 323-327
[article] Les anémies réfractaires [document graphique à deux dimensions] / A. Efira, Auteur . - 2013 . - p. 323-327. Langues : Français ( fre) in Revue médicale de Bruxelles > Vol. 34, n° 4 (Septembre 2013) . - p. 323-327
| Mots-clés : |
Anémie réfractaire Syndrome myélodysplasique |
| Résumé : |
Les anémies réfractaires, encore appelées syndromes myélodysplasiques, forment un ensemble de maladies clonales caractérisées par des cytopénies avec le plus souvent une moelle riche. Atteignant préférentiellement une population âgée, le pronostic dépend à la fois des comorbidités présentées et des caractéristiques propres de l'affection, lesquelles ont été regroupées en un score établi en 1997 ("IPSS = International Prognostic Scoring System ") et revu en 2012 ("R-IPSS = Revised IPSS"). La survie globale et le risque de transformation en leucémie aiguë non lymphoblastique peuvent dès lors être estimés de manière relativement précise. En fonction de ces caractéristiques, le traitement restera principalement supportif ou fera appel à certaines molécules dont notre arsenal thérapeutique s'est enrichi ces dernières années : facteurs de croissance, lénalidomide, 5-azacytidine, etc. Une minorité de patients pourra en outre bénéficier d'une greffe de moelle allogène ou parfois aussi d'un traitement immunosuppresseur. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=84799 |
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