[article] 
inRevue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 659-663

Titre :	Aspects physiopathologiques cliniques et thérapeutiques de la maladie de Darier
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Pauline Bernard ; Maël Blanchard ; Marie-Anne Morren ; Emmanuella Guenova
Année de publication :	2024
Article en page(s) :	p. 659-663
Note générale :	https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.659
Langues :	Français (fre)
Résumé :	La maladie de Darier est une génodermatose rare à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste autour de la puberté par des papules kératosiques brunâtres des plis et des zones séborrhéiques, associées à une onychopathie et une atteinte muqueuse, et évolue par poussées déclenchées par les UV, la chaleur, les frottements ou les infections. Les patients atteints présentent un risque accru de diabète de type 1, d’insuffisance cardiaque et de troubles neuropsychiatriques. La prise en charge à court terme consiste en des antibiotiques/antiviraux, des corticostéroïdes topiques et/ou des rétinoïdes. Celle à long terme repose sur les émollients et l’éviction des facteurs déclenchants. Le traitement à long terme n’étant pas codifié, de nombreux traitements locaux et sytémiques, mesures physiques et chirurgicales sont décrits dans la littérature.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82668

[article] Aspects physiopathologiques cliniques et thérapeutiques de la maladie de Darier [texte imprimé] / Pauline Bernard ; Maël Blanchard ; Marie-Anne Morren ; Emmanuella Guenova . - 2024 . - p. 659-663.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.867.659
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 867 (27 Mars 2024) . - p. 659-663

Résumé :

La maladie de Darier est une génodermatose rare à transmission autosomique dominante. Elle se manifeste autour de la puberté par des papules kératosiques brunâtres des plis et des zones séborrhéiques, associées à une onychopathie et une atteinte muqueuse, et évolue par poussées déclenchées par les UV, la chaleur, les frottements ou les infections. Les patients atteints présentent un risque accru de diabète de type 1, d’insuffisance cardiaque et de troubles neuropsychiatriques. La prise en charge à court terme consiste en des antibiotiques/antiviraux, des corticostéroïdes topiques et/ou des rétinoïdes. Celle à long terme repose sur les émollients et l’éviction des facteurs déclenchants. Le traitement à long terme n’étant pas codifié, de nombreux traitements locaux et sytémiques, mesures physiques et chirurgicales sont décrits dans la littérature.

Permalink :

http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=82668