Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Nouveautés dans le dépistage néonatal |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Michel Polak |
| Année de publication : |
2023 |
| Article en page(s) : |
p. 1119-1123 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
Le programme national de dépistage néonatal a fêté ses 50 ans en 2022. Quelques gouttes de sang sont prélevées entre 48 et 72 heures de vie de chaque nouveau-né sur un buvard. Celui-ci est confié à un centre régional de dépistage néonatal (CRDN) qui en assure l’analyse rapidement afin que le résultat, s’il est au-delà d’un seuil, permette à l’enfant et sa famille d’être reçus dans un service pédiatrique spécialisé. Si la maladie suspectée est confirmée, la prise en charge spécifique peut débuter à temps pour éviter ou limiter un handicap. Chaque année, près de 1000 enfants malades sont diagnostiqués grâce à ce dépistage en France, et pris en charge par une équipe hospitalière spécialisée.
Le Plan national maladies rares de 2018 a relancé la dynamique du dépistage : jusqu’alors, sept maladies (dont la surdité) étaient dépistées; depuis, sept autres maladies ont été ajoutées au programme, et d’autres ont été recommandées ou sont en cours d’évaluation, ouvrant une nouvelle page dans l’histoire du dépistage néonatal en France.
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| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81207 |
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023) . - p. 1119-1123
[article] Nouveautés dans le dépistage néonatal [texte imprimé] / Michel Polak . - 2023 . - p. 1119-1123. Langues : Français ( fre) in La revue du praticien > Vol. 73, n° 10 (Décembre 2023) . - p. 1119-1123
| Résumé : |
Le programme national de dépistage néonatal a fêté ses 50 ans en 2022. Quelques gouttes de sang sont prélevées entre 48 et 72 heures de vie de chaque nouveau-né sur un buvard. Celui-ci est confié à un centre régional de dépistage néonatal (CRDN) qui en assure l’analyse rapidement afin que le résultat, s’il est au-delà d’un seuil, permette à l’enfant et sa famille d’être reçus dans un service pédiatrique spécialisé. Si la maladie suspectée est confirmée, la prise en charge spécifique peut débuter à temps pour éviter ou limiter un handicap. Chaque année, près de 1000 enfants malades sont diagnostiqués grâce à ce dépistage en France, et pris en charge par une équipe hospitalière spécialisée.
Le Plan national maladies rares de 2018 a relancé la dynamique du dépistage : jusqu’alors, sept maladies (dont la surdité) étaient dépistées; depuis, sept autres maladies ont été ajoutées au programme, et d’autres ont été recommandées ou sont en cours d’évaluation, ouvrant une nouvelle page dans l’histoire du dépistage néonatal en France.
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| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81207 |
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