[article] 
inRevue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017

Titre :	Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer
Année de publication :	2024
Article en page(s) :	p. 1010-1017
Note générale :	https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010
Langues :	Français (fre)
Résumé :	L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692

[article] Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe [texte imprimé] / Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer . - 2024 . - p. 1010-1017.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017

Résumé :

L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients.

Permalink :

http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692