[article] 
inLa revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 838-842

Titre :	Syndrome de Marshall : évolution bénigne mais possible impact sur la qualité de vie
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Pascal Pillet ; Marion Bailhache
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 838-842
Note générale :	Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant"
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Syndrome de Marshall
Résumé :	Le syndrome de Marshall, aussi connu sous le nom de syndrome PFAPA, appartient au groupe des maladies auto-inflammatoires. L’acronyme reflète les principales caractéristiques cliniques de la maladie : fièvre périodique, aphtes, pharyngite, adénite. Il s’agit de la maladie auto-inflammatoire la plus fréquente, débutant entre 1 et 5 ans. Il n’y a pas ou peu de retentissement sur la croissance, mais la récurrence des accès fébriles peut obérer la qualité de vie des patients. Le diagnostic clinique répond à des critères positifs et d’exclusion. Bien poser celui-ci permet de poser un cadre de prise en charge rassurant pour l’entourage et d’éviter de nombreux traitements antibiotiques inutiles. La corticothérapie est le traitement de référence de la crise. L’amygdalectomie associée à l’adénoïdectomie peut être discutée mais n’est pas recommandée de façon systématique dans cette pathologie en général bénigne et guérissant le plus souvent spontanément avec l’âge.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81181

[article] Syndrome de Marshall : évolution bénigne mais possible impact sur la qualité de vie [texte imprimé] / Pascal Pillet ; Marion Bailhache . - 2023 . - p. 838-842.
Cet article fait partie du dossier "Maladies auto-inflammatoires de l’enfant"
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 73, n° 8 (Octobre 2023) . - p. 838-842

Mots-clés :	Syndrome de Marshall
Résumé :	Le syndrome de Marshall, aussi connu sous le nom de syndrome PFAPA, appartient au groupe des maladies auto-inflammatoires. L’acronyme reflète les principales caractéristiques cliniques de la maladie : fièvre périodique, aphtes, pharyngite, adénite. Il s’agit de la maladie auto-inflammatoire la plus fréquente, débutant entre 1 et 5 ans. Il n’y a pas ou peu de retentissement sur la croissance, mais la récurrence des accès fébriles peut obérer la qualité de vie des patients. Le diagnostic clinique répond à des critères positifs et d’exclusion. Bien poser celui-ci permet de poser un cadre de prise en charge rassurant pour l’entourage et d’éviter de nombreux traitements antibiotiques inutiles. La corticothérapie est le traitement de référence de la crise. L’amygdalectomie associée à l’adénoïdectomie peut être discutée mais n’est pas recommandée de façon systématique dans cette pathologie en général bénigne et guérissant le plus souvent spontanément avec l’âge.
Permalink :	http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81181