Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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[article]
| Titre : |
Prise en charge thérapeutique de la maladie de Kawasaki |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
L. Rossi-Semerano ; I. Koné-Paut ; p. Dusser |
| Année de publication : |
2023 |
| Article en page(s) : |
p. 264-273 |
| Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.09.001 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Maladie de Kawasaki Traitement Immunoglobulines intraveineuses |
| Résumé : |
La maladie de Kawasaki (MK) est la vascularite la plus fréquente chez l’enfant de moins de 5ans. Elle constitue une urgence diagnostique et thérapeutique. Sa gravité est liée à l’atteinte coronarienne qui survient chez 3–5 % des patients traités. Le défi de cette maladie est de deux types : (1) sa reconnaissance rapide, (2) la réduction de l’incidence des anévrismes coronariens (AC). Nous reprenons dans cette revue la prise en charge thérapeutique de cette maladie et notamment l’adjonction dans le cas de MK sévère d’un traitement adjuvant par corticothérapie qui semble réduire l’incidence des AC notamment dans les populations asiatiques. D’autres traitements (anti-TNF, anti-IL-1, ciclosporine) peuvent également apporter un bénéfice, mais les données sont à ce jour limitées et ne permettent pas leur indication en 1re intention mais seulement en cas de MK réfractaires après une ou deux doses d’IgIV. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80543 |
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°6 (Décembre 2023) . - p. 264-273
[article] Prise en charge thérapeutique de la maladie de Kawasaki [texte imprimé] / L. Rossi-Semerano ; I. Koné-Paut ; p. Dusser . - 2023 . - p. 264-273. https://doi.org/10.1016/j.jpp.2023.09.001 Langues : Français ( fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 36, n°6 (Décembre 2023) . - p. 264-273
| Mots-clés : |
Maladie de Kawasaki Traitement Immunoglobulines intraveineuses |
| Résumé : |
La maladie de Kawasaki (MK) est la vascularite la plus fréquente chez l’enfant de moins de 5ans. Elle constitue une urgence diagnostique et thérapeutique. Sa gravité est liée à l’atteinte coronarienne qui survient chez 3–5 % des patients traités. Le défi de cette maladie est de deux types : (1) sa reconnaissance rapide, (2) la réduction de l’incidence des anévrismes coronariens (AC). Nous reprenons dans cette revue la prise en charge thérapeutique de cette maladie et notamment l’adjonction dans le cas de MK sévère d’un traitement adjuvant par corticothérapie qui semble réduire l’incidence des AC notamment dans les populations asiatiques. D’autres traitements (anti-TNF, anti-IL-1, ciclosporine) peuvent également apporter un bénéfice, mais les données sont à ce jour limitées et ne permettent pas leur indication en 1re intention mais seulement en cas de MK réfractaires après une ou deux doses d’IgIV. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=80543 |
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