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HELHa - Paramédical.
[article]
Titre : |
Aspects physiopathologiques cliniques et thérapeutiques de la maladie de Darier |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Pauline Bernard ; Maël Blanchard ; Marie-Anne Morren ; Emmanuella Guenova |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 659-663 |
Note générale : |
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.659 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La maladie de Darier est une génodermatose rare à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste autour de la puberté par des papules kératosiques brunâtres des plis et des zones séborrhéiques, associées à une onychopathie et une atteinte muqueuse, et évolue par poussées déclenchées par les UV, la chaleur, les frottements ou les infections. Les patients atteints présentent un risque accru de diabète de type 1, d’insuffisance cardiaque et de troubles neuropsychiatriques. La prise en charge à court terme consiste en des antibiotiques/antiviraux, des corticostéroïdes topiques et/ou des rétinoïdes. Celle à long terme repose sur les émollients et l’éviction des facteurs déclenchants. Le traitement à long terme n’étant pas codifié, de nombreux traitements locaux et sytémiques, mesures physiques et chirurgicales sont décrits dans la littérature. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82668 |
in Revue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 659-663
[article] Aspects physiopathologiques cliniques et thérapeutiques de la maladie de Darier [texte imprimé] / Pauline Bernard ; Maël Blanchard ; Marie-Anne Morren ; Emmanuella Guenova . - 2024 . - p. 659-663. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.659 Langues : Français ( fre) in Revue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 659-663
Résumé : |
La maladie de Darier est une génodermatose rare à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste autour de la puberté par des papules kératosiques brunâtres des plis et des zones séborrhéiques, associées à une onychopathie et une atteinte muqueuse, et évolue par poussées déclenchées par les UV, la chaleur, les frottements ou les infections. Les patients atteints présentent un risque accru de diabète de type 1, d’insuffisance cardiaque et de troubles neuropsychiatriques. La prise en charge à court terme consiste en des antibiotiques/antiviraux, des corticostéroïdes topiques et/ou des rétinoïdes. Celle à long terme repose sur les émollients et l’éviction des facteurs déclenchants. Le traitement à long terme n’étant pas codifié, de nombreux traitements locaux et sytémiques, mesures physiques et chirurgicales sont décrits dans la littérature. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82668 |
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