[article] 
inRevue médicale suisse > 863 (28 Février 2024) . - p. 430-435

Titre :	Manifestations rénales du syndrome des anticorps antiphospholipides
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Marc Scheen ; Laura Cordes ; Fadi Haidar ; Sophie De Seigneux
Année de publication :	2024
Article en page(s) :	p. 430-435
Note générale :	https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.863.430
Langues :	Français (fre)
Résumé :	Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune rare caractérisée par des événements thromboemboliques artériels et veineux récurrents. Les complications rénales surviennent chez 3 % des patients. La sténose de l’artère rénale est la plus courante et la néphropathie liée au SAPL représente la complication microvasculaire principale. La maladie rénale liée au SAPL se traduit par des manifestations hétérogènes allant de l’hématurie et de la protéinurie non néphrotique à l’hypertension jusqu’à la défaillance multi-organique causée par le syndrome catastrophique des anticorps antiphospholipides (SCAPL). L’anticoagulation et la thromboprophylaxie sont clés dans la prise en charge. L’immunosuppression a été utilisée avec un certain succès, mais manque de validation par des essais contrôlés randomisés pour leur utilisation.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81907

[article] Manifestations rénales du syndrome des anticorps antiphospholipides [texte imprimé] / Marc Scheen ; Laura Cordes ; Fadi Haidar ; Sophie De Seigneux . - 2024 . - p. 430-435.
https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.863.430
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 863 (28 Février 2024) . - p. 430-435

Résumé :

Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune rare caractérisée par des événements thromboemboliques artériels et veineux récurrents. Les complications rénales surviennent chez 3 % des patients. La sténose de l’artère rénale est la plus courante et la néphropathie liée au SAPL représente la complication microvasculaire principale. La maladie rénale liée au SAPL se traduit par des manifestations hétérogènes allant de l’hématurie et de la protéinurie non néphrotique à l’hypertension jusqu’à la défaillance multi-organique causée par le syndrome catastrophique des anticorps antiphospholipides (SCAPL). L’anticoagulation et la thromboprophylaxie sont clés dans la prise en charge. L’immunosuppression a été utilisée avec un certain succès, mais manque de validation par des essais contrôlés randomisés pour leur utilisation.

Permalink :

http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81907